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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 . `$ f1 S" ^6 ^
4 u; b5 U* k, W8 X治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
5 R4 m! b3 ]7 c5 }% ]' N* N(一)K药单药
0 ^# n& j# l2 K3 M$ [) ]+ B2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
( ?0 R$ \/ _9 X0 x; \: V& L( q: X1、2021年9月4日,K药第1次,
7 t. l( x8 A+ E2、9月25日,K药第2次,! N+ Z6 ^ }1 v2 ~
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
# V. h7 Y- J; i! M8 d4 E7 T4、10月15日K药第3次,
3 |+ ]+ h, U- W/ U5、11月6日,K药第4次,# x$ w2 q" U# s+ f* Q3 s' u% m* B
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
2 r7 }( f% O5 W2 g& r, e) S7、11月27日,K药第5次,
( x& c- n! e) e- w8、12月19日,K药第6次,4 ]4 P( S2 V$ b' m- H1 t1 k
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,! g2 r' A' ?9 Z
10、2022年1月8日,K药第7次,: ]9 |, M% U }( F5 G, _' |1 }
11、1月29日,K药第8次,8 m6 ~7 m! c5 J
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
# D) P4 p7 r. m- Q8 f% I4 Y; T13、2月19日,K药第9次,; c9 }- ~9 x5 ~- v* N8 b
14、3月12日,K药第10次,
& h% Q* L, Z' f1 _15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
8 E) `2 t6 E0 z2 R7 j7 O) T16、4月2日,K药第11次,9 J4 |" k; | T- K. q
17、4月23日,K药第12次,& L8 S: H' r( K+ s/ C2 ^8 c
18、5月14日,K药第13次,
" _7 ]/ L2 s$ t9 L) p19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,7 y7 S% J% X/ ~) }: U9 S* V$ I3 T
20、6月4日,K药第14次,
! ]( I* Z; n( w3 X+ c21、6月25日,K药第15次,3 M# [/ r1 t: w1 W( U, u
22、7月16日,K药第16次,$ z+ o5 o, E9 _
23、8月6日,K药第17次,! V* ~$ P$ I7 u3 k. P
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,, s2 e' P) y2 V5 l; S% x
(二)K药+白紫
+ m0 q7 g9 U2 x* [& q* p: L2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。' e$ A) J' q$ u" ~. Y& n7 c6 C# E$ R
25、8月27日,K+白紫(第1次),
! }0 S4 u! F$ \6 T3 Y26、9月17日,K+白紫(第2次),8 w9 @7 Y+ U4 ^9 U/ `, B4 ?6 d; e
27、10月8日,K+白紫(第3次),
1 x3 i9 b6 \- [& j- s28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,9 K: z6 H* G$ [3 c" X
29、10月27日,K+白紫(第4次),( F) v) f; g) O/ Z
30、11月26日,K+白紫(第5次), f/ }- f, E/ S6 l% n: @! I
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,! M+ c' v% Z3 x5 y; D; l$ p; x8 T' V0 S
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,7 N: n0 Y/ ]2 y9 v, k J6 e4 _
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
0 D1 W. X+ K' j, n" z33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
1 i4 g* w! M' @/ H34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。6 M# N8 P4 M5 O$ i! Y( r
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期); e% o; ^7 ~$ j/ P2 k
35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
5 r( @4 g# \ x7 c D 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
) U: @- T- J6 J! b- q2 h7 | 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
& Z6 w) t: T: b* [3 `* ^ ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)8 d7 X+ u* [2 }
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
- J2 S9 _6 z# e' j2 w& g5 F 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果): P* L8 t ?3 h9 u [
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
6 P0 u; A# a' b* v- \ 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。% f9 Q( n# l# h+ u
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
$ ^7 k* R$ [ g$ m 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)6 s t4 e) I8 D( y' \! Z+ v3 L
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。: z& Q# a. f! X* i% D; [
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)! {+ Z' v5 T" L& O5 s
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)9 \' {( n& J% M9 K4 D& _* Q
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
7 A& |3 `8 P' T. W( p. b# a; Y3 P (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
3 v( S* \2 Y Q/ E. x+ n3 M* S 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
/ N1 ~# ~: o( M& ] y3 ? N9 t 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
# `+ c! w% m9 F2 \+ g8 P$ P 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
8 S1 O4 S! W$ m- M- Q7 T( H8 k { 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。: N; `8 E! _( v5 e D- V5 ?7 K* D
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
- m$ j0 ~3 ]$ S: u. }) q2 c. B6 l% e9 e. Q5 v* g
3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
: g+ J- U& v' R; }) a 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。/ W3 }! }: W$ e$ _ z6 G7 X
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
7 W5 H* f8 q1 p0 r r8 p 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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- V' l' Y8 Y5 L7 l( [2 i0 M+ C
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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/ }& t, l+ `; T- i5 t
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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" z$ I$ N2 m, H
换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
, A* t) y& Z; x/ s1 o37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
7 |; C: _# v0 t- W# b( _/ z6 I 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。, O* n- V+ x9 m
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。3 Y- R/ x! g# @
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
& S0 C4 m% q2 n8 G) P% X1 e 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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