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副肿瘤综合征,也称副癌综合征(paraneoplastic syndromes,PS),是肿瘤分泌的一些生物活性物质,所引起的一系列神经、内分泌、胃肠道、皮肤、肾脏、血液、骨骼等系统或器官的症状,也就是说,肿瘤可能在不转移的情况下,通过分泌物影响远端的器官出现病变。副肿瘤综合征不是原发肿瘤或转移病灶直接浸润造成的,也不是常说的由感染、放化疗、营养障碍等肿瘤非转移病,而是一种更为少见、复杂的临床表现。在肿瘤患者中,副肿瘤综合征的发病率<1%,多见于肺癌(特别是小细胞肺癌)、乳腺癌、卵巢癌患者人群。
4 S, z! R; R' m3 k目前副肿瘤综合征的机制研究中,可以明确的是副肿瘤综合征通常与免疫异常有关,也有一部分发现与代谢异常有关。其中大多数副肿瘤综合征会对神经系统造成损伤,出现神经系统疾病或者其他器官疾病伴有神经疾病。因此,副肿瘤综合征也有一种狭义的说法,即神经系统副癌综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)或癌性非转移性神经疾病。
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尽管发病率低,但副肿瘤综合征在临床上并没有被忽视,因为它有可能造成严重而持久的神经功能缺失。同时,副肿瘤综合征不一定与肿瘤同步进展,当肿瘤在隐匿阶段时也有可能出现副肿瘤综合征,对于早期诊断、根治肿瘤具有重要意义。肿瘤患者则要避免将副肿瘤综合征和药物副作用、病情进展的症状相互混淆。 / \: K! @, G: D/ T# f# a
一、神经系统副肿瘤综合征 " F0 f3 V1 |% I, z
发病机制:肿瘤细胞表达与正常神经系统相似或相同的抗原,免疫系统识别并产生对应的抗体,这种抗体对抗肿瘤的同时也会攻击自身神经系统。这种机制决定了神经系统副肿瘤综合征是一种自身免疫性疾病。 ! [# i) w# U0 u# p/ q2 h1 N! }
其中,抗神经元抗体是发病过程中最重要的角色,可作为诊断指标,在患者血清或脑脊液中检测到。常见的有Hu 抗体、Yo 抗体、Ri 抗体、CV2 抗体、 Tr 抗体、Ta 抗体、CAR 抗体、VGC 抗体、Amphiphysin抗体等。不同的抗体可能对应不同的症状,并揭示或预测不同的肿瘤类型。
/ ` u! ~7 z% i+ M, F! P1.小脑变性 副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD),最常见于小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、霍奇金淋巴瘤。特征症状为躯干和肢体共济失调、构音障碍、眼球震颤。通常起病为亚急性,在数周内进展到全小脑;也有急性的病例,在数日或数小时内迅速进展。 7 {3 X; ~, z4 M& n1 b6 ?9 _1 x
患者血清中可能检出抗Yo抗体、抗Hu抗体及抗Ri抗体。 , \/ W6 J( @( c! Y( i
2. Lambert-Eaton 综合征 肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS),多见于小细胞肺癌。特征症状为肢体近端及躯干无力、病态疲劳、肌肉短暂用力收缩后肌力增强,持续用力后又下降,自主神经症状为口干、便秘、阳痿及出汗异常。大部分患者血清中含有VGCC抗体。
1 R3 @) r) R- g1 ?3.重症肌无力 重症肌无力(myasthenia gravis,MG),多见于胸腺癌,也可能与乳腺癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤并发。临床上,有15%的重症肌无力患者属于副肿瘤综合征。特征为肌肉易疲劳,如眼肌无力、吞咽困难。MG常常在晨起或休息后症状减轻,下午或劳累后加重,“晨轻暮重”是其显著特点。 , m' b' w2 N* @2 p5 P
4.副肿瘤性肌病 多发性肌炎(polymyositis,PM)与皮肌炎(dermatomyositis) ,多见于肺癌、淋巴瘤、卵巢癌、消化道肿瘤。主要表现肢体近端肌无力、吞咽困难、受累肌肉疼痛、肌张力下降、皮疹。
6 f+ X+ s) j! T; r6 B皮肌炎可能在肿瘤数月甚至数年前出现,皮肤病变进展迅速。因此,皮肌炎患者应定期体检、筛查恶性肿瘤。
皮肌炎皮肤表现多种多样 (图片来源:CSDCMA皮科时讯论坛)
( f; v7 k7 V) x有关的特异性抗体为Mi2、Jo1、SRP 。
7 v- F( F1 V) X6 K5. 斜视性眼震挛-肌阵挛综合征 简称眼-肌阵挛(paraneoplastic opsoclonus—myoclonia,POM),多发于小细胞肺癌、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌。表现为与注视方向无关的双眼杂乱运动等眼球异常运动,睡眠时也会存在。与Hu抗体、Amphiphysin抗体可能有关联。
(图片来源:副肿瘤综合征的最新进展国外医学(老年医学分册)(02),86-90) 3 i5 n/ u1 z0 L: {. T6 F
二、内分泌副肿瘤综合征
8 L4 c7 e$ Q% u/ c7 F% a- Y- J8 @0 t发病机制:肿瘤所分泌的激素作用与靶器官引起的内分泌功能紊乱。
$ g- U* [. Q) w- d+ Z7 H2 k' w1. 抗利尿激素异常分泌综合征(SIADH) 由于抗利尿激素异常分泌或异位分泌所致,常见于小细胞肺癌。临床表现为血钠快速降低,低钠血症,低尿素氮、低尿酸血症并发,出现恶心、呕吐、精神失常,严重时会惊厥、昏迷甚至永久性脑损伤。 6 H5 A8 F( I5 E/ ~
2.高钙血症 肿瘤产生异位甲状旁腺激素或肿瘤骨转移导致,常见于多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌。全身及各系统均有症状表现,常见的有厌食、恶心、便秘、多尿、肌无力、癫痫、嗜睡、神智不清、心律失常、昏迷等。
1 y- E4 }% e& @2 }4 [8 ]3.库欣综合征 肿瘤分泌促肾上腺皮质激素所致,常见于小细胞肺癌和支气管类癌。临床表现类似糖皮质激素副作用,如向心性肥胖、满月脸、高血压等。
@% z T+ u Z. L/ k1 m. C4.低血糖症 肿瘤分泌胰岛素类似物或肿瘤过度消耗葡萄糖导致,常见于间皮瘤、神经纤维瘤、血管内皮瘤等。临床表现为出汗、饥饿、心慌等。
# h) |0 `$ } \8 j; v 三、诊断与治疗 3 n' _- l6 @% Z6 K: ?- M: G/ f
是否为副肿瘤综合征; 寻找原发病灶; 肿瘤治疗及对症治疗。
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确诊神经性副肿瘤综合征: ' ^! L* w. O5 r7 D0 t7 M0 A* z2 T
①典型的综合征(小脑退化、边缘叶脑炎、脑脊髓炎、感觉神经元病、斜视眼阵挛一肌阵挛)表现,有已经确诊的肿瘤,并且5年内神经系统症状不断进展;
) _( O2 [3 {- C! ]9 y- ], }% `0 P②非典型综合征表现,但在肿瘤治疗后症状有明显改善;
; p( d2 Q2 ^3 A% V+ {6 G [8 [③非典型综合征,已经确诊或五年内确诊肿瘤,抗神经元抗体阳性;
$ d) N% O" \& T$ i④典型或非典型神经系统综合征,未发现肿瘤,具有高度特异性的抗体(抗-Hu、Yo、CV2、Ri、Ma2或amphiphysin)。
* P! ?$ S1 {6 |" h8 R疑似神经性副肿瘤综合征:
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①典型的综合征,肿瘤高危人群,未发现抗神经元抗体; 5 `( v6 ^2 d+ ^) I* D
②不伴肿瘤的神经系统综合征(典型或不典型)。具有相对特异性的抗神经元抗体;
$ I: F, N( V: _0 g; J③有已经确诊的肿瘤,非典型综合征综合,但2年内神经系统症状不断进展,没有抗神经元抗体。
7 k& t( U8 B% {- X6 k$ A$ P2 c$ U对于副肿瘤综合征尤其是神经症状,目前尚无特效疗法,主要以肿瘤治疗为主。对于其免疫应答机制的研究尚不全面,因此免疫调节疗法的效果有限。虽然副肿瘤综合征与肿瘤的进展并不一定同步,但具有副肿瘤综合征的患者大多能从有效的肿瘤治疗中获益。 : E- T3 c0 w' q- }- s
神经症状从出现到造成神经损伤进展很快,一旦造成不可逆损伤或神经死亡将严重影响预后。因此,当肿瘤高危人群或肿瘤患者突然出现上文提到典型神经症状,需要迅速的诊断和纠正,避免延误副肿瘤综合征的治疗。
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