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十万火急,请教憨叔,妈妈肺腺肝转肾转,最难的时候医生竞然让我们出院等死

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4439 11 wxj4587 发表于 2013-4-18 00:52:14 |

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本帖最后由 wxj4587 于 2013-4-19 23:13 编辑

我母亲于201203查出肺腺癌晚期。经pet-ct检查。发现有淋巴转移,及下腹转移。经过4次化疗。二次放疗。原发部位钙化,淋巴消失。但下腹部没有明显变化。之后医生说为了判断放疗的效果先观察二个月再说。所以就空窗二个月之后复查。发现肝部有转移。之后马上上了正版的易。吃了2个月。当时一个脚突然浮肿,没有办法走路,进医院后检查,医生说是有血栓引起的神经压迫。所以就掉了一些化淤的药物。1周后腿脚水肿消失。可以正常走路回家后就继续吃易。原来以为只是血栓的问题解决了。但我母亲吃易反应越来越大。总有恶心、呕吐,我们都以为是易的副作用。直到后来发现我母亲腹部肿大。双脚浮肿才又住进了医院。医生给出方案是化疗+热疗(这个时候易已经停掉了)。

4.7号
肝肾功能:

ALT 谷丙转氨酶       16         0-40U/L
AST 谷草转氨酶       103       0-45U/L
TBIL 总胆红素是       21        2.0-20.4 umol
ObiL 直接胆红素       10.5     0.1-6.8 umol
ALP 碱性磷酸酶是     398      40-150u/l
GGT 谷氨酰转肽酶   181        5-54u/l
LDH 乳酸脱氢酶       672        95-248u/l
ALB 白蛋白               27.7        35-50g/l
BUN 尿素                   8.59       2.90-7.10
CRE 肌酐                    88         20-100
UA 尿酸                     868        90-420
K 钾                        3.5          3.5-5.3
NA钠                         132         135-146
CL氯                          96           95-108
二氧化碳                     18          21-30


血常规:
白细胞        8.58
中性粒细胞       91.3
淋巴细胞%    4.4
单核细胞%              1.00
嗜酸性粒细胞%  3.20
嗜碱性粒细胞%  0.10
中性粒细胞值     7.83
淋巴细胞值       0.38
单核细胞值    0.09
嗜酸性粒细胞值% 0.27
嗜碱性粒细胞值% 0.01
红细胞      2.37
血红蛋白                  73
红细胞压积    21.3
红细胞平均体积  90.0
红细胞平均血红  343
蛋白浓度
红细胞平均血红   30.8
蛋白量
血小板       95
平均血小板体积   11.80
血小板分布宽度   18.30
红细胞分布宽度   15.60

CEA 60

这些天母亲接受了三天的化疗。单药诺维本+30分钟的热疗。但是突然无法排出小便。医生说无法继续化疗,治疗肿瘤有点束手无策,现在基本上就是抽腹水、补白蛋白推利尿针。这二天腹涨的已经无法入食了。十万火急,请憨叔和其他朋友给个意见,是否还有机会换其它的靶向药?担心肝肾功能是否还能法负荷?难到直能坐以待毙了?

11条精彩回复,最后回复于 2013-4-24 17:20

wxj4587  小学五年级 发表于 2013-4-18 16:02:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
各位大大,有没有知到的帮帮忙。十分感谢
wxj4587  小学五年级 发表于 2013-4-19 22:27:54 | 显示全部楼层 来自: 中国

为什么憨叔看不到我的贴子呢?难到这真的是命?

现在我妈妈的主治医生已经没有心情为我妈妈治疗了。每天想得都是怎么让我妈妈出院。可以让后面的病人住进来。

虽然在入院前他拍着胸脯说有70%的机会可以用药。

妈妈的腹水每天涨的她很疼。只能每天煎熬陪在她的身边。什么也做不了。
apple_058  高中二年级 发表于 2013-4-20 12:25:06 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
关于楼主,我也不懂腹水之类,只能帮你顶起,希望各位大神看到。
安安康康  高中三年级 发表于 2013-4-20 12:27:42 | 显示全部楼层 来自: 南京大学
妈妈也是肝转,吃易后全部消失……我家吃易反应不是很大,还是觉得易是好的选择,帮你顶顶
wxj4587  小学五年级 发表于 2013-4-20 16:13:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
安安康康 发表于 2013-4-20 12:27
妈妈也是肝转,吃易后全部消失……我家吃易反应不是很大,还是觉得易是好的选择,帮你顶顶

谢谢安安。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-20 16:17:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你妈妈接受的是另类的治疗,上世纪兴起的已经无人问津的“热疗”,根本不可能有丝毫的效果;诺维本于肺癌,几乎也没有丝毫的效果。
白蛋白只有27,贫血也严重,同时也可能存在严重的感染。
现在危险的不是肿瘤。
建议:输人血白蛋白与输血浆每天交替进行;同时推“速尿”针;检查C-反应蛋白,如果超标,必须抗感染治疗;查找吃易瑞沙前的CEA,如果高于现在的60,就继续吃易瑞沙,如果明显低于现在的60,就表明易瑞沙无效,要换药,可换阿西替尼,每天7毫克X2次;停止热疗和诺维本。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
dd163  初中三年级 发表于 2013-4-23 17:50:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
也可以换其他的靶向药,还是按憨叔说的,之前吃易到底有没效?这个先检查一下,易的副作用还可以,很多人都可以耐受的,副作用有个高峰期,过了高峰期就会好点的。祝好运。
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-4-23 23:06:05 | 显示全部楼层 来自: 福建
现在维有的只能祝福。
ly丫丫  初中一年级 发表于 2013-4-24 11:18:10 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
楼主现在怎么样了,真心担心。按照憨叔的方法试试。唯有祝福。

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