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背景:
; B, [6 }7 @7 Z右肺2019发现一结节1cm左右,复查4年无变化。至2023年5月突然变大,建议再观察半年。半年后2023年11月该结节增大至2.5cm。11月29日做了术前Pet-ct发现肺内原发结节/淋巴结/椎4有摄取增高,2023年12月4日进行了机器人手术摘除右肺中叶并清扫淋巴结。
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术后病理:4 v- h1 u, K9 T
异形细胞浸润性生长,PT1bN2 低分化肺腺癌3a
8 L4 F" k) Z; R, N结构:呈实性/微乳头/复杂腺样(80%) 腺泡:20%1 Y/ d# v& V! d" P+ r
淋巴结转移性癌:11(转移)/ 38枚(总清扫)
+ M! s3 \4 O# r T# j基因检测:KRAS G13D, STK11,TP537 t. P. i9 r1 c, V) q0 A) d
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手术后1月4日复查CT依旧提示椎4低密度影怀疑转移瘤。 0 x0 h. I' R/ n- ]3 ?& X/ ]2 B6 L
然后1月6开始了4期化疗:卡铂+培美曲塞。( B4 G9 g) y' Z, x. q g
2月18日复查CT有两处疑虑:椎4;肾上腺增粗;
. @! e) d1 b$ Q: f, l( E3 s4月18日复查CT有三处报警:椎4:肾上腺;纵隔2-4区,7区淋巴结肿大。+ Z' f/ x) Y! m$ r9 o6 [
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4期化疗后本来应该进入K药维持治疗。但由于4月18日的复查,怀疑全面进展。再查petct 和脑核磁发现脑转肾上腺淋巴结全面进展直接晚期。4 m0 M7 ?0 C5 O$ `1 a: M
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5月开始进行全身治疗 - 方案 紫杉醇 ➕ K药
$ l Z8 J7 s, c( Z) ~6期后, 颅外PR,脑出现两小颗转移瘤(大者0.4x0.2) 。求方案推荐。治疗过程已总结在下图。, i6 B) l. W! c. [. l
7 U: L5 W6 |- r3 A) I0 K主治建议K药加抗血管(安罗替尼贝伐二选一)。
. p. N( k( g. a3 p, @: j0 S爸爸有高血压二级,加上一年化疗了10次身心疲累。现在只想用单K维持不想再用其他药物。0 y2 f- U( j4 G+ o
一方面我想问加抗血管是否真的对控制颅脑有用。贝伐有人说并没有什么抗肿瘤的作用只是消水肿。安罗替尼这个药也听闻用了之后副作用很大体感很差。现在不知道怎么办。% l% }3 I: H( E. j! t C5 i
1 y9 Z9 R1 ^9 R3 u. Y$ ^@地狱老师 @阳光~ @瓶子 @keenman @Emj 真诚请教各位老师 N% y0 F: o4 ~4 D) j4 v! a
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共12条精彩回复,最后回复于 2024-10-21 12:19
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目前爸爸已经准备放疗。% N. J( |2 \/ e+ @+ f5 Q4 y, \
@地狱老师 @阳光~ @瓶子 @keenman @Emj @申医生 求助各位大神 |
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我们脑转瘤切除了现在放疗中,准备第一次次化疗,加油 |
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[LV.1]初来乍到
" p& S4 \0 S! i0 e' }放疗是目前副反应最小的治疗方法,可以放疗后k维持,密切观察,发现再有变化再加化疗,利用放疗给身体休息和恢复的时间 |
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谢谢申医生。那贝伐现在要加进去吗? 这边是说加抗血管药物可以入脑。 说怕现在紫杉醇停了单K不够控制全身?
# V- I4 ?7 v+ S/ A: i1 T. F7 l, H# i* X 登录/注册后可看大图 |
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谢谢你也加油 |
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[LV.1]初来乍到
啥医院啊,既然有达芬奇,那硬件还是一流的,可惜前面错诊错治,贻误战机,不是为了口舌之快,而是让你明白他们对患者没有尽全力。我说这些东西不是责怪谁,而是告诉你们,心里应该有数。1,随访4年,突然增大,怎么能再去观察半年呢,如果是亲朋好友那1--3个月之内必然要下诊断。。。。2,PET-CT发现问题,那应该马上调整方案,最起码也得是免疫联合化疗的新辅助啊,这都什么时代了,有达芬奇医院的医生直接裸开,那是怎么个心里呢。。。。 |
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[LV.1]初来乍到
,重点说现在,建议高水平,负责任的MDT,多学科综合会诊。不知道现在的主治是哪个科室的,最起码要听听放疗科、神经外科,肿瘤内科医生的意见,脑部是否需要SRT放疗。条件好的话,双免或者双抗的,该上就上,条件一般的抗血管合适就别再犹豫了。。。。13D,STK11的有点难度,另外有意识的找一找各类临床试验,抢在时间的前面,有备无患。 |
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[LV.1]初来乍到
& f, O' r4 `8 P( b6 L" `7 W
可以用贝伐 |
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医生的不负责任,家属和病人的大意,早期变晚期,太可惜了,这会说多了也没用,一公分那会就应该考虑下要不要切掉,给了这么多年潜伏时间,后面长大后又观察半年那个又延误了时机,哎,这会说这些也没用,考虑脑部放掉,k加贝伐试试吧 |
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