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肺腺+鳞=双奖!

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6320 21 wrjace 发表于 2015-12-23 16:15:32 |

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本帖最后由 wrjace 于 2016-1-3 12:42 编辑

大舅子,41岁,抽烟,体弱,胃炎。

2015年10月15日,胸闷、气紧、咳嗽,到来宾市人民医院检查。CT,右侧胸腔大量积液,住院。抽胸水。血样检验,CEA-129,CA125-473.00,CA199-51.79。病理不确定。胃炎。用消炎护胃药治疗。

2015年10月26日,转医科大一院呼吸内科。  (组织)镜检:肺恶性肿瘤,低分化癌,鳞癌可能性;  免疫组化结果支持肺低分化腺癌伴有鳞癌分化倾向(CK(3+),CK20(-),CK/6(-),CK7(3+),CK8/18(3+),CK高(2+),Ki-67(+10%),NapsinA(3+),P40(+-),P53(2+),P63(1+),TTF(3+));     胸水涂片可见腺癌细胞;     PET-CT示:右肺中叶4*4.6肿块,右肺下叶3*3.6肿块,肺门、右锁骨淋巴1.6*1.9,纵隔、胸膜转移。   EGFR野生。    治疗方案:化疗。不同意化疗。      出院确断:1、右肺腺癌并右肺门、右锁骨下窝淋巴结、右侧胸膜、肺内转移;2、阻塞性肺炎;3、胃窦炎;4十二指肠溃疡。  期间用消炎药,抽胸水。     2015年10月26日CAE-76.78,CA125  -338.2,CA199-41.47,CA242-24. 7,CA153-51.6。    2015年10月27日CAE-112.90,CA125-434.50,CA199-14.98,CA153-37.18。    2015年11月5日出院。    这样的结论是说大舅子中了腺癌又中了鳞癌,双奖!  这就是人们所说的腺鳞混合癌吧。

2015年11月10日,转柳州中医院,吃中医院“农本方”中药。期间 胸水漫漫下降。12月18日发烧。  血样,CEA-150.79,CA125大于800,CA242- 39.16。   CT示,原肿块增大,左肺有转移迹象。  19日院方方案:阿帕替尼+中药。

12月21、22日,服阿帕+中药,阿帕500mg/d(250mg*2/d.次),有头晕、想拉肚子、小范围皮疹、泛困想睡等副作用,医生说吃对药了。

附记:大舅子病前,我及家人都没“癌症”概念,以为癌离我们很远。舅子得了这病后,整个家乱成一团,上下老少都感到好迷茫无助、恐惧无耐。寻寻觅觅中,找到了“共舞“平台,平台上有好多资深老师,也有好多同病相连的兄弟姐妹,希望在这得老师、兄弟姐妹有无私帮助,同时也和大家一起共战癌魔。路虽漫漫,也将求索,直到最后!

12月29日出院回家,30日,31日胸部又疼痛,31日呕吐。疼痛不知为何引起,呕吐应该是阿帕反应。
16年1月1日,到药店捡胃复安,并加服大姑捡的中药。   
期待,期待能顺利过完这个冬天。

阿帕到1月10日(15年12月21日至16年1月10日,共21天,剂量500mg/d),可检查CEA。如有效,换同类阿西试试,阿帕太贵; 无效,试特(特是这是南宁阿梁、DGYTZYCQ、XJWZ的意见)。  
8日前,1、准备好阿西、特;  2、并准备好电子称(0.001--100G),胶囊,乳糖(淀粉?不知要那种。); 3、准备好治副作用药物。   要做的事还不少。


现实:肺腺鳞混合癌;实体癌(1个4*4.6,1个3*3.6);低分化;晚期(肺内转移,纵隔转移,胸膜转移、肺门、右锁骨淋巴转移);EGFR野生。
舅娘、两老人、姑姑姑父相信偏方治疗,拒绝化疗,可靶向治疗。
问题:1、不化疗能消除实体癌吗?(当然化疗不能过度,虽然腺癌化疗好多时候不敏感);2、实体存在,癌负荷大,靶向效果会好吗?3、靶向效果不好,癌负荷大,低分化恶化快,转移快!
方案:化疗+靶向(但如何说服家人?。

21条精彩回复,最后回复于 2016-1-3 14:29

商羽羽  小学六年级 发表于 2015-12-23 17:13:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
有副作用就说吃对药了?这个判断不敢恭维。
wrjace  初中一年级 发表于 2015-12-23 18:51:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也不太认同医生的说法,1个月将验CEA等指标,综合指标,CT,感觉再确定阿帕疗效。

阿帕其实是盲试,也是医生推荐的药,当时是不想用这药,但特罗凯、2992,阿西替尼都找不到,就试用阿帕了。

现在当务之急是定个比较妥当的方案并找到药。初步方案是:阿帕1个月--特罗凯2个月--2992 1个月--凡德他尼1个月,轮换用药。这是和憨豆大师学的,不知是否可行?   
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2015-12-23 19:18:46 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
不要尝试轮换,但是不能以阿帕替尼为主药(有效期一般比较短)。
人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
wrjace  初中一年级 发表于 2015-12-24 19:05:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢江湖,但我应用哪类为主药?
wrjace  初中一年级 发表于 2015-12-26 09:41:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
昨天中午回家,看到70多岁的老爷子坐在门外的石板上,看上去是无比焦悴傍惶,我喊了他几声他都没反应过来,我知道他是挂念着大舅子。此时感到好无助, 心里酸酸的。
wrjace  初中一年级 发表于 2015-12-26 09:41:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
昨天中午回家,看到70多岁的老爷子坐在门外的石板上,看上去是无比焦悴傍惶,我喊了他几声他都没反应过来,我知道他是挂念着大舅子。此时感到好无助, 心里酸酸的。
wrjace  初中一年级 发表于 2015-12-26 14:04:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
论坛内腺鳞癌的只有四家,勇敢妈妈,勤劳驱癌,月光宝盒。效果做得最好的是勇敢。不的光
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[LV.7]狂热爱粉
dgytzyeq  硕士二年级 发表于 2015-12-26 14:13:02 | 显示全部楼层 来自: 天津
混合的特比较好,阿帕吃了1个月CT
月光宝盒  初中一年级 发表于 2015-12-26 15:21:49 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
wrjace 发表于 2015-12-26 14:04
论坛内腺鳞癌的只有四家,勇敢妈妈,勤劳驱癌,月光宝盒。效果做得最好的是勇敢。不的光

我妈妈现在用的是二线化疗方案,多西他赛和顺铂,两个周期治疗结束了,发热和咳嗽症状缓解,精神和体力恢复不错。下周去医院评估决定后续方案。靶向药物现在也在纠结,易瑞沙自费,但副作用小,特罗凯副作用大,但可以进医保。两个药都可以申请赠药。我心里还是想给妈妈选择一个疗效相当而且人感觉舒服的方案。哎

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