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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1679 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
) c) \' f' i9 G: g7 ]7 ~/ w% ?% X, x) N
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
, ~, X/ u+ F2 z$ u
: V1 b2 X5 O, V! b* l/ W* h( D先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
% D9 f: w0 b* Y* d8 d- q: U图一  e7 }0 O' ]! ^9 K
+ j( U/ Y2 D8 q; H. f
PD-1的有效率. s% ~) F0 H/ V' Z3 v
* Y' z% j$ l. z: e$ g
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
; Y, ~. v8 ?: t9 o
: s& I6 V% j; b我们看下PD-1的有效率统计:! d  O- L5 t6 t& c( \& d  t* L

1 Z$ w& _. t  S* r8 c$ q9 k8 vKeytruda的有效率
2 D5 G9 j3 q. q+ t" Z* h% A图二
2 M4 \/ q) @' {) [' U
, T3 D4 f. S1 _4 M6 f: d: }8 gOpdivo的有效率, C1 }/ E5 w0 Z8 s2 {. `! ?5 o5 Q+ |
图三, k$ r2 {" }2 I0 @) u8 G

9 d0 `& [/ A" O# I) a2 KPD-1的副作用- C6 E0 H( w- v1 _
7 R+ V0 |+ F2 N! C9 ^. g
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
+ `" r9 [$ g$ K( o6 B) x: W1 F  \- C& d) i5 c
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
; u  W3 ?* f9 R, b8 N" I/ Z6 L2 G
1 H8 N8 I0 c$ q; v6 x$ d共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
1 K9 c$ c$ M) u3 G" d" n图四8 V. k+ q9 E7 l2 w4 X7 V
1 N+ y/ S* U7 ]  H, ]1 a8 D+ f
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
2 F2 Q( N" L0 J! H- o$ T8 K
- l' O$ L7 \1 Y- ~6 s! C. @$ H' d注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
1 p  s. U! e; u' a( z0 w) j& ~8 a
% b/ j, ?' ?4 |7 c, a对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
! Q$ O# p5 t2 e8 n# r
: j8 [2 k) v: P7 z; K" M, uPD-1何时停药  N7 n, M! g6 S
1 l9 I; F9 |+ ~/ a" C
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。! V( s7 ~; Y& k- M8 }  R/ @
* v# H/ \) l- [2 H2 F4 @# ]5 K
起效时间:# `+ T# W: a$ `8 J4 |
图五
6 O6 j2 U& t5 D+ o3 [
  m* w: u) }9 |! D2 T那么何时可以停药呢?
, H) p% B. E, j8 V" G! a: P( c2 F7 r9 J9 i0 @& q+ o
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
: W0 d7 Q( {% k9 ~* M! A& t  o5 i* {# M2 ^+ `4 C
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。  o$ u, z* q, ?
5 e( M2 Q: l9 m; O) _
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
' q! T. W% u- P; k图六
1 U& }3 J+ Y$ m, w. }$ x! G. V: g1 V6 c* u
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。* {( E7 k' j2 f! A' K- B
1 W% N# p* ?5 F+ C' T5 b. N( q( u9 i
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
, U, Z( w* B  V0 d" B图七  ]: i2 ~. f) f0 w2 B
- J$ g& l1 U/ I8 F
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
; j- R4 b2 S6 B$ \
8 m1 X. L1 N  R$ d: ^+ vPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

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图六

图六

图七

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