癌妖带走了爸爸，又想拐走妈妈，求助！

   2011年12月，爸爸因为肠癌过世。悲伤过后，生活继续，原本以为可以恢复平静的生活，可惜今年4月，妈妈又确诊肺腺癌晚期....
   2013年2月春节,妈妈突然觉得腰痛,到医院看医生后都当作腰间盘突出处理,直到4月份,主动要求照X光后,才发现右髂骨骨质破坏,到广州市第一人民医院检查,随后发现肺腺癌晚期(当时真的觉得不可思异,妈妈在11年及12年都有照过肺X光,当时正常,再次证明,肺X光不能发现肺癌)并多发骨转,肝转,医生当时说不治疗只有4-6周寿命,随后做第一期多西紫杉醇+顺铂的化疗,妈妈反应很大,没有继续做下去,回家后给妈妈盲吃印度版易瑞沙(没做基因测试),一个月后检查CEA有效,两个月后CT检查原发灶及转移灶缩少近一倍。6月至今每月打一次骨转针。

吃药前:CEA58.83
吃易一个月:CEA25.86 (易有效)
吃易两个月:CEA5.96    (易有效)
吃易+XL184第三个月：CEA2.74 (易有效)（准备空窗）
空窗一个星期，妈妈说背部疼痛，由于担心，在没有验CEA的情况下吃2992
吃2992 21天:CEA1.74 (2992有效)
空窗两个星期:CEA2.2
再次空窗三个星期:CEA3.4
吃凡德22天:CEA3.75(凡德可能有效)(前十九天300MG,停药一天,后两天230MG)

停药一周，妈妈觉得骨痛加剧，开始每天都要吃止痛药，所以我让妈妈尝试4mg*2的阿西，阿西对骨痛果然有奇效，三天之后，妈妈就没吃止痛药了，但副作用很大，基本吃几天就要停药休息。
吃阿西断断续续三个星期：CEA3.44（阿西有效）

1.现打算停药两周，验CEA超过5后再吃回易瑞沙，期待回易瑞沙有效。

2.知道憨叔最近入院维修心血管，心情有些忐忑，您是妈妈的精神支柱，在妈妈吃阿西的痛苦日子中，我每次都会用憨叔的例子鼓励她，妈妈也很期待可以到憨叔平日运动的公园与您见面，希望憨叔早日康复！

免役组化:EGFR(+++),VEGF(+),HER-2(-)

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apple_058 发表于 2013-7-18 21:44

                               
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谢谢{:soso_e178:}

lsh1996 发表于 2013-7-18 21:50

                               
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谢谢你{:soso_e178:}

    多谢上面帮我顶起帖子的两位朋友,虽然我加入论坛的日子不长,但这里的温暖与现实的残酷比较,真的犹如在零下二十度的冰天雪地中饮用一杯热腾腾的姜茶,我是一个不折不扣的80后女生,从来都是在温室中长大,从来不懂自立,从来没有离开过家,也从来都是在父母的关爱中成长,更从来没有想过自己的命运犹如电视剧中的女猪角一样,三年内父母都得癌症,都要离开我,记得爸爸是在我结婚十天后离开的,那段时间癌妖已经占据了他的腹膜,他整个肚子都是腹水,痛苦不堪,我记得广州嫁娶传统是要给父母"斟"茶,我和老公也那天到医院"斟"茶给他喝,那一刻,我的眼泪再也止不住了,晚上婚宴爸爸也不能来到酒楼现场,我只能强忍泪水去招待亲戚朋友,内心的痛啊,无法形容...
    平静了一年,现在又到妈妈,我只想妈妈能留在我身边多一天,让我好好陪陪她,她这一生都过得很苦,好日子来了,她又患病...
     人生的无奈,痛苦,悲哀,我们都要接受,只要还有一口气,我们都只能捱下去,在此与各位互勉，人生虽然是苦难，但苦难过后等着大家的定必是彩虹，谢谢。

易瑞沙很有效，就不要再用特罗凯；易瑞沙可以再吃1个月，然后空窗，等CEA升起来再吃靶向药，那时吃一个月2992，然后吃一个月凡德他尼，然后吃一个月阿西替尼，然后再吃3个月易瑞沙……当然，什么时候再次落到正常值，就什么时候停药空窗。

楼主别难过，化悲伤为力量，加油。后面的耙向药还有很多。

憨豆精神 发表于 2013-7-18 22:31

                               
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易瑞沙很有效，就不要再用特罗凯；易瑞沙可以再吃1个月，然后空窗，等CEA升起来再吃靶向药，那时吃一个月29 ...

憨叔，妈妈身上有实体瘤，肝转骨转，空窗不怕癌魔反扑吗?

lly7812 发表于 2013-7-18 22:32

                               
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楼主别难过，化悲伤为力量，加油。后面的耙向药还有很多。

谢谢你{:soso_e178:}