求助爸爸肺腺癌骨转寻求帮助

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老爸14年11月入院接受6次化疗培美+顺铂
第七次单药培美出现发展
这次第八次换紫杉醇（根据基因检测推荐）出现咳血和呼吸障碍等以前没有的症状着急寻求帮助
附带基因检测结果:谁了解威罗菲尼吖
报告说明：
（该报告中含有肿瘤样本中的两个突变，BRAF V600E、CHEK1 K271fs；理由：肿瘤样本为2014年底取样，之后患者未进行靶向药物治疗）
患者样本检测到BRAF V600E典型突变，相应药物已做推荐。其中已批准BRAF抑制剂如威罗菲尼有临床研究对BRAF V600E突变肺癌患者有效。
还检测BRIP1、CHEK1、TP53、SOX21等重要基因截短/缺失突变，参与和促进肿瘤发生发展，具体意义见第六部分解释。
化疗药物方面提供了一些参考建议。另外SOX21突变为种系突变，可增加携带者肿瘤发生风险。

wshuahua · 发表于 2015-5-22 20:25:52

希望爸爸少点痛苦，从进医院开始就每天吃止疼药，贴芬太尼，现在每天早晚3颗硫酸最近又咳血和呼吸困难好担心

sharkxf · 发表于 2015-5-22 22:41:00

BRAF V600与甲状腺癌关系密切，在肺腺癌中很少见啊。目前还是控制好原发灶，骨转另行处理，唑来磷酸静脉滴注可缓解。祝好！抗癌路上携手同行！

妈妈长寿 · 发表于 2015-5-22 22:47:37

看来基因表达高的化疗药也未必是好。唑来磷酸先打上控制骨转吧
其他如EFGR均无突变？不如楼主将基因报告贴出来吧

wshuahua · 发表于 2015-5-23 08:00:50

谢谢大家的关心真的我感觉好无助爸爸从换了二线化疗药以后状态就有点不好咳血还有呼吸困难这两天又有点发热真的不知道怎么办好

wshuahua · 发表于 2015-5-23 08:24:04

如何贴图片啊

wshuahua · 发表于 2015-5-23 08:31:45

我不会贴图片还是打出来吧
NCCN推荐常见突变位点：BRAF基因：V600E
                                    UGT1A1基因：6/7TA杂合多态性
                     XRCC1基因：Q399R纯合多态性

wshuahua · 发表于 2015-5-23 08:35:33

EGFR基因均无突变只有BRAF基因V600E突变
怎么办求助

fang · 发表于 2015-5-23 09:23:16

BRAF基因V600E突变还是有靶向药可吃的，咨询下医生吧

wshuahua · 发表于 2015-5-23 09:26:27

威罗菲尼没得卖啊