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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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101834 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…. u( E6 z; h; x- F; L+ Q! V+ x0 V" y
4 h1 J, F5 o5 d% U

2 v: i* v1 z1 I( D: \, _8 J【治疗过程】我父亲69岁。0 ?: ~1 H  k5 k3 V5 z
一、培美曲塞+顺铂,一次
$ R# ^' U! K- ]) ?% u+ Z• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
3 {" N! H6 g, c  _; P• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。: Z( y- p' x  u5 K. F7 h
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
& ?; |3 w) Y3 d# Q" Z4 o2 K' E8 C7 d$ W# z1 t* O5 s
二、凯美纳加贝伐
* w3 S& u& x& T• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
" {( i9 {) J+ z- W# p; }• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
1 z/ R, t; P6 {: U• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 q  \5 t4 S9 q: I. q
! @, ]4 s& B; u
三、单药奥西替尼
/ N2 q4 b# B4 ?$ A4 r6 l! Z• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;% B& r. C+ w( g8 q9 H, W
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
" W0 l) F; a1 c2 h) x  |9 W% E% s• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。: C: U$ h7 d" N) T$ @% z$ `! _
; i+ P( A' l8 `" Z4 d0 k
四、奥西替尼联贝伐2 Q, n; Z* |3 @: U% |
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
! y6 X5 l' l, Y& z• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
% o( s9 a1 w7 G" F• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。2 }8 |' c+ }& ?: k
; g7 v+ Y- t) ?# J$ `0 d
五、再次进展(用药方案未定)+ {& V. s+ ^" o7 p$ }
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
+ c5 X+ t  [# b• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
0 u& ]& S8 f  u: ~) U• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。. U: X: t5 u6 k
3 \, ]( y- y9 ^
【其他情况】
4 y# I1 n6 \' v1 d7 @• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。
$ m3 m4 E% s) b! {! K! ^9 A• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。! R. n! D  U4 a4 q
# j, K7 {5 Y3 ^6 z8 k6 I
【想咨询的问题】
! E& \  r* ?6 J- u& k1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?, l( C; l2 r) b/ L
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?' m' s. r0 }* J7 T! {/ i
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?0 K# r/ B- a/ m0 `
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?0 v' q; c8 n% X2 b( ]

5 K9 R6 m- i6 U【附相关材料】, e- Q  m  ~% {* V5 x; M+ Y
1,2023年12月的基因检测报告。9 ^: H: F( ?* D7 f6 a! E
2,2023年12月与9月的ct对比报告。' P! E' t. h  K! m5 h
3,2023年9月的ct报告。+ o" }9 X5 R  Z# X' E
4,2023年5月的骨核磁报告。
' j6 h# t) ^( }; L5 {# E 1703348466411940_252.jpg
  ]& U( V. _& [3 _ 1703348466418269_228.jpg ! @; p' i0 w6 e1 e/ a
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21条精彩回复,最后回复于 6 天前

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:129 k* b4 d1 p, T( J: g! ]
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

0 m) Z7 [) a! X' H  e* {0 f( X6 M谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50" }8 [' K8 D9 Q+ r" w$ i
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

: S* g, D4 {) Z6 y( y" r5 N, C达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
. M8 s! f( Y( P2 I刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
) s9 B& s0 H  [  i
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
2 W$ ?* V, a# H0 f5 Q免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。* N, ^8 E0 @: @
: |  K+ H5 t/ p3 \) c; j
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
/ }3 @4 \) \" K) r谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
# X% _+ [) Q6 w2 v免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。! X, u9 M3 b( v. j/ U

$ y6 x- A' x: V" \- G2 ?所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。
/ I7 H% {6 {3 B
对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
' c' o- R; t/ j6 G0 ]楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
% c$ u' \: t, O  G; X0 ]
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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