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一代:克唑替尼" Z/ F7 r1 @3 F, |# L7 q9 R
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
) y- _. ]$ H; [( D& L0 j5 A缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
9 x, ?- N+ ?% q3 u应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
6 h1 i; D- a. s% x! i0 J4 T( q心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院' P; h3 `% W" J: @% g! h$ s9 _
肾毒性——肾功能正常不用采取措施' N, Y6 b# |( H3 t0 c. h, _# }
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
) J$ B+ C5 r% g容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
4 ?! w. t6 P' G+ e" Q0 }3 S4 S5 V% }6 K
二代:AP26113
8 I: n+ m( N6 L& {' C优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
5 w% q7 U; s$ p! Q缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。" B% u0 e" n) O
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度). r/ M* h0 F; h
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。, i/ b: B, Q5 @9 Y6 @( X) R6 H
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。4 m# W+ T4 ]: A! m* M
$ K' P9 C$ |7 D, k6 ^& C
二代:LDK378
4 }, h/ @# }& ^# C7 I: k: s2 `4 C; ^5 R优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。4 u3 k3 W3 Z6 ]
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)- b! m; a: J M5 z7 @
外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度) F6 i% g2 @/ R4 [9 h/ `
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
9 J5 n0 y4 O- ]/ R肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!
) e+ d% P$ S* B请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH54248020 c* Z w1 v1 L. w- Z+ b6 L5 z7 u3 j
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%4 P0 E" _5 I% x! e
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)+ p) [1 J! B7 {5 j* f9 T
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)* s _( V r. r" G* A) F. B8 ]2 f
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐8 f8 Q7 e( N, {, \
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度) K4 ^6 N4 l8 K% k( k+ I2 E- o
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
- h; U% B' ?8 J3 H, O6 D中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
: ]' @; [, @7 i' t2 Z光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
{2 ?% j: U5 V- a% H外周水肿——利尿(中度)# o$ a& g+ h- H6 @
3 b7 Q4 U. n; P! r/ y: OALK获得性耐药机制
9 T* ~1 u- A4 w4 y1.ALK的9种耐药突变' t9 R8 [# e1 r. ~/ Z, g' ^4 ?
L1196M——守门员
1 o4 R7 d/ i( x4 F) \" z2 g! TG1202R——结合点溶剂暴露区
, n, L, q9 D7 j6 ^" S- NS1206Y——结合点溶剂暴露区% G N. Z2 t# i- [
1151T——远端
T+ k% U7 b- y8 k4 WL1152R——氢键产生改变
* d/ k, k6 K0 H( l: JC1196Y——氢键产生改变+ v/ M, f2 ?& L! ~3 v( S
F1174L——构象改变
5 S' k: V7 k9 p6 C& g& u- yR1275Q——氨基酸序列改变; y! {; K& _4 y* p0 t
G1269A——氨基酸序列改变
# V! z) f! X$ V' o& j7 i2 q2.信号旁路激活
$ H+ W) k( i3 p- n, `" E. W4 K: c: pEGFR通路——联合特罗凯- E. n' z" G, K) e( h% L
C-KIT通路——联合伊马替尼
' S2 b2 z" H. {, w: x$ |3 dKRAS通路——联合6244 |
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- v, K8 P; |9 ?* \
克唑替尼耐药后首选化疗 |
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1 y/ I+ [! ]& [9 f3 C" U! @我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
& a8 u- K! o1 p% P
& \4 m/ _) \ i0 Q0 T% I; k/ u: ?0 K1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)$ L4 B6 `. b7 t
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。4 V) \; C1 [1 ]2 J
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
8 ]1 V/ I* Y% z7 |; N& g2 e* A7 K4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
' A9 G/ V: |$ t* k" H( q) r5.3922较有希望控制AP耐药。
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