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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46061 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 : ?$ M9 J& B; K% s' {# z
) X9 [; |& u- m0 P5 N" g' d6 u
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 9 v. I$ G6 c0 t9 L9 x, Q0 y
5 |: ^4 j  n% e# i0 ~. j' Q
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……$ v$ W- k0 d4 f! H: S2 a

: f, U: j/ V* r2 Z. h! a( _+ I父亲整体治疗过程如下:) D' P  W+ v. D
) g) S* F- f- T9 t! p% Z
一、培美曲塞+顺铂,一次% o5 d" C5 P: A/ ]. T
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
$ w1 m$ c$ v: M* d●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
% Z$ r/ d. B1 N●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
* i4 F) q1 |8 g: ?
/ g  }% B& ~0 ^- k二、凯美纳加贝伐' Y( Y8 j- _$ n% |& x! G: a
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
( j, s3 y4 `# @$ h3 A●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。  M9 G9 f$ B) a7 Y
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
- m4 q1 @- [" p- N8 {- A$ [0 \% l! V# Z/ j* V  c
三、单药奥西替尼
0 c$ b) r4 a  R7 J8 G●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;, Q% P" p5 i+ ~( R( O9 h
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。$ o- \+ ^  b& p* H6 l9 m9 K
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。: e8 [; ?* T$ \# R7 K0 N1 c

9 {' S9 ~2 W* Y0 x& W2 S( X- b四、奥西替尼联贝伐
: U) [3 k* F2 j! _. l/ m! u●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
; A; w$ j0 j, C8 w8 w●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
7 [& N' y, \" o' f2 o4 T+ t5 w5 B' Z●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
! D2 E8 b% L5 E$ u! M  F5 `$ L0 ^4 ~5 _0 l
五、凯美纳双倍
+ H0 o  G" k2 L●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;8 z! L' Z; c! J4 L8 n2 S
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。3 u$ e. q, ]8 s2 O+ }! x
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。7 W5 Y6 i$ M+ `) t  N
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)& R, A% C- w& v1 `- @- z% W" M. f

5 R( [* n8 N# p' p  O六,奥西替尼加凯美纳, s% Y7 Y( ^  `! H( _
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。. f' O$ [4 X. q7 i7 s
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
) a! c1 i1 V+ D% Z  h, u●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。* w7 d9 o5 y7 R

, p; w2 O& m) R4 I$ [. M2 x七,化疗
5 V/ l' W* |/ g! h$ V! c●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。1 K( ^% n) E7 N+ E7 Q& n9 n0 ~" I
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
3 b" `, U7 k& p3 o+ U! _●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
7 V/ F# ?* k: ]/ P% Y6 E
4 b" [$ [. `/ B5 y: ?6 }  ?: W0 f【其他情况】
; ]1 K& F  Y' f  C●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。2 @, l0 [" B8 s' T) r% j5 |8 f
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。: `& t; R1 F- n- S! ]

- i( y* r8 S5 \* E+ m想咨询的问题:
4 d7 L1 G# d. I: l2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。9 E' ?  k: z0 d5 A3 r
( M- r3 ^+ ^* o3 ^  ~. ^& H) q5 i
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
) `) C4 }/ e0 i# a# s+ @" n2 |& E. }1 [* ~
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
0 u# N7 L: `' }  N4 O3 {
7 ]% e9 T& F6 k8 m" e3 d另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……" }. d- R: v9 l# }

# Z7 w+ m$ j+ a- q附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58* Y1 w" D8 `) k+ U+ D5 D
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

* Z8 t2 f+ t: e8 @7 w# v; o" D, ~谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
- a) ]6 ]# l) D7 [3 d/ m免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

, v  C; q5 ]3 n6 h嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
: H; l) [: _( S5 f$ U我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

5 i/ D- q2 x9 v/ M0 C嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:240 l/ U8 ~2 j, |3 [1 ^$ M6 Q2 M1 y% @) a
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
- u9 D3 P: t) L+ }6 _( g
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28, E' {$ r" ~* X/ D
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
5 k  y' {! Z( N' c
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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