老天关了一道门又开了三扇高低不一的窗，该如何跨出：cMET扩增；EGFR19缺；ROS1

Brain Storm 问题：
该从克还是联药？ 若能得坛中资深人士指点，实在感激。
一向学习无条理，疑问和困难总结了下：
据闻这是1/1000的几率。。。。。。无前车可鉴。
据闻还得靠一驱动基因才有效，单打cMET扩增怕效果折半。
据闻驱动基因不可能同是出现俩 ，弱弱地问ROS1不也是驱动基因吗？！

目前治疗：
没，吃中药算不算？！

治疗方案：
医生建议单克。若嫌贵则易，但是效果不好，大概克2:易0.8. 我说我明白，因为cMET的缘故，她说我功课还是做的蛮足的。O__O”…

病人状态：
CEA当然不好，节节攀高。
分化程度较好间接阻挡了一下cMET的凶猛，给了我一些再做基因测试的时间。

基因测试结果：
实验室已经再三复核，作为全国靶向先锋，我选择相信他们的科研力量，尽管我没这个经济能力。

类型	结果	程度	测试方法
cMET	阳性，可见扩增	65%×2+35%×1	PCR
EGFR	Exon19_DEL	肿瘤细胞：10%	Snapshot
ROS1	多重阳性	+	IHC免疫组化法
	测序可见变异	\	IHC免疫组化法
	基因可见融合	\	IHC免疫组化法

你说的1/1000， 是说 非获得性的 共存 EGFR 和CMET 吗。

试药 一定会有代价（或者说成本） ，关键是管理在一个可以接受的水平（无论经济还是病害上）

个人建议： 从易入手， 不行联合。   从道理上说，直接联合可能效果更好。但吃个1~2周的易，其实代价相对是比较小的。