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ALK靶点药物特点

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80221 107 二师兄 发表于 2014-4-10 09:32:47 |

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一代:克唑替尼
$ `. G7 B7 M& W% O! d8 K优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
! `4 x  Z, C7 u! H3 n缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)! Y% A* @3 b7 }! n# K
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)/ E  Y1 _! R8 H: Y& K* Q
心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院0 ~: X+ M- W7 C9 j, `8 K
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
' G, C% Y# j+ f肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
) y; S, h4 w- b$ R容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
3 j9 Z4 k1 g+ q7 w" w% D/ Y
' O' ~. `$ G" `, R! R二代:AP26113
1 G) L& b+ w( e) e优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。3 a& m. d' V! R7 ^& ~
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
0 u+ J' ~( C& |2 Q, P: c# V应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度); Q# p: R  I+ X) e" n2 p1 Q1 [5 u
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
3 j+ |' L" Q  ~! B- `7 c+ G间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
# x+ l: c; {  g& i# A
; J7 g; l, j4 i; O二代:LDK3785 A. E$ H$ S7 U6 Y8 H
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。# H, b" K. ]1 m4 l% E
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)7 ?. s5 j' q# Y; g# G
外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
7 W4 U9 _9 ], u3 e1 M肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
; E3 f% X7 y. ~4 R- ]! K9 o肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)

111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35

francesss  小学二年级 发表于 2014-4-12 23:18:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

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sunberg  小学六年级 发表于 2014-4-27 20:56:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
顶。用得着。

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胜利  高中三年级 发表于 2014-5-17 10:45:35 | 显示全部楼层 来自: 山东
很好的帖子!学习了!8 F) U& O9 U/ t+ u! I# E8 t0 w
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药?

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:37:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
二代:CH5424802/ I* z! q0 M, k; e( j- o/ d& l% y" u
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%7 e& m3 a4 q! q
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
; Q# n2 t) z; u0 ?( y3 {3 t毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)  g4 ^! ?- _, R0 A0 e! q
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
5 O: B9 |1 R, R- U0 nY-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
2 H1 M7 J# o. M" b) ^1 ]& W肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
5 t% b& E0 o6 w中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 ! Z: r6 z9 }5 \0 s; W
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)# K8 p! G  N- i$ @) p
外周水肿——利尿(中度)
" [3 e; r' K) K) b9 m& q  z2 K+ ^" L: v6 E* x, ?
ALK获得性耐药机制0 B  N7 E" r; \8 z
1.ALK的9种耐药突变: f/ m- c6 l, o, G$ L$ D
L1196M——守门员! c. C3 f( r7 k0 P' K+ _9 U0 X
G1202R——结合点溶剂暴露区
$ g8 m+ q: X$ p/ F! k1 A5 y5 m8 ]S1206Y——结合点溶剂暴露区
; _$ G# u, n+ x! [1151T——远端
. F2 j2 G; `1 F+ w# U1 r5 y) xL1152R——氢键产生改变
) V6 w( b+ `# J, l+ [) M: tC1196Y——氢键产生改变
4 X1 L! A0 R1 x8 f+ ?F1174L——构象改变
7 O) ^1 N" E, q3 X7 N; _, GR1275Q——氨基酸序列改变
0 P: i: X; ~- {G1269A——氨基酸序列改变
: ?+ E2 g* B3 W  l4 A$ e4 {2.信号旁路激活
( R4 T9 P- {( j& Y6 ^EGFR通路——联合特罗凯' A$ Z/ Y, n& a/ I
C-KIT通路——联合伊马替尼% @1 o) Z$ }( E$ H
KRAS通路——联合6244

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:38:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
francesss 发表于 2014-4-12 23:18
# D1 u7 M: z  j请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

; B9 A7 Y% ?9 A6 A: S克唑替尼耐药后首选化疗

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:39:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
胜利 发表于 2014-5-17 10:45. l  y8 s$ A, E. _
很好的帖子!学习了!
6 \& m* u% ^/ h* u" N0 Y/ d  y" `请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...
' S$ `3 @) G, Q
我EGFR的不太懂

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:44:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
常用网站
. V# N: e$ M: d. _; M& ~1 P* y$ g- A  ?' t- T
1.国外前言论坛
% N) U& |2 H0 y7 v( Qhttp://www.inspire.com/groups/lu ... ns-and-lung-cancer/
6 w2 p  T  ?6 v! v, ]: y  L5 F
5 _; k& D# c7 d# g) x* m里面有个Anyone on Crizotinib/Xalkori, Ariad's AP261, and LDK/378 (ALK gene) Part 3的主题,每天基本都会有更新,都是些最前沿的信息,需要关注。+ p, M5 H6 c  H( X) ~* ?" u8 Z
' f/ d; Q+ h. y  i. `
2.临床试验药专利网
% g$ R* t* W" \" y& C! ]http://www.clinicaltrials.gov/ct ... 3&Search=Search. }: k) w& Y5 g" L

( a, F0 X& y0 M3 ]% P  o可以关注最新的临床信息

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 18:58:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
QQ图片20140427181248.jpg

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-26 21:23:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
戴先生的聊天记录总结
% ^$ z9 k. p' \$ V
  _% l5 b# f+ U& ~6 W: ^' {1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人), `$ |. K* m- l  J
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
: `# n) C6 W3 j1 E+ c3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。% Z/ m: ^( d, m) l6 b) W, F
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。3 _/ P; M9 T8 I. @: D
5.3922较有希望控制AP耐药。
. j4 P" o0 k! n, @

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