• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3244255 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
lzf285  高中三年级 发表于 2012-12-20 22:48:34 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
憨豆精神 发表于 2012-12-20 22:18
对于易瑞沙耐药后,吃2992;主动停易的,就换凡德他尼好,如果凡德他尼有效,阿西替尼也很可能有效,那就 ...


谢谢憨豆叔的回复。阿西替尼对鳞癌是不是有出血的倾向呀。看了论坛上一些人治疗帖子,凡德有效的几率较小呀,并且副作用较2992大,是不是这样呀。
另请教憨豆叔,我母亲吃易3个月,后可以再吃2个月吗?现在每天还是有咳嗽,这是正常现象吗?近两天手心都有皮疹了,用点什么药呀。
憨豆叔一直都是有问必答,令人敬佩,愿神的恩典一直在你身上。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-20 22:55:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
limin 发表于 2012-12-20 19:18
憨叔,您好。上星期 我去上海肿瘤医院 用蜡块做了免疫组化,今天拿到 结果是HI12-12849: VEGF + ,EGFR ...

这病理医生也怪,自己检出来的,又说不可靠,是谦虚呢还是心虚?叫人拿不拿来作依据?
从服药的效果来看,也不能说这检测离谱,凡德他尼的效果最明显,比易、特都强,而2992效果也微弱。
如果以前吃易瑞沙没受中药干扰,那么易瑞沙的效果确实不行,现在再吃也不会乐观。吃够一个月检查CEA,如果不行,就换阿西替尼吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-20 23:00:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
hxyrainbow 发表于 2012-12-20 19:20
豆豆叔好!我父亲的磷癌,多发脑转,脑部放疗20次,化疗1次,期间一直中医调理,现服用17天特罗凯,感觉没什 ...

不要“中医调理”了,否则吃什么靶向药也没用,只会越来越头晕,嗜睡。放弃中医中药比抗癌还困难。我作这般的劝告已经疲倦了,都不想说。
检查一个是不是脑积液,如果是,就要甘露醇脱水。继续吃特罗凯。
要在吃特罗凯之前检查CEA,吃一个月之后检查CEA。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-20 23:05:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-12-20 20:12
憨豆大哥你好,首先给你先道个歉,只想刨根问底,了解特罗凯联合依维莫司治疗肺腺癌的话题,让你添加不必要 ...

依维莫司不是加乳糖,而是加药用淀粉,加10倍或20倍都行。
我不知道你什么时候开始吃药,那就吃药前检查CEA吧。
羊肉、狗肉、河虾是平常人食物中最为燥热之物,而所有肿瘤都是热毒的结果,吃那些燥热之物等于火上加油,人参、黄芪、白术等中药比前面说的几种食物更火热。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-20 23:11:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
mingche 发表于 2012-12-20 22:41
憨豆大哥您好,后来父亲的基因检测结果,EGFR、KRAS和ALK都是阴性。您上次建议我们试用特罗凯,我们 ...

用病理片再做免疫组化检测,但不是你原来检的那些,而是:EGFR、VEGF、HER-2,这检查几百元,可以指导选择靶向药。
只吃一个月特罗凯未能证明特罗凯无效,因为时间太短。另外,上次CT检查是不是在开始吃特罗凯的前一天?
还有要考虑的,吃特罗凯期间是否存在干扰,如吃中药、中成药、补药、偏方、保健品?
你可继续吃一个月特罗凯;也可以改吃易瑞沙。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
limin  初中二年级 发表于 2012-12-20 23:21:54 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 limin 于 2012-12-20 23:37 编辑
憨豆精神 发表于 2012-12-20 22:55
这病理医生也怪,自己检出来的,又说不可靠,是谦虚呢还是心虚?叫人拿不拿来作依据?
从服药的效果来看 ...


憨叔 ,我这个免疫组化 结果 HI12-12849: VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+,为什么 一个都没有 ++  这种高一点的指标,还是他们医院是这样写的,阳性就写一个+。 是否 我还可以去做 其他指标检测,或许其他指标还存在有更高表达?请憨叔指教,谢谢

另外病理医生是在我要求做检查前 他这样说的  那些结果不可靠  (因我当时坚持要做)
mingche  初中三年级 发表于 2012-12-20 23:24:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2012-12-20 23:11
用病理片再做免疫组化检测,但不是你原来检的那些,而是:EGFR、VEGF、HER-2,这检查几百元,可以指导选择 ...

我去问问医院上次的蜡块还有没有剩余的,有的话可以检测一下VEGF和HER-2,上次好像说是全部用完了。
另外,这段时间没有吃什么中药和保健品,每天都在吃正版的特罗凯。
特罗凯确实感觉没什么效果,结合突变分析。有效果的概率,现在已经基本没有了吧。
再次谢谢和祝福憨豆大哥。
qinailiu  小学六年级 发表于 2012-12-21 01:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:22
那些免疫组化检测与选择靶向药无关。
CEA敏感,就是每月检测,曾经31.8,如果吃靶向药吃CEA降到正常值, ...

qinailiu 发表于 2012-12-20 00:56
我爸以前住院时做的免疫组化是:高CK(弱+),低CK(++),CEA(++),EMA(+),P53(+),Vimentin(--+ ...
那些免疫组化检测与选择靶向药无关。
CEA敏感,就是每月检测,曾经31.8,如果吃靶向药吃CEA降到正常值,就可以停药,待重新升起来再吃。不能因为天天下地干活就不检CEA的,到某一天不能再下地干活才发现CEA升到非常高的时候就太迟了。
你说吃了7个月,但吃的是什么也没说,我怎么建议你准备要换的药呢?7个月已经太久了,很可能已经耐药,也可以现在换药都迟了。
如果原来吃易瑞沙,就用2992替换;如果原来是吃特罗凯,就用凡德他尼替换。


哦,不好意思,麻烦憨叔了,因为在前面说了吃易瑞沙有效七个月了,所以就没说,之前憨叔建义换凡德,现在建义说换2992,我现在是有点迷茫了。
justaman77  初中三年级 发表于 2012-12-21 08:58:58 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
憨叔,您好,曾多次向您请教,感谢您的回答,今天又来麻烦您了。我妈妈肺腺癌晚期,上了2次培美+顺铂化疗,等着下周评估再上靶向,这几天检查白细胞和肝功,白细胞和转氨酶都正常,但是肝功有一项指标:碱性磷酸酶一直在不断攀升,从第一次入院的300多攀升到现在的700多。我想请问一项这个指标高说明什么问题?是否有什么方法可以降?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2012-12-21 10:19:20 | 显示全部楼层 来自: 上海

[quote][/quote]

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表