EGFR 18外显子突变

18外显子基因突变是EGFR基因突变的四个常见类型之一，EGFR基因由28个外显子组成，18号外显子基因突变约占EGFR基因突变总数的3%~5%，包括点突变、缺失/插入突变等类型。
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18外显子最常见的点突变是G719X、E709X，共占18外显子突变总数的84%；最常见的缺失突变是delE709_T710insX，约占18外显子突变总数的 2.4%。

" T5 H4 k" @7 v/ z; k4 ]2 LKobayashi 等[1]的研究表明，对于G719X突变的患者，临床上使用二代EGFR抑制剂作为首选靶向药物预后或许更好。而对于E709X和delE709_T710insX这两类突变，目前暂时没有足够的研究能证明哪种抑制剂更有效。
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" q; d  d) |" A/ N$ L$ r' |回顾既往研究，18外显子上其他少见敏感型基因突变类型有：V689M、L692P、L692F、N700D、S720P、S720I等；不敏感型点突变有：P691S、A702S、L703F、E711K、V726M、Y727H等。
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' r7 {' U! @- }/ N' s0 z; J参考文献
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