EGFR 21突变，TP53，吃易瑞莎二十多天体感越来越差

爷爷是腺癌晚期多发转移，吃易20多天，病人不适感没有缓解，和医院约了好几次增强胸腹部ct都没去成，因为病人实在很不舒服。所以我也不能完全断定易瑞沙无效，只能根据病人体感来判断，我爸和叔叔是老思想，觉得爷爷的病治不治都这样，治了也是干花钱，他们也没想给爷爷做别的治疗，并且反对我带爷爷积极治疗，在我自己坚持下通过药代买了阿美替尼，昨天晚上开始吃。我想请问下，我们这种情况适合吃阿美吗？没有t790m，吃了快一个月易瑞沙换阿美，属于一线用药吗？3月奥西进医保后，可以换成奥西吗？我看到对阿美的评价好像不太好，不过也是没办法了…

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BoBo:頭 发表于 2021-01-29 10:56
吃阿美没有问题的

你们服用过吗？效果咋样啊

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阿美替尼不如奥希替尼，不管数据还是各个方面。现在你家的情况21突变，为什么不尝试特罗凯？还有现在难受的情况是否是易瑞沙造成的副作用，我见过几例非常特殊的，吃完这个靶向药物，死去活来就是不难受。

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地狱先生 发表于 2021-01-30 01:41
阿美替尼不如奥希替尼，不管数据还是各个方面。现在你家的情况21突变，为什么不尝试特罗凯？还有现在难受的情况是否是易瑞沙造成的副作用，我见过几例非常特殊的，吃完这个靶向药物，死去活来就是不难受。

谢谢解答

                               
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这两天去复查 然后再决定换药

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21突变，特罗凯或者阿法替尼，达可替尼都可以考虑

我也是战战兢兢选择的 奥希替尼一线用药，肺腺癌晚期，目前状态还可以，咳嗽少了，骨头没那么疼，可以缓慢走路和翻身了。希望耐药久一点，期待有更好的药出来。 3月份进医保，奥希替尼估计5000多了，自费可能更少了，有预防和治疗脑转的心理预期和期待，希望选择是对的。