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[基础知识] 乳腺癌治疗耐药后,继续用这种靶向药治疗仍有效!

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12271 0 青菜567 发表于 2023-8-2 18:03:10 |

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本帖最后由 青菜567 于 2023-8-3 10:33 编辑 ) y6 d% G4 }# D# Q9 C" c

2 K, ]$ H8 J/ O( o# c! N摘要
8 a+ V. \+ H' K& p  i9 V- e8 f

. s6 W2 R/ ~; I8 }德曲妥珠单抗(T-DXd,研发代号DS-8201)已在国内上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。然而随之而来的问题是患者在T-DXd耐药进展后应如何治疗?
3 ^1 u, l& {! @6 a& U8 s/ L
6 j) X) C' F3 u今年ASCO的几项真实世界研究为解决这一问题打开了思路。真实世界研究显示,T-DXd治疗对患者HER2表达影响不大,提示可继续抗HER2治疗,而T-DXd耐药后接受基于口服HER2靶向药图卡替尼的治疗有明显获益。$ K0 X2 C5 A; h

' b: {& \9 }9 s' m) I, Q
T-DXd治疗不会明显改变HER2表达

$ M+ J* _6 ^4 L7 x2023年ASCO年会的一项研究探索了T-DXd经治患者HER2免疫组化(IHC)及HER2基因二代测序(NGS)检测的变化情况。该研究纳入62例至少接受了2周期T-DXd治疗的乳腺癌、胃肠道肿瘤患者。
" p* g  W" |8 }- h& I5 ^
# F' ~- n' ]+ _/ N1 IT-DXd中位治疗23.5周后检测结果显示:32例HER2阳性乳腺癌患者均可检测到HER2表达(中位IHC 2+);19例HER2低表达乳腺癌患者中,12例仍存在HER2表达,7例IHC 0;11例胃肠道肿瘤中,10例存在HER2表达。2 i5 Y+ ?3 M% }1 B  V, Q# f

! [6 _# V( B8 T' ], g" r对32例患者的配对基因组分析显示,T-DXd治疗后,未观察到基因组改变比例或肿瘤突变负荷发生变化。该研究表明T-DXd治疗并不明显改变患者的HER2表达状态,T-DXd耐药可能存在其他潜在机制,例如对T-DXd载荷的化疗药物耐药。这项研究结果提示T-DXd耐药后仍可进行抗HER2靶向治疗。
$ l) T9 h! a1 y$ V
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6 |8 y5 s( U/ j- [% E( N
图一T-DXd治疗前(Pre)和治疗后(Post)HER2 IHC(红色)变化和ERBB2(HER2)基因(绿色)变化。

- A7 |7 g2 a; k" f% ?$ D7 t% i' o
法国研究,T-DXd治疗后,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨,客观缓解率32.5%

4 b* J9 S5 D" M9 d4 [% f7 L* ^. W2023年ASCO年会报道了一项法国多中心、回顾性研究,探索了HER2阳性晚期乳腺癌在T-DXd治疗后使用图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨(TTC)的疗效。该研究纳入101例HER2阳性晚期乳腺癌患者(2020年8月至2022年12月),平均年龄56.4岁,既往中位治疗4线,100%均接受过T-DXd治疗,其中39例(38.9%)存在脑转移。
4 @: U+ t* Q1 `+ B2 h! Y
. Y  e% G% k. q: F( V5 u4 X
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5 y8 s5 k- }1 q- N8 x, k
图二 法国回顾性研究,患者基线特征,留意患者接受过多种抗HER2靶向药物,包括ADC药物T-DM1(93.1%)和拉帕替尼(32.7%)这种TKI
( [0 e( M3 r. N: a
研究结果显示,随访11.6个月时,2.2%的患者疾病完全缓解,30.3%的患者部分缓解,31.5%的患者疾病稳定,36.0%的患者疾病进展。' R) m: ~: ~/ V# }
# Q/ Y4 I( h2 p! l
TTC方案中位无进展生存期(mPFS)4.7个月,中位总生存期(mOS)13.4个月;T-DXd后立即进行TTC治疗的患者,mPFS 5.0个月,mOS 13.4个月。脑转移患者mPFS 5.0个月,非脑转移患者mPFS 4.4个月。$ V. W) ]7 S" d" {% t7 B6 P$ f! B; K

/ ]' s. ^7 B" `3 [+ z- P该研究提示TTC对既往接受T-DXd治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者确有疗效,无论患者是否存在脑转移,均可考虑采用含TKI的治疗方案。
$ r. i: C) W. c/ Q: Z# c# r* v9 x' x1 z- n; z4 I
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* B$ M( f; ^" X
图三 法国研究PFS曲线,左为无脑转患者,右为脑转患者

8 F/ R( c" q/ F  \  H. {* o
美国研究,T-DXd治疗后接受,图卡替尼治疗中位有效7.5个月

: x" Q7 [5 E1 r* u, L& A2023年ASCO报道的一项美国HER2阳性乳腺癌大型真实世界研究,同样对图卡替尼治疗T-DXd经治晚期HER2阳性患者的疗效展开了探索。在研究纳入528例接受图卡替尼治疗的患者中,61例患者(12%)在T-DXd治疗后立即接受基于图卡替尼的治疗方案,中位治疗线数为4线,36(59%)例存在脑转移。1 ^% w9 n# a9 \

& X4 N* V9 Z6 @2 n7 T研究结果显示,T-DXd经治后使用图卡替尼治疗的患者的中位真实世界至下次治疗时间(rwTTNT,PFS替代指标)为7.5个月,中位真实世界至停药时间为7.3个月,12个月时仍有29.6%的患者未开始后续治疗且存活。再次提示了T-DXd经治患者使用抗HER2 TKI的有效性
. ?% f1 W# H" K- ~5 C- c& B5 w& v' W" u& W' m
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% Y+ t, F7 d% Q- x: m8 Z) Z. t$ n3 ^
图四 美国研究,T-DXd经治患者接受基于图卡替尼治疗方案的疗效
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1 f9 Z1 ?: R% D# c& x' e! i总结/ t) j4 E1 g3 U. @. e

$ W" R6 J- X' j' N- E. i目前的研究证实ADC药物发挥疗效不依赖于HER2信号通路,因此ADC耐药后针对HER2信号通路的TKI仍可能有疗效,今年ASCO的两项真实世界研究也为T-DXd耐药后进行图卡替尼治疗提供了佐证。虽然图卡替尼尚未在国内上市,但我们也有吡咯替尼这种优于拉帕替尼的抗HER2 TKI,为T-DXd耐药的患者提供治疗选择。

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