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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1438 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。& y0 e1 Z/ w" }6 F' V+ c1 R
5 R7 X1 K2 Y  l8 }+ b
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
: L/ @, M. Q2 a. l5 R  l  \0 R" S7 @" J0 _$ `% @2 C3 a# _4 }
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
7 z6 J1 G; K& W4 H! m图一
; b; ]8 N/ _/ l' q3 r- }5 U! T% r, S6 |2 x' b. W$ l# A0 U! L: e
PD-1的有效率
9 l  ?5 m4 Q7 k3 {' U$ Z
( E; v: {; m, C) t* b& ZPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
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& f8 `6 f) U$ M( E% ?1 [6 e  a我们看下PD-1的有效率统计:
% S3 m' U$ R9 y. c; U$ o; x) l, T5 b/ _8 J
Keytruda的有效率
9 r& i7 X% }  ?图二. f0 L/ c, |( g% M6 `$ Z

+ e$ }, N8 \* Y9 \- YOpdivo的有效率
5 b( ^+ J: s3 V5 B& h' W图三
# E7 G& z4 R2 m% Y+ s8 s+ |% p: q$ O, ^
PD-1的副作用
5 l' t) |+ u& _$ g$ x2 m' {, X3 G5 m& _, z& X/ K, M" V) |  d( }; D$ V$ r7 q
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
8 z" z: v: r$ i6 _/ m* N2 E2 M# J" u: y1 {- Y1 O. C' T  V
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
% i$ c/ y& G3 Q3 ?0 L3 m
8 N/ E( w0 H: x共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。; r, L0 }: E6 K& g. |5 @
图四$ i1 v9 }) z' v% z
" l2 z+ B1 K: E7 A9 X
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
1 N" b3 {, v" A: R" y* y( ^; }6 v/ |. D5 Y  G! `
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。3 W8 A! P' q: Y. D) }

# b4 [+ K' D7 }3 E8 Z对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
0 b  @5 W8 U+ f5 [0 a2 u1 [: e, F) Z8 M0 _7 ]
PD-1何时停药
/ r  e  W# t3 ?5 z. H) I% b% }
8 d: w" M# f6 Y不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
6 u8 x  O5 j& _. z. m6 ^! s) \# \: T9 O0 L9 e+ u$ S
起效时间:
( \5 D( Z# A* \  ^图五; N* d' {4 o# K) s4 z6 N4 o

* F+ C# t5 u$ ]' `0 P3 q那么何时可以停药呢?+ j0 s. u" ?7 @+ u% K" i4 w+ P
6 g( c9 P- B& X
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。" L7 ~. J9 Y: g2 K
6 C5 Z  H. m. c- I% S3 `5 \) l5 G
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。/ q8 Z3 v6 F0 `" M  a
) w" o9 v0 J, W% v6 b
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益8 c! d2 g1 N8 u7 x/ g
图六
0 F. a  P% ~1 z; u, V/ B! ~: `
4 s$ n- v: j5 K$ U因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
, j! O) j: p( O  _% B3 K2 q; @/ B+ ~! N
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
' Z- d3 d7 ?" m6 r: k: G图七6 q+ A! u# A" P2 C

$ U* y8 ~6 }4 @5 ?4 i# I) e2 d再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。& c$ a6 }+ J( p, {3 d+ ^4 V1 A
& z+ \& J! @( W' ~. Z9 i4 M
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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