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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 : f1 p' x) L- ^9 `. O% ^+ k. b7 z
: t& y6 Z5 u" b! p& \! v, x6 G竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?7 b9 L" m A) O o5 |
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好像没有!我留下了很多的遗憾!+ Q5 }: H. e2 k" u2 f$ n8 x
+ G( T. \* x+ u, Z我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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' |- h: h9 h0 o- L妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?+ m6 Q7 f6 X4 z" A3 c* _4 o! S
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!4 p2 a4 |- M4 v8 K0 T' ^
2 w* o) M j7 T4 M" Y/ [最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!" U4 i8 c' `% n$ {) S# t
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。! C. ?& E4 s7 ^0 W. y2 ? `
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。# b! N& U: _ P1 e5 c
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。" f4 q7 f# U7 B. ]) n" s3 N' |9 @
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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) O( ~' r) I+ I0 P% c- m T# \后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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; _4 {+ X% E* F4 _5 c/ H3 t( `虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。' V" N% F" |! i( Y2 R2 w
: P* D0 w8 @7 _3 K( x q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。/ H) _5 D7 {* v# ~" t7 d
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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8 M1 ^: m5 ^8 Y! K+ W3 x9 j我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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8 w& v2 j; v* C& {后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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/ x+ z$ G3 i3 p却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。1 b4 }* C4 `* j, l$ b. K
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?( X* n& u" J: W8 h2 o4 U
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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7 p% t, `* w5 I妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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( F$ ^# P% P7 m6 r三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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1 n3 e- T; E) z三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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8 C& Z5 t& j) K7 o也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快! ]+ T y3 d U% b) `( e
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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, _! n- M9 T _/ w9 Z o4 F每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。6 R& H6 j& P! K0 t9 O' E
" S. W6 g. \" ]我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。+ E K: j2 J# C" h# V) z
8 f) ?+ S9 Y9 H如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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3 |6 f7 U) I* C V- Q: q1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?* g: N9 F" o/ p- J# k G. q1 u$ C
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?7 O3 m( ?8 p! a; Y1 z
1 b* T0 P; F3 {4 C0 ^5 Y4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好? \) t" u/ |; i% _2 i( Q4 L- E2 I/ m
+ T: X2 P! T. _+ a- `) n4 G# F6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?: Q0 \$ b, v' x4 h* }' Q
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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% Z9 e" C: K, [; w# G能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
8 z$ [% W9 `# e) e$ p* h- |9 `0 I$ z! l1 ], T9 K
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!: f. N. G, p' \3 x
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
; J: {& {* D' Q" [0 ]% ]3 c用药过程如下:
) F$ B: I* [6 Y8 b( M2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙, a: U6 p% v5 B
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
7 n- j5 `' m9 H6 Y1 X7 Q2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
4 W6 U! K; k: a3 \+ Q2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
# E% V5 _+ C# D# V0 v" R2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
: G1 q3 t, J# O+ r! ~( {: w2 q0 f2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
; {" _6 H$ q( Y6 t. o" e' a8 r2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)- q( J1 }/ c0 ~
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
" q) i8 W) W# u' v2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二) }- w! X+ b4 e) Q( i% E& ?: f
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
; x0 N9 E8 w/ |5 e8 Y8 A2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804# n; V! B8 j" ?! Z6 O/ v
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
: u0 T0 c: }9 O' t0 H2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
) Q; A+ X: u7 v) G2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)5 P. |0 L: F4 q( m* ^
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)4 ]! O/ K' x9 p1 F9 \
. O9 @& o& U# C' [: D+ m* v
l' t4 [0 z( m$ a9 k: j& [# _祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!* b3 i7 \6 a% Y$ }' W
$ ?7 l' {& f4 g$ W; K) J: Q
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共10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58
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楼主节哀 尽力了就好- W2 v2 e! M4 T; x5 e* Q+ O
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没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。 L) l1 P6 m2 b
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
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4 {4 w5 v" ?* h3 p! m; u. N. z我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。# U, i) o( ]1 j) S2 Y* k$ F l: c) b# M
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?+ I0 G3 K4 g9 v x
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对% m( t6 {8 z u6 ]; a* `" d
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奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 . \8 i' r& u- M3 g/ E( A. B( w+ @5 d
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
( w' I# ^7 ~" C( O! p我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
2 d7 C1 h$ I( I你已经很坚强了,$ V0 O* |) r. N; H. I2 I1 Q
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楼主节哀,感谢分享" ^3 u, c( `9 @: s/ m6 l
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[LV.5]普通爱粉
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。 |
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尚未签到
5 \1 N1 o! ]2 q+ V4 v: m加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量! |
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累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧 |
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累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我也来说两句,/ C. U y6 N: \7 A! F2 k: G$ H" z
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
; |' [7 D; h; N5 w但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
1 L1 {6 G, f7 `. A楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。2 j; D4 `+ u: s/ G! M1 A
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,0 R0 L% E, E" t$ l
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。: @4 q$ H R" P8 B6 F/ w
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
( I1 f; w' [1 t9 B0 j) s7 J应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
: F) ?% o) Y% n; A2 h7 w我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
( Q6 H; c" S+ h3 k) J我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
' t3 p l& n! n% w2 X( z( }所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。 |
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母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月
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