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2020年8月份发现( G% \3 s4 E* ]; |- a
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
* A/ f, q3 k4 Z0 A# d$ `1 {& V术后组织做基因检测无突变
+ ]" ?3 n) X' T- P2022年3月末确诊胸膜转移
" r' {( E8 ]3 t开始化疗 F2 t% D0 G( F3 w
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
. A( h. }/ p( A5 |" x8 l* S5 j3 Q 培美+卡铂+贝伐3次
0 Z0 E; T. G0 j3 |! @6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
/ y! p7 ]( |0 \. t8 B2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
/ Q1 b% ?/ h( X! S) s2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移1 f( u) v" z" @1 P) ]
再一次开始化疗
. w$ j8 G0 W3 B) R3 [ 白紫+奈达铂3次
& I$ I$ ]( ?* ^ 白紫+奈达铂+贝伐2次
) x2 d# D# @0 ?9 y7 W' }5 c 白紫+卡铂+贝伐1次' V( S( X8 \# w6 ~$ X3 a3 [3 C
单贝伐维持2次 进展换药6 a( \! _; |9 P' R9 N3 E
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药; b/ f7 n C" I8 V, t0 O) d
安罗替尼+培美1次 进展换药/ F. n- F& G: k! A+ C
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么
1 d. Y/ ~' s: O- F& X2 w5 H% _护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害1 |6 V+ x Y8 u: H, x9 j3 y
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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