相信奇迹—母亲肉瘤第七年

母亲是恶性纤维组织细胞瘤，现在好像又改叫了其他名

母亲在2012年确诊，当时我还在上高中，对癌症的概念很模糊，只是能依稀想起某个远方亲戚，或者大院里的某个邻居因为癌症去世了，当时甚至不知道癌症和是一回事

更别说恶性纤维组织细胞瘤这么冷门的癌症了。

母亲老家做了第一次手术，很遗憾，小地方的医生从来没有见过这个病，做了切片后他们查资料，确诊了恶性肉瘤，提议让母亲去西安做放化疗。

恶性纤维组织细胞瘤是肉瘤的一种，很多病友或者家属肯定都有体会，肉瘤这家伙前期发展很慢，导致我们全家人，包括母亲本人都没有把这病当回事

在这之后的六年时间里，母亲的身体一直在”发现新肿瘤——手术——放疗”这样的循环中消耗，我们一家人天真的以为只要有新的肿瘤长出来，切除就没事了，这一这样凑活一辈子

人都是胆小的，谁也不愿意直面癌症，终于，我们的胆怯让癌症来的愈发猖狂，再加上手术对病魔的刺激，肿瘤细胞终于无法控制，发展的越来越快

经历了两次当地医院的手术失败后，母亲的情况每况愈下，出现了癌痛的症状，我们终于意识到这个病不能再拖，不能再逃避了，去了西安、上海，天津。

（两次失败分别是，第一次术中大出血，母亲险些丧命；第二次是手术切除不彻底，留下1*0.5的可摸到的肿瘤，导致后期的肿瘤爆发式增长）

重点说一点，在西安唐都医院颌面外科咨询大夫时（因为当时肿瘤侵入淋巴，导致牙痛，所以找到颌面外科），大夫当着我们全家人的面，告诉我母亲，”你还有半年时间，不用再全国跑了，回家好好休息吧，准备身后事。”就是他的这句话，导致我母亲心情坠入谷底，信心全无，只能听医生的，回家等着所谓的时间终止。

回到家后，母亲的身体彻底垮了，眼睁睁的看着母亲被癌细胞吞噬，我却没有一点办法

后来，从一些渠道了解到了进口靶向药，因为肉瘤的靶向药实在太少，而且当时情况紧急，就马上给母亲吃了艾坦，效果很好，但是耐药也很快

后来又尝试了帕唑帕尼、184、多吉美，经历了多次换药后，靶向药服用了将近一年，最终还是逃不掉耐药的结局

我们现在已经买到了PD1-K，准备向病魔再次挑战


经历了七年的抗癌斗争，明白了几个事实
1.钱没了可以再挣，人没了就啥都没了
2.亲人是你生中最重要的人，不要子欲养而亲不待
3.国内医院多出庸医，他们利欲熏心，草菅人命，医术医德根本无从谈起，这种情况在国内的一线城市以外的小地方尤甚，所以医生的话不能尽信，要有自己的意见，多学习武装自己（有人会给医生洗地，很多情况你没见过，你没体会过，国内多出庸医这是事实，没得洗）
4.不要认为小病就可以不医，就可以拖着，有了病就要去看，小地方看不了，就去大城市看，一时的逃避很有可能会造成一家人一辈子的负担

很多病友私信要我联系方式，这是我的微信  c940157769

这周末我会去一次香港

母亲健康长寿 发表于 2018-3-15 10:29
很多病友私信要我联系方式，这是我的微信  c940157769

这周末我会去一次香港

加油吧，家人一起努力，身体好起来

haha20152016 发表于 2018-3-15 10:44
加油吧，家人一起努力，身体好起来

谢谢，一起加油

完全同意，一起努力战胜病魔

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事实说出了心声，加油，一直在前行

我母亲脂肪肉瘤，17年了，手术4次，化疗4次，放疗30次，现在一年一次复查，距离上次手术快7年了。

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我妈妈之前也是这个病，手术7，8次，最后放疗了就好了

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来一杯牛奶咖啡 发表于 2021-11-20 11:55
我妈妈之前也是这个病，手术7，8次，最后放疗了就好了

亲爱的，你们多少年了

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leelkf 发表于 2021-11-20 09:35
我母亲脂肪肉瘤，17年了，手术4次，化疗4次，放疗30次，现在一年一次复查，距离上次手术快7年了。

致敬，希望我们和你们一样幸运

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