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EGFR21突变,易2月失效培美无效多西贝伐5周期特阿法无效,9291有效,误吸急救中

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20435 48 carlwang 发表于 2013-7-7 23:49:34 |

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本帖最后由 carlwang 于 2015-1-5 22:07 编辑

母亲,66岁,2013年3月26日因咳血作胸部增强CT在左肺发现3.8x4.5cm肿块,后入院检查并左肺穿刺确诊为左肺下叶周围型腺癌T2N2M1四期,右肺门及纵隔淋巴结转移,肝转移,双肺多发小结节。浸润型中分化。基因检测EGFR21突变。CEA33.08(0-5.0)。
2013年3月27日-4月7日入解放军总医院第一附属医院检查
免疫组化标记:CK8/18(++),CK20(-),CK7(++),TTF(++),SP-B(±),SP-A(-),TG(-),Villin(-)
免疫组化标志物:EGFR+++,c-MET++,VEGFR-2++,VEGFR-3+,c-erbB-2/HER2+,Topo-II++,ERCC-1+++,BRCA-1+,Tubulin-β+,RRM-1++,COX-II+,其他均为-或为空。
基因检测结果:EGFR21突变,KRAS未突变,EML4-ALK未突变
头部磁共振结果:未查出转移。
ECT-全身骨扫描结果:未见明确异常。
2013年4月7日-4月9日入北京大学肿瘤医院
腹部B超:肝左右叶多发占位,最大位于左外叶2.7x2.2cm。
颈部B超:双颈部、双锁骨上未见异常肿大淋巴结。
验血结果:CEA33.08(0-5.0),NSE14.79(0-15.2),CYFRA21-1 7.21(0-3.3),SCC1.3(0-1.5)
2013年4月9日开始服用正版易瑞沙并辅助中药,开始练习郭林气功。
2013年5月6日服正版易瑞沙1个月复查。
肿标:CEA13.02(下降61%),NSE16.6,CYFRA21-1 3.05
CT:肺部最大3.0x2.8cm,肝部最大1.2x1.0cm。
肿标大幅下降,主病灶和转移灶肿瘤都在缩小,表明易瑞沙有效。身体状况明显好转,咳嗽咳血减少,但出现腹痛、腹泻、皮疹、带状疱疹、甲沟炎等副作用,对症治疗。
2013年6月7日服正版易瑞沙2个月复查。
肿标:CEA5.81(下降55%),NSE14.52,CYFRA21-1 2.97
生化指标:ALT94(0-40),AST70(0-45)
CT、B超等未查
肿标继续下降,说明易瑞沙继续有效,转氨酶升高加水飞蓟滨并对症治疗腹痛、腹泻、皮疹、带状疱疹、甲沟炎等副作用。身体状况继续好转,几乎没有咳嗽和咳血症状。
2013年7月3日服正版易瑞沙3个月复查。
肿标:CEA6.25(上升7%),NSE16.05(0-15.2),CYFRA21-1 4.4(0-3.3)
CT:肺部最大4.0x3.5cm(与上次相比有较大进展,上次3.0x2.8cm),肝部最大1.1x0.8cm(与上次比较没有进展)。
肿标和肿瘤都在进展,同时偶尔夜间出现剧烈咳嗽症状,咳痰为粉红色,表明易瑞沙已经耐药,为何EGFR21突变竟然如此快的耐药,7月4日停服正版易瑞沙。
2013年7月10日-7月15日入中国医学科学院肿瘤医院(第一周期化疗)。
7月9日肿标:CEA9.61(0-5),CYFRA21-1 7.18
7月12日开始化疗:培美曲塞800mgd1+卡铂300mgd2
21天为一周期。
2013年8月2日-8月5日入中国医学科学院肿瘤医院(第二周期化疗)
8月3日-8月4日:培美曲塞800mgd1+卡铂300mgd2
第二周期后评估复查:
8月21日肿标:CEA31.33(0-5.0),NSE14.85(0-18),CYFRA21-1 9(0-3.3),SCC0.5(0-1.5),CA125 57.18(0-35)
8月21日胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.85.1cm,较前增大;双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前相仿;左肺门、纵隔6区淋巴结,大者短径约1.1cm,同前相仿;肝内多发转移瘤,较前略增大,大者2.21.0cm。
2013年8月23日-8月26日入中国医学科学院肿瘤医院(第三周期化疗)。
8月24日-8月25日:培美曲塞800mgd1+卡铂300mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
第三周期后评估复查:
9月2日肿标:CEA43.94(0-5.0),NSE17.77(0-18),CYFRA21-1 5.7(0-3.3),SCC0.7(0-1.5),CA125 67.85(0-35)
9月10日颈胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.85.1cm,同前相仿;双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前相仿;左肺门、纵隔6区淋巴结,大者短径约1.1cm,同前相仿;肝内多发转移瘤,较前略增大,大者1.52.8cm。
2013年9月13日-9月16日入中国医学科学院肿瘤医院(第四周期化疗)
9月14日-9月15日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
9月26日肿标:CEA52.39(0-5.0),NSE12.80(0-18),CYFRA21-1 5.31(0-3.3),SCC0.8(0-1.5),CA125 77.53(0-35)
2013年10月8日-10月11日入中国医学科学院肿瘤医院(第五周期化疗)
10月9日-10月10日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
第五周期(新方案第二周期)后评估复查:
10月23日肿标:CEA25.62(0-5.0),NSE10.65(0-18),CYFRA21-1 3(0-3.3),SCC0.5(0-1.5),CA125 17.22(0-35)
10月23日颈胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.62.8cm,较前明显缩小;双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前相仿;左肺门、纵隔6区淋巴结,大者短径约1.1cm,同前相仿;肝内多发转移瘤,较前略缩小,大者1.50.9cm。
10月24日脑部MR:双侧大脑半球、小脑、脑桥见多个异常强化结节,FLAIR序列呈高信号,大者约0.8cm。双侧脑室系统基本对称,未见明确扩张及移位。中线结构居中。脑多发转移瘤。
10月25日骨显像:1.右髋臼后部增高灶,高度警惕骨转移,建议骨盆局部MRI检查,并随诊观察;
2.与骨骼显像未见明显异常。
2013年10月29日-11月1日入中国医学科学院肿瘤医院(第六周期化疗)
10月30日-10月31日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
2013年11月5日-11月22日入桓星肿瘤医院(全脑放疗)
11月6日肿标(桓星肿瘤医院):CEA13.66(0-5.0),NSE6.62(0-16.3),CYFRA21-1 3.23(0-3.3),SCC0.5(0-1.5),CA125 10.5(0-35),Pro-GRP 24.78(0-50)
11月8日-11月11日B超:双颈、双锁骨上、双腋下、双腹股沟未探及肿大淋巴结。
11月11日-11月15日及11月18日-11月22日全脑放疗共10次。
2013年11月25日-11月28日入中国医学科学院肿瘤医院(第七周期化疗——新方案第四周期)
11月26日-11月27日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
第七周期(新方案第四周期)后评估复查:
12月13日肿标:CEA7.80(0-5.0),NSE7.61(0-18),CYFRA21-1 1.91(0-3.3),SCC0.9(0-1.5),CA125 13.36(0-35)
12月13日颈胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.43.2cm,实性成分较前减少,考虑病变较前好转,同前大致相仿;双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前相仿;左肺门、纵隔6区淋巴结,大者约1.61.0cm,同前相仿;肝内多发转移瘤,较前略缩小,大者1.10.7cm;左侧口咽相当于左侧扁桃体区明显强化结节,大小约1.3Í0.9cm。
2013年12月23日-12月26日入中国医学科学院肿瘤医院(第八周期化疗——新方案第五周期)
12月24日-12月25日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
1月10日肿标(航天中心医院):CEA6.44(0-10.0),NSE神经特异性希醇化酶9.76(0-16.3),CA125 20(0-35)
2014年1月17日-1月22日入中国医学科学院肿瘤医院(第九周期化疗——新方案第六周期)
1月18日-1月19日:多西他赛100mgd1+奈达铂120mgd2+贝伐珠单抗400mgd1
第九周期(新方案第六周期)后评估复查:
1月21日脑部MR:原双侧大脑多发转移瘤此次显示不明确,建议继续追随。余双侧大脑半球、小脑、脑桥未见明确新发异常强化结节及肿物影。双侧脑室系统基本对称,未见明确扩张及移位。中线结构居中。右侧上颌窦炎症。
1月28日颈胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.53.3cm,实性成分较前增多,考虑病变较前进展,请追随;余双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前大致相仿,请追随;左肺门、纵隔6区淋巴结同前相仿,大者约1.61.0cm,余纵隔、右肺门、腹腔及腹膜后未见明确肿大淋巴结;肝内多发转移瘤,较前进一步缩小,现大者0.80.6cm;左侧口咽相当于左侧扁桃体区明显强化结节,大小约1.1Í1.0cm,同前大致相仿,请结合临床进一步检查。右侧上颌窦炎较前加重,左侧上颌窦炎较前减轻。
1月28日肿标:CEA12.53(0-5.0)
2014年2月8日-3月16日口服特罗凯
评估复查:
3月11日肿标:CEA11.32(0-5.0),NSE8.52(0-18),CYFRA21-1 3.01(0-3.3),SCC1.3(0-1.5),CA125 39.13(0-35)
3月11日颈胸腹部增强CT(厚层5mm):左肺上叶肿物最大3.53.0cm,实性成分较前增多,考虑病变较前进展,请追随;余双肺多发小结节,以下肺为主,大者约0.50.7cm,同前大致相仿,请追随;左肺门、纵隔6区淋巴结同前相仿,大者约1.61.0cm,余纵隔、右肺门、腹腔及腹膜后未见明确肿大淋巴结;肝内多发转移瘤,较前进展,现大者长径1.4cm;左侧口咽相当于左侧扁桃体区明显强化结节,大小约1.1Í1.0cm,同前大致相仿,请结合临床进一步检查。右侧上颌窦炎较前加重,左侧上颌窦炎较前减轻。
3月12日脑部MR:原双侧大脑多发转移瘤显示不明确,建议继续追随。余双侧大脑半球、小脑、脑桥未见明确新发异常强化结节及肿物影。双侧脑室系统基本对称,未见明确扩张及移位。中线结构居中。右侧上颌窦炎症。
4月4日肿标:CEA23.56(0-5.0),CA125 112.9(0-35)
3月16日-4月12日继续服用特罗凯
4月13日开始服用台湾版40mg阿法替尼 但偶有咳嗽,同时出现头疼症状,怀疑是脑转复发。       
治疗表.png

50条精彩回复,最后回复于 2015-11-16 23:12

apple_058  高中二年级 发表于 2013-7-8 00:05:12 | 显示全部楼层 来自: 山东菏泽
看到了,2个月就耐药,我心惶惶。我妈妈吃特罗凯也2个月,得让妈妈去医院检查了,看是否耐药。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-8 15:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你不肯停掉中药,以后会更糟糕或非常糟糕。
现在可吃一个月2992,65毫克/天;备着凡德他尼、阿西替尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
carlwang  高中一年级 发表于 2013-7-8 18:04:34 | 显示全部楼层 来自: 北京

非常感谢憨叔的指导,早应该停掉中药,另外医生说EGFR(+++)可能受到了C-MET(++)的影响才在有突变的情况下短时间耐药,那么现在服用Crizotinib/克里唑替尼或Cabozantinib/XL184能否解决易瑞沙耐药的问题呢?
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-4-12 23:15:57 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
楼主,你妈妈后来的情况呢?
carlwang  高中一年级 发表于 2014-4-18 15:52:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
镇江小杨 发表于 2014-4-12 23:15
楼主,你妈妈后来的情况呢?

我妈妈易瑞沙两个多月耐药后,培美+卡铂两个周期无效、培美+卡铂+贝伐株单抗一个周期无效后,脑转、疑似骨转,全脑放,多西他赛+奈达铂+贝伐株单抗5个周期耐药,服用特罗凯近一个半月无效,现在台湾版阿法替尼中,脑转复发症状明显,正在踌躇中,不知道路在何方啊?21突变竟然易只有效了两个月,唉,郁闷啊!您家情况如何?
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-4-18 20:39:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
carlwang 发表于 2014-4-18 15:52
我妈妈易瑞沙两个多月耐药后,培美+卡铂两个周期无效、培美+卡铂+贝伐株单抗一个周期无效后,脑转、疑似 ...

真让人揪心,我爸也是21突变,刚吃凯美纳不到一个月,也担心耐药的问题。我有个感觉,感觉21突变的靶向药效果不太好,没有19好,真是着急。
carlwang  高中一年级 发表于 2014-4-19 21:19:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
镇江小杨 发表于 2014-4-18 20:39
真让人揪心,我爸也是21突变,刚吃凯美纳不到一个月,也担心耐药的问题。我有个感觉,感觉21突变的靶向药 ...

EGFR21突变吃特罗凯或凯美纳会比较好,我妈妈很快耐药多半是CMET高表达的原因,不知道你父亲的CMET怎么样?
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-4-20 20:45:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
carlwang 发表于 2014-4-19 21:19
EGFR21突变吃特罗凯或凯美纳会比较好,我妈妈很快耐药多半是CMET高表达的原因,不知道你父亲的CMET怎么样 ...

我并不知道他的CMET什么表达,这要做什么检查吗?我现在只知道他是21突变。
镇江小杨  大学三年级 发表于 2014-4-20 20:47:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
我明白了,是不是要检查免疫组化?

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