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: c3 J3 a) L# i( |作者:小山丘的旅行(土堆) 疼痛程度的自我评估
' N, L$ j" K; F P8 m5 ^4 `Wong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分
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疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。
* e* G6 Y8 B, T7 n! g癌痛的基础认识 # I) @4 [' F( U4 I
癌痛的特点 - r8 M' \: B) r8 [, f% R7 K( _7 L
癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点; 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关; 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。 9 q+ t6 [$ J u+ S5 Q
癌痛的原因 9 J2 O+ d. n( G& b
1.病理/生理性 : u( m1 }2 B4 @6 L2 C! ]
直接肿瘤进展侵犯引起(80%); 肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移 肿瘤间接相关(8%); 衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞 肿瘤治疗引起(10%); 术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。 非肿瘤病变的相关疼痛(2%); 动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎 " X5 w( [! d4 b4 U% e) o$ V$ q
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2.精神/心理性
* L2 u; {6 O0 M; _6 S' u$ M: A% _查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等 & O8 j3 w9 y& `( N: Q$ _
疼痛的分类(按生理机制) 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等; 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等; 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等;
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疼痛的部位、感受及变化跟踪
' W" N9 h D% }8 {9 |癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。
2 N4 t+ y" |) C3 ~1 K尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注:
8 v, f3 p" E) _3 Z4 m3 ~疼痛感受的描述: ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等 疼痛发生的描述: ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛 疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等 疼痛部位的描述: 描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响 疼痛改变的因素: 比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。 疼痛伴随情况: 突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等? 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等 J" d* F/ W1 i, Y$ p
作者语: 疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路! # [3 h3 ]7 c F( l+ i. k/ o1 H7 f) m: @
阶梯镇痛原则
8 W* ]9 r5 l3 _/ O# Y( n世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。 - `0 o5 a) c6 k; r2 R8 |- y
三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节 ( c1 h. B! m& U
9 z2 C" T$ l- v8 ] R# {一般建议:对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药 + Y" G( Z3 C6 P9 |" x1 n
如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物。
% e) @1 T) l1 ]% w! j# F: ]实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!! ! ]* }& b7 Z" p$ A2 k) W7 c
癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛 很多学者及临床提示建议废除二阶梯 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求 NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节 0 Z4 f' `2 b5 |. }) N! e/ \( O
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阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。 : I4 k- t0 a7 w& ~6 F" h0 x
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则! e: o5 _7 }' M4 j- C
常用/可及的止痛药物及使用
2 L- W9 d) T. d9 {' E" [: q常见常用的药物一般分为: 1 | 对乙酰氨基酚, | 2 | 非甾体抗炎药, | 3 | 弱阿片,8 }, a# P A6 R8 u8 `
| 4 | 强阿片 | 5 | 辅助类药物 | % y! c3 ~" u; d
一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理 . {' M" R. |- y! Q
对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛) o F% ~( z/ Q# R$ d
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。
- B/ w. T) o% ]) _7 j# d! D常用药物:
, p; c6 m4 U, q# U散利痛(氨酚250mg+其他) 泰诺(氨酚650mg) 白加黑(氨酚325mg+其他) 必理通(氨酚500mg)等等 # A5 M1 j2 n( @: I' U
药物说明: 2 K! `9 J+ c) h; t
止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。
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非甾性抗炎药NSAIDs
; p# K5 q6 r1 Q# ^" d: u' F( Q无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。 常用/常见药物有: 7 x X8 x2 F3 s; t. Z+ T- p
①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸) " p0 T: \- c% k
% t6 J7 F u6 c* _7 I9 ~②塞来昔布(西乐葆) * @1 [( k+ Z% {
$ G; y6 ~6 e V* K+ d& [/ F③布洛芬
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2 a( Z5 t) j/ d6 {; ?1 ^% `④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青)
' p1 t" j; {0 v; c0 l2 e' _7 [, m' b世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛 4 `% Z* c! C5 ^5 H
用法: 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次 / W! i& Y& q, X m
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⑤洛索洛芬钠(乐松) . w' M+ |) D4 j8 R; P1 d9 D0 @
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⑥萘普生
; Q( X# Z+ L I# b! R用法:200-250mg/次,2~3次/日。 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。
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; O' \' M+ ~8 b8 L. j W+ w⑦吲哚美辛 # j7 s* S* Z+ [* l2 P$ M: A
用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。 ; {$ Y: W! }9 I4 C4 v
. p2 O' b- m0 f( l, F% F3 D⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等)
, l& @6 C1 b# i4 r/ k: P8 L3 @. ^2 `NSAIDs药物说明:
! q0 L& @$ F1 V5 b1 |, u' @6 ~0 x没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会) 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛! * B4 g7 F) q0 w7 B+ J9 G
, Q% j) s9 I8 {+ v弱阿片类 Y/ n1 a5 v3 i1 l' \
弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。
# p) L. f# R0 f' d1 I! E' D2 @弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用! S9 L, [4 s' g2 c
常用/常见药物有:
( b! T8 C$ f5 Z f+ v0 g- k①可待因 ) }% e# u% Y4 p% P: v* Y- b
用法: 磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天 可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg 氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。 洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。 : s, a- q$ q; U, Y) B1 ~
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②盐酸布桂嗪/强痛定 " C P7 `5 w3 m' K
. H: x7 U! Z1 X4 _+ {' ~- l" _2 w③曲马多 ! A2 a! I, K+ z! W* G( ?) A7 R
用法: 盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次 氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h 奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者 8 l# m" J4 |& d5 Q$ q
9 f1 q' X; u! Z, k: JQ:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办? 曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。
- v. y; s7 \ y: W8 a3 Z+ E弱阿片的药物说明: * N3 r2 G# }9 S5 t4 W
意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》
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依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。
P" s" |5 L' a强阿片类药物 ) x& H2 ?2 J" j7 ^1 N9 @
强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。 ) o5 c& d+ O9 K
普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。
2 r6 M! \/ L8 ~: ]- T# C* Q常用药物如图所示: 此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药
d# i3 W/ l! ?4 @注射针剂
3 s0 U# Z4 N6 @2 y; C( _①杜冷丁注射液
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6 N9 `3 L1 D/ @% P②芬太尼注射液、氢酮注射液 . @$ _5 J5 Z3 ^! D1 f2 f
③注射液 " D8 [% _7 L! k9 a" j$ G# E( a
/ t( T) u( N# f& Y: T8 m" |Q:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么? 对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。 , F0 f4 |$ E0 G3 ~
短效口服药品 % q9 l2 W3 w' o: F; B0 q/ p- Z9 }- S
口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。
4 O& ^1 z! c0 l" s5 k" q% D原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应
3 u4 b. C: x9 M4 u$ I! u" e①硫酸/盐酸片(可以掰开)
$ Y* K4 w! A! z& S即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。 ) s( u1 o+ p: _9 ^4 J- f0 |/ p; U
滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物! 3 Q) u, \0 l- F6 \8 j* |
Q:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么? 爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。
0 e1 _; \* F0 w1 U& J: eQ:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么? 尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定 比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没 有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。
8 a9 V! D3 z' ~: O# k& vQ:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗? 百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。 ) \; M! f5 V7 t$ P7 A
②羟考酮胶囊 # y" v9 n9 {- C7 O4 ]
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。 ③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开)
7 G. m# V* S4 F4 q复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg
( L3 i% r3 k3 L: t用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。
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5 X! x6 N/ T' L精彩还将继续,敬请期待......
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