31岁，男性腺，易耐，T790M突变，培美+卡铂无效，面临选择的十字路口

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情况：31岁，2013年3月因为咳嗽去上海瑞金医院CT检查显示右上肺块状影，4月初在上海肺科医院确诊为右肺上叶腺癌CT2AN3M1B。肿瘤大小6.3cm*5.8cm。脑部核磁共振显示左侧额叶和右侧颞叶有微小转移瘤，双侧颈部及锁骨淋巴结肿大，左侧胸腔少量积液心包积液。
CEA 92.35;NSE 30.39;CYFRA21-1 13.90,其他指数正常。
4 @) R4 L# R* n: h6 x
治疗：
' v  C9 x" P5 g5 J# M  C4 a8 J在上海肺科医院EGFR基因检测显
  {  \( ^6 C/ M# E- f1 U
) a6 T) M- I- c* M; j' }: u4 q4月3日 开始易  一个月后原发瘤从6.3*5.8缩小到4.2*4.2，脑转一个微笑转移瘤消失，另一个也缩小，易有效！
+ I9 O, o. t6 q) ~+ h% ]4月3日到8月 易4个月出现耐药，CEA连续上升，CT显示增大。（CEA  14-25-33)
( [  h% }+ u& \2 v  y8月29日 开始299804  第一个月  原发瘤没变化，CEA37，小幅继续上升，脑转移完全消失。299804对脑转有效，虽然肺部效果不好，但是CEA上升幅度下降，认为还是有效，继续一个月299804
2 }) M* h+ o) E. V& {2 L- V9月29日继续第二个月299804 调整剂量为55mg一天+45mg四天  CEA26，明显下降，CT显示原发瘤缩小，加量有效，继续299804
10月26日  CEA46 明显上升， CT显示原发瘤明显增大，299804耐药
- X* t" p$ x$ Y3 c8 q9 H; j经过与医生和群里老马哥等权威的咨询，决定做穿刺再去病理，检测耐药基因，开始等床位入院穿刺。等床位期间不敢空窗
10月29日开始299804（55mg）+BKM120（88mg），10天后副作用巨大，口腔溃疡严重，无奈停药8天。11月12日，入院穿刺，住院一天。住院期间检查CEA57，再次上升
- d; k# C' m2 S1 }11月17号，口腔溃疡好转，继续开始299804(45MG)+BKM120(88MG) ,同时等待穿刺结果。
+ ]( |$ v7 a9 h- u( s. {4 k; F11月26日  复查CEA 39.9下降近30%，CT同步显示原发瘤缩小， 299804+BKM120组合有效！同时穿刺结果出来，19突变还在同时有T790M突变，确定是T790M突变造成耐药。
11月29日，因为已经明确了T790M突变，按计划开始4002+特的方案。
299804+BKM120方案有效，以后可以再用，多了一个武器。希望特+4002的方案也能有效，求祝福{:soso_e100:} ，同时期盼9291快点出来
2 @( T  _  j: V2 g12月24日  平安夜了，圣诞老人送了礼物。1个月4002+特，CEA从39.9下降到27.45，判断这个方案有效。继续半个月去做CT。
6月7日  补齐治疗方案。 接上次特+4002，1月后cea上涨； 换药特+120， 期间痰血增多，1月后ct显示原发瘤缩小。换药9291(50mg)+特, 44天后检查ct, 原发瘤增大到5.3cm。 开始第一期化疗，培美+卡铂+120，痰血持续增多，服云南白药止血，21天后因病情变化，医生要求复查骨扫描CT，无骨转，CT结果显示右肺阻塞性炎症加重，左肺炎症有吸收，右肺大片片状影，医生判断为肺内淤血；1周后再次复查CT检查淤血是否吸收，结果显示原发瘤增大，判断化疗无效，需要变更方案。医生建议单药泰素帝。

备选方案： 184+120，或者148单药，或者阿西单药

2014.8.25日
接上次培美无效，泰素帝+凡德100mg两个疗程，结果是正副作用均无。无奈换药9291  100mg/天，从7月24日至今，cea从249下降至211，准备加量至150mg/每天再吃半个月左右再去CT看看药效。9291期间轻微便秘，能吃能睡，咳嗽有血，其他没有副作用，希望9291显神效吧。

和我爸爸一样啊，特罗凯头两个月有效，第三个月有轻微的进展or稳定。
4 g& |4 B+ H+ g$ m我们当时选择了换培美+顺铂，结果无效，又换成了易瑞沙2个月，还是进展，现在又换成了吉西他滨+顺铂，效果还未知。
我现在有些后悔当时轻率换药了，也许应该再多吃一个月看看情况的。仅供参考吧。

每一次选择都是艰难的  个人感觉易瑞沙有效不会那么快耐药吧  脑部转移都消失了效果应该不错啊  再请专家看看7月的片子 是不是真的耐药了 如果不是耐药而把易瑞沙换掉了有点可惜啊  多向论坛的憨叔 老马 平安等请教

安静rjj 发表于 2013-7-22 15:15

: }: q/ {7 T8 i1 J                               
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每一次选择都是艰难的  个人感觉易瑞沙有效不会那么快耐药吧  脑部转移都消失了效果应该不错啊  再请专家看 ...

" N5 \+ y1 q1 d. S& ?1 X& _+ |谢谢，就是觉得把易换掉有点可惜。

a95221740 发表于 2013-7-22 13:16

7 p% i' R9 Z4 f) n# p' Z# y: E0 v                               
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+ _, g: g! d( J和我爸爸一样啊，特罗凯头两个月有效，第三个月有轻微的进展or稳定。
我们当时选择了换培美+顺铂，结果无效 ...

1 @8 _+ x( x* \/ M% S  T' f6 m谢谢，我是想能避免化疗时候尽量先避免化疗，重武器先不动，希望多交流。

我家现在吃了8个月易瑞沙  就刚开始吃40多天去医院检查 肺部肿瘤缩小了  后边每月都查，但是都无明显变化

2387821861 发表于 2013-7-22 22:05

                               
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: e1 l9 e3 Z8 Z我家现在吃了8个月易瑞沙  就刚开始吃40多天去医院检查 肺部肿瘤缩小了  后边每月都查，但是都无明显变化

% Y4 H0 K/ {# t: x很多都是的，只要不进展就好评了。

能控制住就算不错的了。

能控制住就算不错的了。

又一个这么年轻的病人，你的cea敏感，可以间隔时间短点监测该指标来评价效果啊，我老公cea不敏感，当时吃2992 7个月时CT显示病灶略有增大，医生讲像炎症，怀着侥幸心理又吃了两个月做CT显示病灶明显增加，而且胸水的量也达到了中等。很后悔当时没有换药。现在化疗胸水也没得到控制。