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2020年8月份发现0 @; ^: a9 W: ~7 n7 c
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
" Z4 v+ }5 t1 X) w1 b术后组织做基因检测无突变
: f+ a% F1 n4 Q0 h/ {& |; n# v2022年3月末确诊胸膜转移
5 x+ P. s% _: L y开始化疗
# Q w W* l3 c. ~1 x1 } 培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）5 p6 t# i; V, n% I
培美+卡铂+贝伐3次 l, H6 O* P3 F s
6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗, w4 h$ [3 `+ H0 x1 J0 {8 k, m5 ?# E
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧: P( a' L" _" x2 e
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移- w3 R" M$ A8 d# [8 g) N
再一次开始化疗
" v3 k+ e% ?3 S$ ]* l4 N 白紫+奈达铂3次0 q& Y* q8 D8 u/ t, B
白紫+奈达铂+贝伐2次' g, C* J3 h C, A3 X3 ?( s6 |
白紫+卡铂+贝伐1次% r y$ P" T# W8 \
单贝伐维持2次 进展换药
8 w1 m( k0 D2 ] 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药' M( t ]7 v! m
安罗替尼+培美1次 进展换药
# u, a j' l' e, |- Y; x% Q# g目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么8 m/ R5 E) B" _
护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害$ t Z7 p: F" F
我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么0 n& E7 T+ n: P2 ]# ^4 u# }9 @5 P
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