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父肺腺癌晚期骨转、骨折,易有防御效果,2992服12天骨痛加剧,判断无效,现4002中

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35426 113 漫天飞雪 发表于 2013-8-20 15:40:21 |

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本帖最后由 漫天飞雪 于 2013-11-7 09:52 编辑

在我写老父病情之前,我非常想感谢这个网站诸位素不相识的朋友、憨豆、老马等在网站上无私的奉献、毫无保留的献计献策,让我看到了为父治疗的希望,也感觉找到了为父治疗之路,使我了解了许多之前一直不了解的问题。在网站上看到的讨论真的让我对父亲的病有了很大的信心,并且果断为父换了药。今天是父换药的第11天,父亲肩胛、后背已无疼痛感,告诉我全身都很舒服。我很开心。谢谢各位,虽然我与你们素未谋面,依然感谢于心。我也会在以后把我父治疗的情况在此做一记录,请求各位的指点与帮助。希望老父在各位的指导下可以高质量的生活。以下是我父的治疗情况:

老父今年79周岁,2010年11月查出肺癌,于11月22日手术,术后病理切片为腺癌二期B。
因当时年龄较大,手术时已是76周岁,医生不建议做化疗,吃中药,至12年12月
12月因化验CEA指标为23.71,停中药改吃凯美纳,过年之后开始身体不舒服,4月开始腰疼,6月已无法行走,至医院检查,多处骨转。
6月26日入院先对承重骨做了定点放疗,每月打一次唑来膦酸。
8月3日,病理性骨折。
8月8日动的手术,同时停凯美纳换易瑞沙。
8月18日拆线,19日回家休息。
以上是我父目前的治疗情况。目前的用药是:
易瑞沙:每天一粒
唑来膦酸:每月一针
胸腺五肽、香菇多糖:每周两次
只是目前不能下地,可以坐起、翻身。
请问各位朋友,我父后续该怎么治疗?还请指点迷津啊!
基因检测报告:
(2013年9月11日第一次看到基因检测报告)EGFR18、19、20为野生型,21为突变型,治疗建议:可考虑使用小分子酪氨酸激酶抑制剂未做免疫组化

CEA指标变化情况:
2012年6月,CEA 18,
   12月14日,CEA23.71.    正常0-5
        CA125:14.59  正常0-35     
        CA242:6.82   正常:0-20   1月份开始停中药吃凯美纳
2013年6月26日,CEA154
2013年9月12日,CEA:151.56  正常0-5(易瑞沙,8月8日-9月12日)唑来磷酸
2013处10月15日 CEA:149.5  正常0-5(易,9月12-10月14日)唑来磷酸
        CA199:73.92  正常0-37
        前列特异抗体:1.06  正常1
2013年10月15日,2992,轻微腹泻,16、17日两天身体感觉很舒服,18日开始疼痛加重,至21日已坐不起来,24日开始卧床不起,不思饮食。26日晚剧烈呕吐,27日184到,中午一粒184,骨疼难忍。
2013年10月27日,紧急送医院住院,停2992、184,重上易,每天一粒。
2013年10月31日,易+4002。4002早晚各一粒,易早一粒;2013年11月4日,加强CT,无肝转、脑转,肺炎、少量积水。
                2号起已基本无痛感。4002起效了!

128条精彩回复,最后回复于 2015-10-25 19:36

:-D喃-12款棕色  初中一年级 发表于 2013-8-20 17:08:51 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
你找找关于184的帖子,好像对治疗骨转有效。
team8  大学四年级 发表于 2013-8-20 20:24:12 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江伊春
8号开始用靶项药到现在效果怎么样呢。
母亲肺癌7年整,化疗十二次、易22个月、2992、4002、现9291
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-8-20 20:37:22 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
易瑞沙的浓度比凯美纳低很多,易瑞沙对付骨转可能不够力,这点要小心。
rocco  小学六年级 发表于 2013-8-22 08:48:52 | 显示全部楼层 来自: 上海
和我妈情况差不多。现在也是躺在床上不能走路
漫天飞雪  初中一年级 发表于 2013-8-23 15:44:47 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
本帖最后由 漫天飞雪 于 2013-8-23 15:49 编辑

谢谢各位网友。现在汇报下我父用药的情况:
用易瑞沙之前背疼已经有3、4天,之前也总是比较难受,以前还经常刮沙,之后听说刮沙对癌症不好才停了。用易瑞沙3、4天之后告诉我说哪都不疼了。希望是易瑞沙的效果吧。
因为老人刚出院,饭量刚刚恢复,对吃药、打针很抗拒,而且吃易瑞沙时间太短,想在9月下旬再带老人去医院检查一下,全面查一下各项指标,以及打那个骨转针对骨转的控制情况。
老人现在坐起、翻身都没问题,情绪很好,每天可以下地站一会,以满足一下想走路的愉快心情。总之现在老人的心情很好。祈祷上天,易瑞沙有效吧。
善待缘分  初中三年级 发表于 2013-8-23 16:04:24 | 显示全部楼层 来自: 天津
我爸爸现在也是不能自己走路,必须有人扶着!才吃易瑞沙25天!
彩蝶  初中二年级 发表于 2013-8-24 22:14:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们看病的大夫怎么不建议我们用骨转针呀,真是担心呀。不知特罗凯对骨转有多少效果。
漫天飞雪  初中一年级 发表于 2013-8-26 15:03:40 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
彩蝶 发表于 2013-8-24 22:14
我们看病的大夫怎么不建议我们用骨转针呀,真是担心呀。不知特罗凯对骨转有多少效果。

真的不知道特罗凯、易瑞沙对骨转是否有效,前几天我父没有一点疼痛的感觉,这让我很欣慰。但是今天早晨我再打电话告诉我说右腿(骨折的腿)有点难受,可以忍受。我的心又提到嗓子眼了,是不是骨疼又开始了啊?
知道我父多发骨转之后我咨询了很多医生,有的医生说多发骨转最好是用锶89。但是我父所在地的医生对锶89很慎重,说会导致老年人骨髓抑制,而且很难恢复。有的医生说没有什么副作用,但是也没治疗作用,只是止痛效果很好。
因为医生不同的观点,我也实在不知道锶89是否敢用。所以只好对痛的厉害的承重骨先做了放疗处理,其它非承重骨打的骨转针。现在真的不知道是吃易瑞沙使骨疼减轻的还是打唑来磷酸使骨疼减轻的。
我想到了骨疼实在厉害的时候,可能会选择锶89.毕竟生活质量是第一位的,能够不疼痛的生活是最重要的。不知道哪位高手可以告诉我,锶89是否可用?效果如何?

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