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本帖最后由 雨后骄阳 于 2016-7-2 21:43 编辑 " d4 S9 j, q7 [& C: k/ g
$ _* O- c% S- L我父亲(75岁)15年12月因为腰痛去医院检查,结果认为是转移,可做了多次检查的情况下,却找不到原发。目前只有肠子没有检查了,可因为年龄在70岁以上,做不了肠镜。现在完全迷茫了,在这种情况下,接下来该做什么呢?# j" p/ @' o K/ F' ^. S
% r! {; W( Y m# t' v5 N- g, ?重新整理一下我父亲的病情发展:
6 V$ {* O+ |+ b$ U, H1.2015年12月中旬的时候,父亲觉得腰痛,上医院查了骨科;
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3 u) [, H' C7 X4 q, i, i. b2.之后进行了X线胸片检查(2015-12-16):左下肺感染?左侧胸膜增厚;7 j7 p' @- r3 o
3 O. ?3 ]" A% J9 u( k6 f6 `, l5 L- q$ g0 B3.又进行了腰椎X线检查(2015-12-20):腰椎退行性改变;
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4.根据骨科要求父亲进行了腰椎核磁MRI(2015-12-22):检查结果:胸腰椎体内多发异常信号,转移灶不除外;腰椎退行性改变;胸10、腰2、腰3椎体血管瘤?腰2-3,腰3-4,腰4-5,腰5-骶1椎间盘膨出;右肾盂扩张。(事态一下子变得严重了)
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0 r6 i: ~" }0 L5.之后进行了查血(2015-12-24):3 F9 i1 T/ v5 C4 X q5 w
其中(1)癌胚抗原(CEA)13.80ng/ml;$ Y$ U7 O" ?- X
(2)肿瘤相关抗原125(CA-125)20.12U/ml;0 R0 m/ S( d1 L' L' J* X& s' j8 s1 Z% h
(3)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)37.10U/ml;
+ Z$ [0 |, e0 s' @5 R6 Z& q(4)肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)24.17U/ml;
0 L: {" L6 [, A6 o- [+ d4 d1 v2 S/ A(5)神经元特异性烯醇化酶(NSE)23.97ng/ml;
1 T) A! f9 W) ~(6)血清骨胶素CYFRA21-1(CYFRA21-1)9.06ng/ml;5 q6 _& M* ^7 c4 M1 T! B, A% U
(7)肿瘤相关抗原72-4(CA72-4)3.01U/ml;6 ^) a, {4 h4 K7 Z
(8)前列腺特异抗原(PSA)1.80ng/ml;7 U! T# {4 y7 d4 Z7 Q3 p3 X
(9)游离前列腺特异抗原(FPSA)0.45ng/ml。0 x; X8 U( b9 Z$ e. n7 _
+ b- L6 |- S8 B3 H* ^! U) D6.在12月29号做了全身PET-CT:
( a( z5 [5 R/ u& R k(1)影像描述:
/ m& _7 i$ ?! M6 j) N% ~头颅CT平扫显示两大脑半球对称,中线结构居中。脑内未见异常密度影。脑室系统不大,脑沟、脑裂不宽。PET显示大脑皮层各叶及各神经核团,放射性分布对称;小脑显影正常,两侧小脑对称。
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口咽部两侧腺体显影对称,鼻咽部无异常放射性浓聚。甲状腺两叶不大,形态可,右叶可见点状低密度影,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.68。# Y9 H2 `2 y( K1 q5 o
7 `3 |. u1 `9 {! A/ Q- t5 k双侧胸廓对称,肺纹理稀疏紊乱。左上肺尖段可见小片状磨玻璃密度影,放射性摄取未见明显增高;两下肺可见少许索条影。两肺门区及纵膈内可见多发增大淋巴结,部分融合成团,放射性摄取明显增高,最大SUV为9.17.双侧胸腔未见弧形液体密度影,气管及大支气管通畅,心脏不大。
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' t/ q7 k! `, {# h2 I' I7 U! X# [) p腹部胃充盈好,胃壁显影如常。肝脏形态可,轮廓光整,肝叶比例正常,肝内可见多发低密度影,放射性摄取明显增高;最大SUV为4.86。胆囊大小,形态未见异常。胰腺形态放射性分布尚好,胰管不扩张。胰体部可见短条状高密度影。脾脏轻度显影,放射性分布均匀。两侧肾脏显影可,肾实质密度均匀,右侧肾盂及输尿管扩张。肠道显影较明显,但未见异常结节状和团块状放射性摄取增高灶。腹膜后可见多发肿大淋巴结,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.02。腹水征阴性。腹壁软组织未见明显异常影像。5 W; c4 D# D# _6 L, i/ b4 U" R4 q
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盆腔内膀胱放射性浓聚如常,膀胱壁无增厚。前列腺体积增大。两侧腹股沟无异常淋巴结显示。
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全身多处骨骼(鞍背、脊椎骨、左侧第7肋、双侧骼骨、坐骨及右侧股骨等)可见放射性摄取明显增高,部分伴骨质破坏,最大SUV为9.19。) n- E2 T! ~. h0 c
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影像意见:
" D: F1 n0 [) f3 _* L5 h5 q1.全身多发肿大淋巴结葡萄糖代谢明显增高;/ B5 @& U% R! P4 W/ Q8 f1 {. d
2.肝内多发低密度影葡萄糖代谢增高;0 a* v" z5 C! `
3.全身多处骨骼葡萄糖代谢增高;
8 o( d5 d2 \ q7 ?# k" L! M% w9 N2 E综合分析,皆考虑恶性病变(淋巴瘤伴节外组织受累?);; [. i9 }5 a' v1 _2 x
4.甲状腺右叶小结节,葡萄糖代谢未见明显增高,建议随诊;
. W& n% B1 f- Z! {5.双肺陈旧病变;- b, G' j( P- W$ p) U
6.胰腺钙化灶;. N$ \! L# @5 y9 J
7.右侧肾盂及输尿管积水;
) ]- K" D4 j: c% u8 C8.前列腺增生。
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在PETCT检查之后,于12月底1月初住院检查,进行了骨穿和淋巴活检(单据目前还没有),排除了淋巴的问题。4 ~. u0 M" z$ Z% v7 U/ x
& C5 |4 d, [, c8 x/ i5 W! W目前大夫的意见是:肺部鳞状低分子小细胞或者肺部鳞腺混合。& Z: b. E- a& J, ?$ j8 y, {& A9 G
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1月22日去看了鼻子,排除了鼻咽部分的原发可能~
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6 e; @7 J5 v% `2月2日,拿到基因检测报告,请大家帮我看看真不能吃靶向么?免疫组化报告38楼* M( e H- }, r$ `2 R( T1 M
% K# W$ h- l) Y7 Y4 s- c* S2月2日之后,过春节,一边吃中药一边继续寻医问诊找原发;
! a# e4 O1 L# t* r( ~2 J2月18日,在肿瘤医院问诊的时候,问询的赵大夫一阵见血的指出,要去做鼻咽镜,不能排除鼻咽癌的可能;
! y" a3 F7 Z* e4 M2月26日,做了鼻咽镜,发现了重大嫌疑;* l+ ?! V2 M6 @' L" `6 M! n
2月27日,做了增强核磁,确诊原发,在鼻窦处。; Q H6 A2 T' C* O! w0 o4 k
9 l" b6 I6 N% F) Y9 X后面的治疗过程简单说一下:
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' K0 F; a2 o* o. c' F1 s" r9 V3 h# g 2016年3月1日开始,进行化疗治疗,选择白蛋白紫杉醇+卡铂+爱必妥。由于病人体质,化疗为三周方案,紫杉醇使用计划为100mg、200mg、100mg。(由于病人白细胞过低,第三次白蛋白紫杉醇未打)3.2使用卡铂。2016.3.1(600mg)、3.10、3.17、3.23、3.30(后几次为400mg)分别给予爱必妥。
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1 {2 I# O* F2 _. r$ b! } 第一个化疗周期过后,病人腰痛有所好转,可勉强坐起1小时(之前最严重时仅可勉强坐5分钟);食欲有一定好转;渐出现贫血,Hg最低为83g/l,低白蛋白血症,最低ALB29g/l。6 v. @; ]7 {& }2 s+ W2 K) d
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2016年4月6日再次入院进行第二周期治疗,4月7日用白蛋白紫杉醇100mg,西坨西400mg。; d+ Z- Z W' P# g
* \; t# W3 Z, {( @+ D 4月7日进行上腹部CT+增强:肝内结节影较2015.12.29明显增多,累及肝脏左右叶;胸部CT:双侧胸腔积液,右侧较2016.3.7增加,左侧较2016.3.7减少。7 S$ D8 m7 m) z% I+ s
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2016年4月19日,出现颅内高压症状,眼胀、头痛、呕吐等表现。
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& P5 }. p; L# o: B- U' q5 } 第二轮化疗刚刚开始,病情出现了突然的进展,主治大夫认为化疗已经无效。只能停止化疗并转院。$ b; H9 L( d: F2 Q3 C
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刚转院,在4月25日,因突然血钾升高、心力衰竭,开始进入icu治疗......由于体内器官衰竭,大夫认为此时已经不能用药物进行针对肿瘤的治疗,比如PD-1。) F# v2 c* x8 ~" E2 {6 i
5月14日,父亲在早上离开了我们。: Q+ [/ E' q7 D2 g: B
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事后看,我父亲的治疗问题主要是,发现晚、治疗晚,免疫应该一直比较衰竭(曾经咨询过探索老师)。也许不化疗,直接上PD-1是一个更好的选择。$ a3 F; N- X% Z$ f
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ps:家里还有两组印版爱必妥(应该是8瓶),2018年到期,如果在北京的朋友有人需要,可以私信我一下。1 f' f+ z& V3 I: p& T+ B
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