AACR2015部分摘要（疑夕分析）

AACR2015_CT232: PI3K抑制剂BYL719联合来曲唑治疗ER阳性/HER阴性乳腺癌不错，19%的部分应答，43%的疾病稳定，患者之前都接受过激素疗法，69%的患者之前接受过芳香化酶抑制剂治疗。

AACR2015_Abstract#CT234: Merrimack Pharmaceuticals开发了HER2靶向脂质体包裹多柔比星，始终坚信他们的MM-302联合曲妥珠单抗优于化疗联合曲妥珠单抗，这次报告的应答率是12，mPFS为7.6个月，想跟Roche搞一腿有点难。

AACR2015_Abstract#CT231: 去年Roche以17亿美元的天价收购Seragon Pharmaceuticals，为的就是他们家的选择性雌激素受体降解剂ARN-810。现在临床数据出来了，用于ER阳性/HER阴性乳腺癌，42%的患者疾病稳定6个月以上，没有应答。我是ORR强迫症，没见着应答就觉得没谱。

AACR2015_Abstract#2859: Genentech的anti-PDL1单抗MPDL3280A对三阴性乳腺癌有效，应答率为24%，24周无进展生存率为33%。

AACR2015_Abstract#2860: nivolumab联合ipilimumab对黑素瘤的效果非常好，毒性非常大，结果就是大量患者中止治疗，中止治疗的患者应答率高达惊人的67%。

AACR_Abstract#CT139: Genentech说Chk1抑制剂GDC-0425能够增强吉西他滨对p53突变肿瘤的疗效，我一看原来入组了40例实体瘤，总共3例部分应答，就1例是p53突变的三阴性乳腺癌，怎么证明这1例不是偶然呢？

AACR_Abstract#CT138: 看今年AACR、ASCO的架势，纯粹是癌症免疫疗法吹牛逼大会，在一堆的PD1、CAR-T中，我终于找到一个还不错的另类，mTORC1/2抑制剂AZD2014联合紫杉醇对卵巢癌和非小细胞肺癌效果不错，应答率分别是3/7、2/5，患者之前都已经折腾好多遍了，包括紫杉醇类似的多西他赛。

AACR_Abstract#CT137: anti-CD40激动性单抗CP-870893联合anti-CTLA4单抗tremelimumab还行但不够出彩，一个激活免疫系统，一个抑制免疫抑制系统，治疗黑素瘤应答率为27.3%，生存期为26.1个月。

AACR2015_Abstract#CT101: 黑素瘤一线疗法用什么？Merck的pembrolizumab在III期头对头试验中击败BMS的 ipilimumab，应答率高20个百分点，6个月生存率高10个百分点，BMS真是日了狗了，被Merck这么针对，去年ipilimumab去年销售额从9.6亿增至13.1亿，今年看来是保不住了。

AACR2015_Abstract#4707: Adaptimmune报告了TCR疗法治疗滑膜肉瘤的初步临床结果，8例患者中1例完全应答、3例部分应答。

AACR2015_CT107: Atara Biotherapeutics (NASDAQ: ATRA)报告了他们的EBV-CTL疗法治疗EBV-LPD的临床数据，大部分患者之前利妥昔单抗治疗失败，EBV-CTL治疗后的应答率为62-67%，大部分是完全应答。

AACR2015_CT106: Immunocore的TCR疗法IMCgp100治疗黑素瘤效果一般，15例患者中3例部分应答、1例完全应答，有点看头的是可能对PD1、ipilimumab复发的患者有效。

ASCO2015_Abstract#CT103: anti-PD1单抗pembrolizumab对PDL1阳性胸膜间皮瘤有效，该症的一线疗法是培美曲塞+顺铂，应答率为41%，总生存期大约12个月，目前没有二线疗法，pembrolizumab可作为二线疗法，应答率为24%。Aduro Biotech正在开发该症的一线疗法，应答率为69%。

ASCO2015_Abstract#CT104: anti-PD1单抗的疗效与PDL1的表达状态直接相关，以前只是简单地区分PDL1阳性、阴性，这还不够，Merck检测表达PDL1的癌细胞比例，简称PS评分（PS=50%说明有一半的癌细胞表达PDL1），PS越高效果越好，这样PDL1作为anti-PD1疗法的标志物完全确证了。

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mTORC1/2抑制剂AZD2014联合紫杉醇对卵巢癌和非小细胞肺癌效果不错
mar
顺便问下，这两种药国内有非正版么？
我发现从2014年左右出的新药，国内貌似非正版都没有了，非正版基本在3代EGFR 抑制剂那里，没有再进行更多的仿制。