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本帖最后由 lxdan888 于 2013-4-13 13:21 编辑
感谢在这里无私的为患者、家属提供帮助、及时解答的憨豆叔、老马、平安姐及每一位,真心的谢谢你们!!!
妈妈63岁 肺腺癌骨转移 糖尿病(前些日子口服降糖药,目前控制在6.2暂时未服药,食物控制) 高血压(口服硝苯地平片) 心脏病(心率过缓40)
2009年7月份 CT,怀疑 结节大小1.7*0.9cm
2009年11月02日骶骨MR:右骶骼关节骶骨侧骨质破坏,并骶骼关节及骼面受累
2009年12月穿刺确诊, CEA 4.93 肺部结节2.0*0.6cm
2009年12月开始化疗(力朴素+卡铂)4次
2009年最后一次化疗 CEA 2.13 CT肺部结节明显缩小结节大小约1.2cm×1cm
至2011年7期间一直未拍片
2011年7月9日 CEA 7.39 (参考值0-3.4)
2011年9月4日: CT 结节大小约2.cm×1.3cm
2011年11月20日 CEA 18.04 (参考值0-3.4)
2009年——2012年3月份前 治疗:服用中药 每月一次伊班膦酸钠
2012年3月3日 CT 结节大小约1.9cm×1.4cm
3月3日骨ECT:右侧第8后肋、第1腰椎、右侧骶骨均可见放射性分布异常浓聚区
2012年3月由于骨转疼痛入院治疗:
化疗培美曲塞+卡铂,口服泰勒宁,穿插生物治疗(NK四次)
化疗前 3月3日 CEA 41.73(以下CEA参考值均为0-5)
3月28日第一次化疗后 CEA 27.51
4月17日第二次化疗后 CEA 22.73
5月8日第三次化疗后 CEA 27.77
5月29日第四次化疗后 CEA 28.79
5月27日 CT 结节大小约2.0×1.9cm
6月5日EGFR基因突变检测:L858R 发现突变
6月份停止化疗,期间只进行生物治疗(DC一次,DC-CIK一次)
7月13日 CEA 54.9
7月06日 CT 结节大小约18.4×1.5cm
8月3日 开始口服正版易瑞沙,期间还服用:辅酶Q10,钙,VC,参一胶囊,每月一次NK生物治疗,降压药(硝苯地平)
泰勒宁+派丁(加巴喷丁),蓝蝎肽
9月18日 CEA 9.12
10月30日 CEA 3.82
幸运的是在这期间憨豆叔的服务台还没有关闭,向豆叔请教了关于用药的问题,豆叔及时给予了回复,停止了参一胶囊、蓝蝎肽、孢子粉等有可能对易瑞沙药效有影响的东西。
11月末 CEA 6
12月28日 CEA 10 (CEA参考值均为0-5,但与以上不是同一家医院)
头部MR 无转移
2013年1月18日换2992,用量74mg原料粉,泰勒宁+派丁(加巴喷丁),
2月02日 CEA 12
2月27日 CEA 18 骨痛 泰勒宁+派丁(加巴喷丁),每月一次伊班膦酸钠
3月10日 产生尿潴留(3月14日第一次导尿管排尿)
3月11日停止2992,换特罗凯(同时服用,泰勒宁、派丁、Q10、硫辛酸、硝苯地平降压)
3月15日盆腔MR:腰5及骶骨多发转移瘤,尿潴留(符合神经源性膀胱)
胸椎、腰椎MR:胸椎退行性变:胸1-2椎体转移瘤;
腰椎退行性变:腰2、腰5及骶骨多发转移瘤
3月15日第二次插导尿管排尿
3月16日 右腿疼痛加重,唑来磷酸
3月18日开始夜晚右腿抽筋疼痛,无法入睡,泰勒宁服用最大剂量,派丁加到每次7粒每日3次,还是不能缓解疼痛
请求憨豆叔、老马、平安姐及众位专家帮助:
1. 服用特罗凯11天,妈妈的疼痛越来越重(吃易瑞沙的时候是疼痛越来越轻),特罗凯如果无效接下来该吃什么药啊(化疗妈妈已经支撑不住了)?
2. 检查了下肢静脉没问题,不明确尿潴留的原因(泰勒宁的副作用?骨转影响的?),医院也没给结 |
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共24条精彩回复,最后回复于 2015-1-29 13:23
尚未签到
检查CEA,明确特罗凯有没有效,没有效就换药,可换凡德他尼,如果心脏没大问题可换阿西替尼。如果CEA下降,就继续吃特罗凯。
抗肿瘤的药不是止痛药,不能以痛不痛来判断抗肿瘤药有没有效。
胸椎腰椎的骨转要做外科手术。
用药太多,无法判断有什么药影响肾功能。少尿无尿要检查,不能胡乱估猜,要检肾功4项和尿常规,必要时找泌尿科检查和治疗。
缓解抽筋的办法是睡觉时下肢加温保温。
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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{:soso_e105:}谢谢豆叔,看到您的头像和回复热泪盈眶{:soso_e105:},就像追星族见到自己偶像一样(这种感觉您是体会不到地{:soso_e112:}){:soso_e163:}!
坚决按照豆叔您的方案一步步进行(从易瑞沙-2992-特罗凯-凡德),所以手上备有1个月的凡德,这几天让妈妈的疼痛乱了阵脚,周一就带她去检查CEA。妈妈的心脏不太好,心率过缓比较严重,高血压,豆叔您看我还能给她准备哪些靶向药?看了184的贴,您觉得我妈妈这种情况可以试用吗?
再次感谢“总参谋长”!
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184也可用,但必须小剂量,不能超过60毫克/天。
也可考虑PF00299804。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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你家尿储留是骶骨转移病灶压迫马尾神经引起。这种情况唯有通过手术才可能解除压迫。
靠长期导尿、利尿,病人存活期极短的。如果患者一般状况还好、家属还想搏一搏,就去手术吧。 |
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{:soso_e154:}收到!谢谢豆叔总参谋长和平安姐的指导{:soso_e163:}{:soso_e163:}{:soso_e163:}我现在就着手准备些184,再学习一下PF00299804,豆叔我妈特罗凯后用凡德多少量合适呢?
平安姐,妈妈现在的身体状况接受不了手术治疗了,真的没有其它办法了吗?{:soso_e109:}她拔掉尿管,现在每次都少量的尿,真希望不是骶骨转移病灶引起的啊{:soso_e109:} |
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本帖最后由 lxdan888 于 2013-4-12 00:39 编辑
今天检查结果出来了,特罗凯无效,以下是不正常的值:
CEA A28.8(上次CEA18,参考范围0-5) 高
糖类抗原19-9 40.79(参考范围0-27) 高
乳酸脱氢酶 443 参考范围 109-255 高
低密度脂蛋白胆固醇 2.25 参考范围 2.70-4.44 低
乳酸脱氢酶同工酶 90 参考范围 17-55 高
肌酸激酶 313 参考范围 10-190 高
肌酸激酶同工酶 37 参考范围 5-25 高
a-氢丁酸脱氢酶 343 参考范围 75-255 高
{:soso_e154:}求助豆叔:
1、妈妈这种情况停特罗凯用凡德一个月后再用回易瑞沙可以吗?
2、以上不正常值除了CEA和199明白什么意思,其它值都不知道是代表什么的,请豆叔及各位前辈老师给予解释指导{:soso_e183:}
妈妈现在服用的药物:
治疗药:特罗凯每日1粒
止痛药:美施康定40mg每次(12小时一次)、安康信半片(24小时)、乐瑞卡150mg每次(每日2次)
利尿药:哈乐1粒(每日一次)
降压药:硝苯地平每次1粒(每日2粒)
其它:还原型Q10每日3粒(300mg)、钙
每3周一次择泰(第二次)
每周2次日达仙(第二周) |
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智慧的豆叔哇,您什么时候能看到我的贴啊 ,我又没了主意了啊 |
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本帖最后由 lxdan888 于 2013-4-11 19:57 编辑
亲爱的豆叔,因为没等到您看我的贴,就又重新看了一遍您的《论说靶向药》(每次无助的时候都把您的这个帖子看一遍),决定停掉特罗凯换吃凡德,虽然凡德的效果不一定太好,但是我想用凡德隔开二十几天或者一个月然后重新吃易瑞沙{:soso_e130:},不知道我这个决定是否正确,请您看到后给予指导{:soso_e163:}谢谢豆叔{:soso_e163:}
这次重读《论说靶向药》,豆叔的一段话使我慌乱、失措、无助甚至恐惧的心平静下来,在此摘录过来送给自己和论坛里所有跟着豆叔一起“靶向换药大法”的战友们: 面对换药失败,惊慌失措,乱了阵脚,仍在原有类型的品种里选药;或草率鲁莽,孤注一掷,把已经无效的药疯狂加量或疯狂联合他药;或转而求救于局部治疗;或转而求救于中医中药和民间偏方……这些做法都难以致胜,当让我们引为借鉴。 |
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本帖最后由 lxdan888 于 2013-4-12 00:50 编辑
我的豆叔啊,没有了服务台,我只能在自己贴里呼唤您了{:soso__13496012817283154022_3:}
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