18年肺腺癌-原发T790M-脑转移

20200929，医生建议在泰瑞沙的基础上，加贝伐珠单抗治疗，每三星期打一次，原因是核磁显示脑部肿瘤周边有水肿，并且母亲近期确实头晕的症状更明显了。

虽然跟预想差不多，甚至PETCT显示比预想还好，但是我脑子里有一朵乌云在担心，为什么PETCT 显示脑部肿瘤是低密度影，并且大小有4厘米，但是核磁显示肿瘤大小是1.9厘米，周围水肿，实性成分较4.27减少，会不会是因为水肿成分里有癌细胞导致代谢增强，医生担心转移，所以额外加了贝伐珠单抗。

另外，使用贝伐珠单抗后，会产生哪些副作用，应该注意些什么，怎样能减轻副作用？希望医生说没事是真的，希望副作用不要太大。

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21年1月底检查，一个坏消息一个好消息。
坏消息是，两肺多发纯磨玻璃结节，左侧仍有少量积液。好消息是，右额叶和右小脑结节缩小，从1.8小到1.4厘米了，并且水肿也不明显了。
医生的结论是还不错，建议继续泰瑞沙加贝伐治疗。

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放疗，看来比化疗更伤身体。老人们受苦了，家属加油！冷静冷静！

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woo1917 发表于 2021-02-06 10:29
放疗，看来比化疗更伤身体。老人们受苦了，家属加油！冷静冷静！

我们放疗前，医生一再强调比化疗副作用小，没事的，没成想，苦也受了，却丝毫没用，化疗结束复查就是脑转移，真后悔当时就应该直接选泰瑞沙靶向治疗。

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雕刻时光. 发表于 2021-02-06 16:54
我们放疗前，医生一再强调比化疗副作用小，没事的，没成想，苦也受了，却丝毫没用，化疗结束复查就是脑转移，真后悔当时就应该直接选泰瑞沙靶向治疗。

不对，是放疗结束复查，发现竟然脑转了

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脑部你们有放疗过吗

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雕刻时光. 发表于 2020-09-06 18:51
是呀，感谢回复。最初发现脑转移的时候，我们做了脑脊液和血液基因检测，都是阴性，后续估计还是要做实体病灶穿刺进行检测才靠谱。

那会不会不是转移瘤呢？

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母亲生病快六年了，一路上经历了18年手术的痛苦，也经历了在杭州市一次次放化疗的痛苦。但这些痛苦终归没有白受，通过这些还有靶向药的治疗，至少让老妈渡过了一段相对高质量的生活，能跳跳广场舞，能爬爬山，能带着小孙女玩儿。

但一直到23年初，开始头晕加重，到现在已经有一年半了，期间在浙肿、浙一、浙二、惠州市三院、邯郸中心医院，又经历了无数次的鞘内化疗，还有全脑放疗。可事与愿违，所有的治疗，都没有起到肉眼可见的效果，基本都是缓解一点，然后就又是每况愈下的痛苦进展。

时至如今，老妈耳朵已经完全听不见了，大脑记忆已经错乱，经常会有失神癫痫发作，甚至连我也不认识了。更让人崩溃的是，她每天都要承受，高颅压带来的头晕头疼、恶心呕吐。每天只能依靠甘露醇降压、然后喝点肠内营养粉渡过。

纵使我有一万个不想让老妈离开的心，也不得不面对现实了。这一年多时间里，我坚持带老妈做的每一次治疗，都不过是给老妈多争取一点生存时间而已，并且都还是生活质量极低的生存。这跟古时候官差给犯人上酷刑有什么区别，让人求生不得、求死不能。

今天老婆电话说，老妈之所以能撑到现在，可能还是因为放心不下这个家。老妈最放心不下的就是我跟父亲的关系，还有不懂事一意孤行的妹妹。我想说，我以后不会跟父亲吵架了，也会尽最大努力照应妹妹的，您放心吧。

如果真的有天堂的话，我留老妈在人间每痛苦一天，老妈就推迟了一天去天堂享福的日子。

我不能再这样自私了，昨天给老妈贴了芬太尼止疼，希望在陪伴老妈最后的这段日子里，尽量让老妈少受点痛苦，其他已别无他求，愿天堂没有病痛。

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