马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
通用名称:注射用盐酸吉西他滨
: L6 S9 l( ~( [) ?
英文名称; GemcitabineHydrochloride Injection
X( n. Y' C( i) Y- S
成份主要为; 2-脱氧-2,2-盐酸二氟脱氧胞苷
+ d) C, ~0 U. h6 a% \
性状:白色疏松块状物
( F, ]9 ]% d2 e* A8 F; T
作用类别: * T6 z, ]+ E/ E" T. l
药物过量:尚无已知的针对吉西他滨过量的解毒剂。在I期研究中有几例患者接受每2周单次给予吉西他滨静脉滴注5700mg/m2,滴注时间30分钟以上,观察的主要毒性包括骨髓抑制、感觉异常和严重皮疹等。临床一旦怀疑有过量情况,应对血液学指标进行适当的监测,必要时对患者进行支持治疗 ' _' b @) s7 J4 p, y5 [' w
规格:0.2g;1.0g
+ F' X s2 o9 f) {
贮藏:密闭,在干燥处保存。 * c% [/ p+ J, S x% s' [
是否处方; ) s/ F( B n* o5 f8 E
药理毒理: , e) @9 E1 h- Q! ^
药代动力学:
1 {3 c3 w/ k" `7 q, I
适应症:非小细胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他实体肿瘤。
2 t$ h2 c7 `4 q4 |2 Y
用法和用量:成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 ' b4 |/ j' Y% ]) K; N
不良反应: 1.血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8% 5 }& C6 v+ I" P
禁忌: 对吉西他滨或任何辅料高度过敏的患者
+ D* H v. `2 _% V1 S* A% \8 X% C吉西他滨与放射治疗同时联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食道纤维样变性的危险)。/ i* N( G% S# [
在严重肾功能不全的患者中联合应用吉西他滨与顺铂。
3 T- J* [, ]- b& x) d
注意事项: 1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器
9 y: @4 F( z7 m
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女避免使用 0 A3 a" S# l6 T, P* B0 h
儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献 5 z4 x" s' H/ x1 G2 S2 T, B
老年患者用药:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量 药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献 7 W" r, i- l9 Q; j
|