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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34240 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
3 m+ J/ @# b& U  n: T! O: e
. D9 g0 U1 n( `2 K& z) h& d@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX ! w6 e6 p4 g* \6 \+ E# h- c9 e
! `: j& z- y( `% O+ y
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……' U' H5 ]4 Z4 B1 J
+ D4 d) R$ h- F7 U; Y8 x
父亲整体治疗过程如下:
% K5 u, s* l: ~! S/ t" V1 {# W0 ~+ F1 S6 V& G1 e% |: s2 y
一、培美曲塞+顺铂,一次" @& e1 G0 Z8 R3 g/ Q. q
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
% H0 q& J; o+ ?9 i* i) G! w●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。2 @% `9 u( V) Q6 t& @: d/ W, b" q  }
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。3 R9 s' f: I5 n+ Z
/ U  m3 o3 m1 r
二、凯美纳加贝伐# Y$ Q# o7 W& {% |/ w, i, {4 F- D* X
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。1 J& m$ \8 p4 K! K  F3 ~; ]$ d1 b7 f
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
; L2 F3 Z1 g8 G$ Z5 X% t" |1 [●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。  G* n. I2 v* Q& P( }7 }
- n  M# J  Y1 A5 {" i5 `
三、单药奥西替尼
# }. m8 R8 l7 w: C6 H5 a  @1 j●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;! x$ f$ g% j* W1 t) Y# n$ q
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。5 u) J2 v# D, a$ v+ o
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
$ Q; G$ e# Z& p' i% y/ o  u8 a9 X
) u' Y. V1 w, i四、奥西替尼联贝伐
8 {- Y5 c9 }8 s6 h4 H7 \●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。. j, G. [  d& ?: ?+ T
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。. }0 s2 z1 l$ |
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
! C) d2 Y8 \0 f& u" x9 f3 u0 d, R* G" ~1 V8 r
五、凯美纳双倍4 ]* O; l  A7 @8 b: }
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;- {9 l# u- K2 x% [. c& P
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
( n/ A& b2 g4 q! A4 I4 L1 Y- G●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。2 C: q* L+ o) F3 w
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)) Q/ x9 z! Y/ ]1 ~

1 B3 [7 z  U4 ?3 q% n六,奥西替尼加凯美纳
2 r0 e: Q+ {: ]) |1 `! ^- v●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
; W: Z$ `; o' q" c3 e- B+ `1 Y●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。# T& @! T6 t+ H, A7 `: D
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
& n+ p$ \) |& m" a3 c
, `2 l& A, A' r% D7 x+ `% N0 n七,化疗
5 ~6 E3 h( u0 U●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。# C4 F  ]+ z6 ?3 Q; M5 r& n" B
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。5 |+ R2 L* F( [) B
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)5 c& ]( ~7 Z+ n! v; P( {' u

* L# N) n+ f1 Q6 X' ^/ \% C7 _0 W【其他情况】; Y" B' _6 K) p: f! i$ u6 S* ^- T9 N1 y
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。# A5 p4 B; Y: C( P; A4 }
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。! [- i( F. m& m/ Q6 D

+ H$ B/ r7 l; r7 L2 Y3 G想咨询的问题:
- d1 s% s. }" H6 s8 ~( h* V2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。* s* j; @0 |& ?- b: S
" h' x5 F2 d3 O
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。; Y$ K# J5 A1 t! O1 q

: G" ?) T/ S' g" ^0 u怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
- \2 r' s: |) P% A
" [! X+ W2 ^% {2 p1 P另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……" i( y3 y+ s( Y) z
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附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58  a$ \/ ]7 ^8 q0 F5 X, I
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
- V: n; H1 l1 `! D' ?
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
7 G3 V% H. n( D4 s免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

: @9 K; l/ `; A( O' {7 h嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
+ d/ ~2 b; H: j! Q' ?我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
; N9 J: k! `- ^' ?& Y3 P
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:245 V2 r- G9 t. ^5 C
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
0 e. ?2 v' ?% `9 G/ _) n
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
: Y6 Z% i7 F% D( M嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

* m8 i% @* S2 J% r: e我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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