曲拉西利降价94% 化疗不再可怕？

化疗是肿瘤治疗的基石，难在杀敌一千自损800的副作用，尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵，，，曲拉西利大降价，药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症，肺腺癌常规的培美卡铂，白紫卡铂效果也是差不多吗？
  A' h, B/ r4 s2 o

                               
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如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的，用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效，所以研究失败，小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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申医生 发表于 2025-01-04 18:38
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的，用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

* D8 {" h( P( }; v申医生，肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

                               
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七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
4 T3 q9 W! h/ @; G) g申医生，肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

4 @# f4 x1 B* q" H, a% N  N是的，如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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申医生 发表于 2025-01-05 12:07
是的，如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊？

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七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
2 G. f$ X8 y8 n! a' Q1 W可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊？

如果是血液检测，这个丰度已经很高了，如果化疗有效，骨髓毒性无法耐受，可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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申医生 发表于 2025-1-4 18:39
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效，所以研究失败，小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

肺腺癌测基因报告，L858r伴有CDK6扩增，指导用药有××西利（c级），四款CDK4/6抑制剂，即辉瑞的Palbociclib(Ibrance，哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali，瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio，阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela)，

是能抑制nsclc，腺癌？
: _9 M% O5 i' C) E+ j3 [
谢谢

daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑


* E: F- \8 t' p2 a9 _
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肺腺癌测基因报告，L858r伴有CDK6扩增，指导用药有××西利（c级），四款CDK4/6抑制剂，即辉瑞的Palbociclib(Ibrance，哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali，瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio，阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela)，
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4 c/ z# |. s. v2 O5 B0 z是能抑制nsclc，腺癌？

谢谢

' |% ]) P+ [1 |6 U0 L7 o$ a6 `8 \没试过，没有这方面的报道，- 阿法替尼相关研究：广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，在疾病进展时携带CDK4基因扩增，第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后，用阿法替尼治疗病情改善；第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后，改用阿法替尼病情得到控制，无进展生存期超过16个月。

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