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父亲64岁,有40年吸烟史,在2012年11月发现肺癌:
2012年11月 诊断为低分化癌,T4N2M0,中央型,考虑病灶在气管上,医生不建议手术治疗。
2012年11月到2013年1月,在放疗科放疗30次,并辅以多西他赛化疗一个周期,EP方案一个周期。
2013年1月到3月,多西他赛单药化疗两个周期。
2013年4月复查,左侧肺内多发结节,考虑为肺内转移,转入肿瘤内科。免疫组化报告:CK+, P63+,CK7+,Ki-67 70%, TIF-1(-/+), CD56-。 EGFR E18/19/20/21均为野生型。诊断修正为腺棘细胞癌。
2013年4月-5月,多西他赛+顺铂化疗两个周期。
2013年5月,左侧锁骨附近淋巴结转移,医生评估DP方案无效。
肿瘤个体化靶标检测,5月8日:
ERCC1 mRNA表达 >25.2% 中偏低 ERCC1基因mRNA表达水平与铂类疗效负相关。
TYMS mRNA表达 >87% 高 与氟类、培美曲塞,卡培他滨疗效负相关。
TUBB3 mRNA表达 >5% 低 与抗微管类疗效负相关。
UGT1A1 基因多态性 野生型纯合子 低风险 与伊立替康毒副作用正相关。
肿瘤标志物 5月27日
CEA 2.94
CYFRA 9.01
NSE 14.64
SCC 0.6
6月初在天津肿瘤医院会诊后,又说是低分化实性腺癌,ALK免疫组化结果为弱阳性,考虑到长期吸烟因素,估计ALK阳性可能性较小。不过现在仍然在做ALK FISH检测,做最后判断。
挂了北京科学院肿瘤医院的特需门诊,又给了一个吉西他滨+卡铂+恩度的化疗方案,目前,由于锁骨淋巴处肿瘤较大,已经影响了呼吸,先正在做放疗,10次左右。
问题:
1. 由于EGFR都为野生型,不知道应该从哪个靶向药物开始试比较好?
2. 目前在河北、天津、和北京的几个大医院的知名专家都看过了,都感觉比较棘手,虽然给出了化疗方案,但感觉也没有太大信心,属于摸着石头过河。在这种情况下,是否应该继续化疗?
3. 看过憨豆的几篇文章,他对于CEA的变化非常关注,但是我父亲CEA一直在正常范围内,但CYFRA偏高,而且有持续走高趋势,不知道大家对于该肿瘤标志物有何见解?
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共19条精彩回复,最后回复于 2014-1-5 07:44
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憨豆,老马等老前辈,请关注一下,给些建议,不胜感激。 |
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吃特罗凯,如果有效,症状会很快减轻或消除;吃一个月后做CT检查,与之前的对比,确定特罗凯有没有效。可备着阿西替尼。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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明日之日 发表于 2013-6-19 10:05
憨豆,老马等老前辈,请关注一下,给些建议,不胜感激。
你家情况和我父亲情况差不多,都是低分化、不过我们主治医生考虑为鳞癌;都是cea不敏感;都是cfra211指标大幅度超标、异常。 |
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lzf285 发表于 2013-6-19 17:18
你家情况和我父亲情况差不多,都是低分化、不过我们主治医生考虑为鳞癌;都是cea不敏感;都是cfra211指标 ...
那以后我们可以多讨论一下,看起来没法通过监控CEA来判断进展情况。 |
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憨豆精神 发表于 2013-6-19 16:29
吃特罗凯,如果有效,症状会很快减轻或消除;吃一个月后做CT检查,与之前的对比,确定特罗凯有没有效。可备 ...
下周应该能拿到特罗凯,虽然EGFR不支持,但是打算试试看。
另外,免疫组化没有做VEFR和HER2是否应该再去做一个? |
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你的帖子中提到"免疫组化报告:CK+, P63+,CK7+,Ki-67 70%, TIF-1(-/+), CD56-。"
免疫组化中不是应该有EGFR、VEGF、HER-2等的表达的吗?大家都说这3个有选靶向药的指导意义
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憨豆精神 发表于 2013-6-19 16:29
吃特罗凯,如果有效,症状会很快减轻或消除;吃一个月后做CT检查,与之前的对比,确定特罗凯有没有效。可备 ...
憨豆你好,
病人已经服用了一个月的印度特罗凯,一开始有一些皮肤反应和腹泻,但后来这些症状逐步消失,前天CT检测后,发现主要病灶比上月略有增大,增大约25%左右,另外一个1厘米的病灶没有变化,其余小结节都不到1厘米,无法确切测量,医生认为总体情况属于稳定,全部病灶增大量在20%以内,不能确切评估特罗凯的疗效,建议略微增大特罗凯的药量,(因为印版特药量大概是正版的70%左右)。另外一种方案是再进行一轮化疗。
我想再请教一下憨豆的建议,
1.是否可以加大特罗凯的药量再试一月?
2.尝试阿西替尼?
3.我已经从买了一些DCA,是否可以配合特罗凯或者阿西替尼一起服用?
4.是否再进行一轮化疗? |
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