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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1196 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
' R3 e4 P3 ]2 f- n+ X8 T( m+ i! T2 R: R5 e9 N, ?
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。6 K( v& @, f1 d. T0 H

4 \3 g) q# D1 \' R5 q9 s  @7 i- Q先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
- O) P2 t, B. x$ a( Z( P/ y. W& h9 e图一
: W; K& S% M  l* [# s- F8 F2 m
$ \/ x, a, a& f* y; X. E, i! SPD-1的有效率! Y& S/ Q, y0 r

0 B) G# U1 P1 l  D% RPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
2 V/ a4 _6 H. ~9 s" B9 M9 S6 q0 M( j% E$ {. n! `
我们看下PD-1的有效率统计:1 V4 g" L8 u+ ~9 E; [( Q  |
) f& d+ F/ q) z
Keytruda的有效率
. D6 ]' G6 V6 m. s1 |6 j图二! f3 Y, }+ o8 c0 H- ?3 t
  f9 e% j; B: A7 o7 D% f& |
Opdivo的有效率
1 a  C" Q5 L' @+ w! w- L图三- D1 m0 p8 n- \2 Q3 U
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PD-1的副作用; D5 b! ^7 G" ^
( y  R5 k* j% ^
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。' @7 j2 C3 e$ T/ X- S: a9 k3 e
) H! c- E+ @/ z, q- f% O
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。: }; l' }3 @2 L! _9 s. H

; ^0 y# h, X" f2 \8 E) N% e& d共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。8 k& j( p: J6 m4 I
图四
( i2 S! m; I6 D8 }5 @! O% ?: r' a1 ?0 Z* V) S8 W+ I  m* h; A
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。. |" g' Z1 Y) _) H; A: F6 M9 ]  B

8 h  p: G/ B" u3 o' x4 G) u5 I注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。$ \# I3 w) \( s% _! f% Y
3 X  d# q! q. P( [% ^3 X  H$ r2 m6 Q
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。* ^5 U5 p* w% ]3 W, J: d
# A3 q6 x( P, O+ U4 T, ~
PD-1何时停药7 e: U5 u- Y# ^

+ D/ x% G& D& {3 b不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。2 ~/ P& i1 O4 z- |
6 B: V  ?4 o. `' }" {( S
起效时间:
4 `, S0 y- a  H7 k3 D图五) H. ?8 _! S# s! C
& r0 u4 Q0 ~2 K% Q0 W
那么何时可以停药呢?8 }; y0 h' m  }0 G

5 Q2 a" f9 r" U关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
4 d: x* v1 o6 l& P4 y; ]% X  A+ N7 Z4 l5 L7 h7 `& R
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。0 k# b; q- r) ?% K& i7 J% c
4 i) ~! X! H$ b! s7 \6 S/ |1 j
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
9 R7 p- e4 X9 U* Z' b图六
6 E7 B/ U: H" p7 b0 `% m$ F. V2 J. W2 Q5 Z# A/ y3 I6 u1 z
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
+ z% P* `" s! c- [5 o5 ]3 M' A# H3 }& l3 M
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
% C/ c+ s7 k* O  L6 F1 ?! u# A图七
7 \, u, C  J2 q, ~* E# _  h1 p' A" _& P' r2 o: n9 ?& f2 I
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
0 C3 X! V2 ]3 R, m
: W. S4 j, {- ?; i& A+ wPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

图七

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