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从间质性肺炎到肺纤维化:肿瘤患者不可忽视这些肺部健康警示

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2063 0 青菜567 发表于 3 小时前 |

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作者:王川

随着城市化进程加快和空气污染加重,呼吸道疾病的发病率逐年上升。而在这些疾病中,有一种常常被忽视,却能对肺部造成不可逆伤害的病症——肺纤维化。

这种病症就像一把“锈蚀的锁”,逐渐限制着人体的呼吸功能,让患者的生活变得异常艰难。今天,小爱带大家一起全方位了解这个我们常常忽略,但不容小觑的肺部隐患——肺纤维化,从它的成因到表现,让我们一起探究它的真面目。

1
什么是特发性肺纤维化(IPF)?

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性肺部疾病,它属于一种“间质性肺炎”的类型。这种疾病的核心问题在于肺部的“修复机制”失常。正常情况下,当肺部受到损伤时,身体会通过修复机制进行自我修复。但在IPF患者中,反复的肺部损伤(如吸烟、空气污染、病毒感染等原因)让修复过程变得失控。为了弥补受损的肺组织,身体过度生成纤维组织,这些纤维组织并不能恢复肺部的正常功能,反而使肺部变得僵硬,导致气体交换功能严重受损。

可以想象,这就像是修补一座桥时,工人把过多的材料堆放在桥面上,最终反而阻碍了交通。同样,肺纤维化逐渐加重,使得呼吸变得越来越困难,最终可能引发呼吸衰竭,甚至导致死亡。而且,研究表明,特发性肺纤维化患者患肺癌的几率较高——3年内,累积的肺癌发病率可高达80%,甚至被视为癌前病变.
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图片来源:作者提供

2
特发性肺纤维化的症状是什么?

特发性肺纤维化的症状起初往往并不显著。它通常从干咳和活动后逐渐加重的呼吸困难开始,随着病情发展,患者可能会出现杵状指(手指和脚趾变粗,指甲弯曲)、嘴唇发紫(发绀)等表现。严重时,还可能导致肺动脉高压,甚至右心功能衰竭。

要确诊IPF,医生通常会依赖胸部高分辨率CT(HRCT)扫描,这种检查能清晰地显示肺部的异常变化。比如,肺部基底部可能出现网格状或蜂窝样结构,伴有支气管扩张等表现。此外,肺功能检查也是诊断的重要工具,IPF患者的肺功能通常表现为限制性通气障碍,也就是肺容积减少,导致氧气交换能力下降。

3
特发性肺纤维化该如何科学治疗?

虽然特发性肺纤维化无法根治,但治疗的目标是延缓病情进展,减轻症状,并提高患者的生活质量。
治疗方法通常包括:
  • 戒烟:这对于保护肺部非常重要;
  • 氧疗:帮助患者缓解呼吸困难,改善氧气供应;
  • 肺康复:通过呼吸训练和心理支持来改善患者的功能状态;
  • 药物治疗:目前,最常见的两种药物是吡非尼酮和尼达尼布,它们能延缓病情的进展,尽管会有一定副作用,比如光过敏和腹泻等;此外,抗酸药物可缓解胃食管反流对肺部的潜在损伤,N-乙酰半胱氨酸可辅助缓解咳嗽等症状。对于急性加重,通常使用激素冲击治疗联合免疫抑制剂和氧疗。
  • 肺移植:对于病情严重的患者,肺移植是唯一能够延长生存期的选择。


表2 特发性肺纤维化的治疗方式
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4
肺纤维化和肺癌为什么会“结伴而行”?

很多人看到肺纤维化和肺癌同时出现时,会感到困惑:“这不是两种完全不同的病吗?为什么它们会同时出现?”实际上,这并不罕见,背后有几个原因:

1
慢性炎症环境:
IPF患者的肺部长期处于反复的“炎症-修复-再炎症”循环中。这种慢性炎症不仅损害了肺部结构,也为肿瘤细胞的生长提供了“温床”。

2
脆弱的肺组织:
肺纤维化使肺部变得脆弱,气体交换功能丧失。治疗肺癌时,化疗、放疗等治疗手段可能会加重肺部的损伤,导致呼吸困难更加严重。

3
治疗的挑战:
当肺纤维化患者同时患有肺癌时,治疗方案需要谨慎制定。过于激进的癌症治疗可能会导致肺纤维化的加重,因此治疗需要综合考虑肺功能状况和肿瘤的特性。

小爱归纳并梳理了近期社群中患者经常提及的重点问题,希望帮助更多朋友们尽早获得正确的信息和支持。

Q1:
体检报告显示肺部有纤维灶,是不是就是肺纤维化?
肺纤维灶与肺纤维化的区别很大。肺纤维灶是肺部曾因感染或炎症受损后形成的局部“疤痕”, 在胸部高分辨率CT上,纤维灶常表现为局限性斑片或条索影,它不影响肺部的正常功能,通常不需要治疗。相比之下,肺纤维化是一种弥漫性病变,范围较广且逐渐加重,会侵蚀周围正常肺组织,最终会损害肺部功能。在胸部高分辨率CT上,肺纤维化多呈“蜂窝状”影像。因此,发现纤维灶时大多无需担心,但需要定期检查。

Q2:
尼达尼布和吡非尼酮能逆转肺纤维化吗?
虽然这两种药物能有效延缓肺纤维化的进展,但它们无法完全逆转已经形成的纤维化,尤其是晚期病变。它们的作用主要是延缓疾病的发展,改善生活质量,不能治愈疾病。它们无法直接抗肿瘤,但可联合抗癌治疗,缓解肺功能下降带来的压力。


Q3:
肺纤维化患者能接受放疗或免疫治疗吗?
肺纤维化患者可以接受这些治疗,但需要非常谨慎。放疗和免疫治疗可能会加重肺部的损伤,早期监测非常重要,患者若出现干咳、气喘、呼吸困难或不明原因的低热,应及时就医,通过影像学和肺功能检查确诊并快速处理。因此需要在有经验的治疗中心进行,并密切监测副作用。

Q4:
肺纤维化和间质性肺炎两者什么关系?
肺纤维化和间质性肺炎各自具有不同的临床特点,它们的严重程度通常取决于具体的病情和病程进展。间质性肺炎通常指的是肺部间质受到炎症性损伤,属于急性或亚急性阶段。患者常出现咳嗽、气喘、发热等症状。

如果及时治疗,炎症反应可能得到有效控制,甚至有可能逆转;但若未得到适当处理,炎症可能持续存在,最终发展为肺纤维化。肺纤维化则通常是间质性肺炎未能得到有效治疗后,病程进入慢性阶段的结果。在这一阶段,肺组织会被纤维化的“疤痕”所替代,导致肺功能的不可逆性下降。随着纤维化范围的扩大,肺功能受损的程度加重,患者可能会出现持续性的呼吸困难和低氧血症,严重者甚至会危及生命。

   
小爱提醒
总的来说,间质性肺炎在初期通过及时治疗有可能得到逆转,而肺纤维化通常是不可逆的,其病程更加复杂且难以控制。因此,尽管间质性肺炎在短期内可能表现得较为严重,但若其进展为肺纤维化,患者的长期预后将更加不容乐观,且需要更加密切的关注与管理。

尽管肺纤维化是一种极具挑战性的疾病,但通过科学的治疗和早期干预,患者依然能够提高生活质量,延缓病情发展。最重要的是,及时就医,定期检查,保持积极的心态,并与家人、朋友及病友们相互支持,共同应对这一挑战。希望每个人都能守护好自己的“每一次呼吸”,走在健康的道路上。
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图片来源:摄图网

参考文献
[1] 肖婷, 暴嘉丽, 刘湘宁, 等. 特发性肺纤维化合并非小细胞肺癌的致病机制及潜在治疗药物研究进展[J]. 中国肺癌杂志, 2022, 25(10): 756-763.
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[3] RAGHU G, ROCHWERG B, ZHANG Y, et al. An Official ATS/ ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idio-pathic Pulmonary Fibrosis. An Update of the 2011 Clinical Prac-tice Guideline _J_. Am J Respir Crit Care Med,2015,192 (2) : e3- el9.
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文章声明:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

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