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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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478844 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
# n5 l/ d/ S: {0 J1 R0 {
8 s6 y  V' O3 P
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
; Q: r' |8 b9 T7 a8 E2 B5 ]在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
: \3 w+ }, p- F0 n, ]1 Q再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!
! y% b1 N  {. X简单介绍下病情:
9 X- k  z, ]5 A- v: P2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
, x8 [. x/ I1 G# R9 X. c& \) f6 `$ Z2 c9 v5 u) m& M& r0 F
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。3 T" F, Q3 h- U; A( u
手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
$ q' n4 c. f& Q$ B1 Z' {: W9 e- V% f& E* o4 P/ B
% Z' ]3 l7 J, f9 Q; \
到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:/ r+ W4 F0 K5 C* P6 z/ f" L2 K6 I
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
7 r" E* U* Y2 K% \! {! l     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
( A+ g. L( p. i     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。
- r2 B7 Y4 n2 O2 F/ D, C     骨扫描正常
0 Z% w3 ~9 w  A3 C+ ~
6 M0 v1 X4 K4 V7 ~! l! O  v; B
% ~0 B% X' k8 w7 |" ^2 T
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 1 z, S: C/ E& H3 {, U, F# a$ T' f

: g8 j2 N) T8 Z  t& ]/ Y$ v, `4 \6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。8 a" ?6 n. N/ B

9 L2 R4 n( \: ?" ]; \4 `, A% D& I1 a6 Q5 H% [; j9 z: [4 b
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
3 T+ G+ ]6 A; u" x5 O                         8月31日      9月21日/ [. Q4 p8 Q( n3 K9 Q. d& z; c
总胆:                 14.5            11.63 J% B/ Q- g0 A4 Z  f, V9 ~" ^; U
直胆:                  5.7             3.2* u, D2 P0 h, j1 n2 R+ Z
总蛋白:               78              69
5 D: P9 B- u4 ^9 q- N# K" H白蛋白:               51              489 Q: m! ?  x) _3 r) x  ~
谷丙:                  35              102
0 r9 }/ y+ e4 r( j- m8 K2 t  p谷草:                  39              134
: ^+ K' F) D, ]) g% a& P谷氨酰转肽酶:      25              44
4 l/ V, H9 J; N2 I" U碱性磷酸酶:         64              94) `, ^; v" `% N. n, Q+ f6 Q. u: _
白细胞:               4.39            3- b; E5 C! G" l5 P% l7 i5 i
血小板:               78              274 \+ S) E2 i- S* p
淋巴细胞比:         41.9           55.6
; l% z4 P, v- P: {/ ^中性粒细胞比:       2.34          40.4
& o: I) V! V4 C* X& @4 B! O; k3 w3 SAFP:                     18000        19800
, ?( {( Q4 [% m  @4 O% z从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
5 W: o% J$ D( h0 U4 z/ j% I1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
3 @9 y) x2 H  |& ?8 T2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。2 \* l! C: g3 F0 W: l
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
, b! G( l% b: ^( r4 V- D
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑 6 s; N& [1 K5 N) L6 R
* y8 p6 r) t0 A0 r, U# z8 ]5 h
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
8 L7 Q; W2 R3 K  s* ~' W如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。2 _# }: ^9 I. C& J' Z
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 * i! C5 A& \% Q7 s/ x# @4 Y

3 Y& s, I( J# H$ r( k; ^, ~6 F& bAFP没出来,说什么都过早。- _/ W4 I4 [5 \) @  U
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。
, o3 _6 b  S/ ^" n6 {8 O; ]目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子  D. {, [0 Z, L# ]& `7 V

( y/ n; I2 s( d0 O  y$ J其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑
7 ]& n% {$ y, L/ D) L- q# U2 w. ?5 N: M; I
回复 浴火之凤凰 的帖子/ _$ [& _% `( l0 V3 [

2 `) D6 J" r2 _0 x% A+ a) U, w这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
. h1 E& o6 G1 B
  K. L2 z; I7 Q! @好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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