求帮助：爸爸肺腺癌四年，重新出发，决定试药！第一步如何选择呢？

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本帖最后由我是爸爸的后盾于 2013-8-20 15:25 编辑

我家也想开始试药了，求帮助！
       我爸爸2009年8月肺腺癌二期B，手术后四疗程紫杉醇+卡铂化疗，后空窗，标志物一直正常，2011年5月pet检查右侧肾上腺转移手术切除，后生物治疗，之后空窗至今，今年3月起肿瘤标志物cea、ca125开始异常并持续增长，目前cea15，ca125：130，较上月分别增长10%和44%！因为egfr免疫组化和基因检测均未突变所以一直没有试药，ALK也未突变，但现在感觉到了不得不的时候了，求大家给些建议吧！

（我爸现在左侧肾上腺也不好，转移可能性大，不除外代偿性增大，右侧肾上腺切除后目前ct显示右侧肾上腺位置转移）
还有，爸爸肾功破坏，肌酐尿素氮高，尿常规显示尿蛋白+++，24小时尿0.3，我查相当于一个+，钾离子也高，6.0，如果不是肾功损伤来的，我怀疑是肾上腺功能太低导致的，周一继续去查
       还有，我现在拿2009年的病理切片做进一步的免疫组化分析还有意义吗？能知道her2等突变的情况么？

我是爸爸的后盾 · 发表于 2013-8-17 17:23:06

因为生宝宝，已经耽误了爸爸的治疗，宝宝现在20天了，我必须行动了！

team8 · 发表于 2013-8-17 22:50:24

本帖最后由 team8 于 2013-8-17 22:52 编辑

我妈是2010年7月份发现的，肺腺癌三B期，没有手术。紫杉醇+卡铂化了六了疗，多西他塞+卡铂化了两吉西他滨+顺铂化了两培美曲塞化了两。一共十二个疗，后期化疗无效，CEA1000+居高不下，咳嗽厉害，痰有血丝，胸水很多，没听大夫的继续化疗，自己买了臌症丸和印版的易瑞沙，吃着不到一盒症状就减轻了，现在吃了十四盒了，现在天天去打扑克打麻将，我劝你还是早点给你父亲用药吧。不要等什么突变。要是不突变你还能不吃药了一直空窗？已经都这么久了，不知道你是不是把心思全放在了宝宝身上，父亲的病也很重要。。希望你这个后盾坚挺住。

team8 · 发表于 2013-8-17 23:09:54

本帖最后由 team8 于 2013-8-17 23:11 编辑

刚看了你的帖子，从去年8月份的时候大家就劝你用药了，不知道为什么你一直拖到现在，之前你非要突变的事实摆在眼前才肯试药，感觉有效的概率很低，还说再想没有其它办法，你也知道吃药本身就有概率性，你连试都不肯试还谈什么概率。你这一年来都是一直吃中药维持，我妈各种大毒大补的中药、偏方全吃遍了，基本是没什么用，感觉你的思想很消极，一直在拖延，我妈有两个病友看我吃易瑞沙效果很好，但都没有尝试，等到了严重了才找我妈问药，等给她们稍回药了，人也没了。我真不希望这样的情况再次发生在我的身边，再次祝你父亲健康好转，还有，开始不知道你是宝宝的妈妈，还以为是宝宝的爸爸，上面语气有些机动请谅解，宝宝还没满月，也请多注意身体。