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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 1 x' H1 ]- w3 z
( R1 W1 S, v6 M) C7 O2 S9 x: y; c' `8 J竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。7 t0 w1 w+ E- @/ p- b8 o
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？, @* C/ f1 T) @/ ?+ u; R
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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# {! Y: V7 z0 C$ V/ I2 K我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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8 C4 [8 W1 E! w3 ?/ o1 R0 b妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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' C7 K3 g6 N$ E6 ~ t M0 s/ i, J最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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% k# W+ B7 F4 v2 a可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。- `8 i" a& a! C* `, F& U
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。) W9 \8 L; t+ A6 N$ V8 {; a7 A& b6 b
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！9 z: V' y! r* o
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！3 I1 ]! H3 W+ h( }- q" t
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。6 z ]; m0 P& h* X2 z" m7 F- r7 \' J
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！0 K! o6 b4 f. h; g5 z% U- `( i3 H
1 t) y1 n3 a% s9 l7 U$ ]我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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0 q4 t0 B( {: q1 h/ f' [- k" R却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。3 L) b6 L; G0 x \5 \! Y1 S
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？! O w0 P; \7 E: F$ g( k+ ^
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！- x1 ?0 K9 }# _, K& d
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！1 D9 A) T: u" j
2 i0 ^/ m) x3 {妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！% T3 ~* P0 ~ ? d
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.# n# S( R) U5 [* B6 z! `
; V. s3 [" D: v" ]4 L+ e也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！6 U$ q: a$ H8 M r' q, ]3 b
+ U! V5 {' R# @" n最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？" r' a9 K9 b& Y
" R1 _9 ~0 a- E" p8 _1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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4 K9 X5 P4 C3 @+ D6 R: o2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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. A' X2 r/ @' Q% e3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？8 G4 q; R! z+ s8 [1 A
$ ?% v2 M2 N/ }% ~3 H4 t, D/ {6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？( Q. J- ?* l( R6 D
; K7 r; E7 A. F" d3 s+ b7 K+ ?) R以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！% M l" j6 N% c8 E+ U- B8 B
/ [; X/ I9 e' V8 e8 e r能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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! K: g# j, }. r( @" B/ X+ Q附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
& V& ^9 W# g+ F9 v& R8 m& E用药过程如下：
) F* S$ q/ j7 N2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
7 |2 J1 S$ L! Y2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
2 `9 E3 \3 o6 K! |2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
# r/ V3 B; v6 P2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
1 m+ V# B O7 K: \2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克- @$ l3 L+ i1 h- r7 ]. y9 @
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
, T+ N+ s$ V; q# }8 `2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
3 l1 |+ z0 g. }5 u3 V( H* o+ y7 b2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
) X; g0 V; A" S* |8 x2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
+ r2 q3 g5 z7 N5 J7 S6 ^% h2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克0 g% \1 I/ l+ g6 {
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
6 n1 ]+ L' D g X! O2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特. k5 j3 m; E" D) Q' D k3 @8 q' j, ~
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克) ]3 V0 E" K- g9 O) t( k
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）7 J3 V6 f5 _! C$ H! g1 y
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
: g' G' k* r5 y" t4 r8 c4 p$ m& w9 L' g/ a r; [8 V
( q7 Z+ e7 ~" C$ e
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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