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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……
& m# X) x5 z* M/ o" G% L患者:65岁
4 | o6 U% R( I6 e- ?6 j确诊时间:2021年1月
8 I/ [) i" g9 S9 S患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。$ g; @& _9 g9 N7 J
治疗:2021年1月,26个全脑放疗。
6 A, z% I8 H* V A1 F$ g2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。
3 H, V' ?: V* U' E4 n4 Y. [6 ~2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。
7 s B t' U; J6 B2023年3——2024年5 伏美替尼/ j$ a( _! b% t( S5 S8 V! q
其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。: r+ J2 F5 d* d: k }* L
2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼
3 e- X% L: V% f% ?没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。9 ^& `/ c4 ^( x: ?
2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。9 L# r8 {; b8 l+ j4 K
2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。 h" e+ ]' @7 b2 {. f/ D
2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。6 r- n/ @2 }& I3 Y
2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗
, z5 c1 B* D9 i# Y- u% J# Y! v这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。& k1 W2 k7 B0 U3 Q* g
我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?4 l' r/ P$ @ A, b; Q* [0 i
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共7条精彩回复,最后回复于 2024-6-27 10:59
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有胸水,为啥不用胸水测基因。
4 A$ X3 j) \5 e6 L& z血液测基因,漏检的可能性太大了,参考价值很有限。 |
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& Q' J" b H P+ Z/ b; G胸水第一次没查到癌细胞。 |
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发上去了,这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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外周血,准确率不行,也没看到丰度 |
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; b g" J# H z- w/ V) _/ L医生说物质取不到,只能做血液。丰度7.46。
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信迪利单抗联合贝伐是免疫治疗,不是化疗。其实身体不好,可以培美加贝伐,或者白紫加贝伐,不上铂类,只会前几天难受一点,后面就好了。 |
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