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本帖最后由 chaozhen70 于 2013-4-14 08:19 编辑
J" c. Y. p& p% {- I/ L
s- G& }" R3 I5 b% d! E 爸爸肺腺癌确诊时已是3B期,我们积极治疗,期间化疗6次,最后一次化疗不能耐受,副作用凸显,也没显示一点好的疗效,到离开只维持了11个月。
( D5 k- C: t$ y 爸爸走了几个月了,之前我仍在想:最后的治疗方案到底适合不、如果那时再坚持吃靶向药一个月、如果我们再去外地、我失误在哪里…….?伤痛之余,把治疗过程中的一些感触、反思写出来,希望能对病友借鉴。8 ~! M9 w# J9 }; J
一、治疗方案的确定、方案的变换最好去看大地方、大医院的大夫。
8 X F. ~$ X; J; J I 这并非只是迷信及贬低,大医院的病源多、医生临床经验丰富、医生所受专业教育的程度等优势都是小地方没法比拟的,差距很大。如:对于靶向药特罗凯,西安的专业医生都很熟悉,兰州的就相对知道的差一些,而我们本地的(我所在的是一个很小的地级市的所在地)最好的医院的专业主任医师对特罗凯一无所知,还说那可能是在试验阶段的药品;化疗前对于白细胞的指标,西安的医生要求必须高于3,但我们本地的专业主任医师认为不低于2点几(具体我记不准了)就完全可以了;化疗药吉西他滨的说明书上明确写着要用葡萄糖稀释,禁用氯化钠配伍,但本地的医生还用氯化钠稀释吉西他滨。6 J: a. M7 O! I- @( Z0 f
二、病友家属自己也要多学习相关知识,多找有责任心、熟悉的内行指点。
" Q0 U# [# q7 n( j7 h* w2 ]( h A1 g 我亲人经做PET-CT后,被确诊为肺腺癌3B期,当时惶恐的我们去一家胸外科处于全国强项的医院咨询,那里两位教授都告诉我们能做手术。但我们住院的一位呼吸内科的主任(致敬!)明确阻拦并告诉我们:你也可以不治疗,但不能手术!后来我在“非小细胞肺癌临床实践指南”(中国版)似乎找到答案,该指南明确提及3B期已不适宜手术。当时没有哪个外科大夫告诉我们为什么能做手术、为什么不能。1 U C0 o( o% N2 p5 F
三、化疗谨慎、防止过度治疗。
) \+ ?# A& i7 `8 X 化疗的副作用是逐渐叠加的,据我亲人的情况:化疗副作用的叠加不一定是等比上升,也许是前几次是20%叠加,但后一次就是80%的致命叠加!治疗过度与否,与主治医生的经验、准确的判断息息相关。1 V1 E% d6 q$ q
四、特罗凯应坚持服用时间长点。
% J, k1 t2 c$ _$ s0 X我在西安咨询过许多教授等专业医生,都认为服用特罗凯一个月的时间有些短,一般都建议两个月。我现在后悔给亲人服特罗凯的时间短了(只一个月),但对于病情发展中的患者及家属而言,2个月时间实在是惶恐的、漫长的、患得患失的折磨,取舍也着实难!
* U' Z' U6 ^6 S 五、基因检测只是个参考。0 }8 u- W8 D" }8 ^7 e
我亲人在第一次化疗期间做了基因检测,检测显示:培美曲塞、吉西他滨对患者化疗敏感,多西他赛对患者不敏感。但实际情况是基因检测前的第一次化疗就上了多西他赛,多西他赛的化疗效果非常好(不过4次后很快就耐药了),而后来的吉西他滨却没显现出效果。把这与检测结果不一致的情况问别的医生,医生说正因如此,现在这检测还没纳入正式的临床正规检查。所以把靶向药检测不理想的结果别太当回事,完全可以试试(靶向药试试可以,化疗谨慎)。
. J, Y& f; V8 P' @0 A/ p 以上只是就自己家人的个体经历的如实陈述,望病友辩证借鉴,不会产生误导。+ i- F: {9 G; k
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共51条精彩回复,最后回复于 2015-6-7 10:05
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节哀,非常感谢你的帖子 |
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节哀顺便!感谢你在伤心之余还想到广大病友,值得大家学习 |
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节哀,化疗药敏不准确,那基因测试是不是也要打个问号?宝贵的经验,谢谢楼主 |
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谢谢分享心得。由此我们要更加珍惜自己,因为这么做才能告慰逝去的亲人! |
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妈妈肺腺癌骨转治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9811&page=1&extra=#pid119402
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基因检测对药物使用的指导作用确实只供参考。我弟弟基因检测19位野生,但一线特罗凯无进展14个月。
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非常感谢楼主关于化疗副作用叠加的描述。这是我们必须引以为戒的。谢谢! |
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