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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3525 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。. X7 J% r- L0 E" ?$ i' ^$ s
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。7 T- x* ~: r4 X- z/ R, R
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)7 H! G2 {# V- b. }  ]9 i
; H4 x( j8 M, Y9 K, V, @3 d
一、厄达替尼 Erdafitinib$ x. y- W. }( k! O7 L! t6 z& B0 |
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。
' I! {8 f. n6 [& C, C1、CAS号:1346242-81-6
# L3 y# t" e2 q* f# ^2、分子量:446.54
, b: |" U$ Y& a  m3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。, s( h  d# L/ N4 Z9 K6 C
1 W, T2 E, [) V6 j) V8 o4 @6 u
二、Futibatinib- k+ {7 t5 W% _0 q
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
5 R/ ?. b; x" _* r1 Q+ y1、CAS号:1448169-71-8。1 r: z' Z( F; A3 m1 n
2、分子量:418.45。
0 _, k5 n; ~3 A3 `/ H. ^3 U0 _3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
0 n) w# A1 G) W' a/ p0 d: D+ J
7 \3 u" e( i6 `# ~" K5 y" _三、LY2874455
/ h' v/ F& _, h  Y3 _LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
* i. N3 v( R$ s% G: k# o% D3 a1、CAS号:1254473-64-7
' w! b( B: T$ ?) e+ J: N2、分子量:444.31
  R. a0 \- H3 ^5 S  W2 w3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )4 K- N3 I5 T$ y0 x
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡  k  r, T$ Q$ R

* B& n3 d2 J# v$ R3 Z四、ASP5878
/ R6 v/ A: V+ J, |" i( o3 PASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
' i, U( l$ r$ F& P1 n1、CAS号:1453208-66-67 I' h0 B/ X8 F; H4 [6 [
2、分子量:407.37# z+ B9 {! ^: \# b  N& t
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
' ]( Z* y. k2 Y0 [' b+ ?4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
0 L1 y0 n: I, {" j) f0 C: y- r3 ]; L+ H
五、二甲双胍抑制FGF19& c- B  ~  I! D4 d' ^  |! O
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》  M, @- f/ D5 o3 [
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.' a3 l4 B& g0 M- r; ]

3 j' q: Q* }  F9 m高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。+ X9 L# D: W! h3 x9 h
3 m  b9 n% e% u/ w5 Z' x" p

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