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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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405178 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑 0 {# v7 [3 ^/ f. P! Z8 L
4 s7 |! I. ~0 A* U
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
  G$ D% g# G+ i+ I. w在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
9 U% y$ o" a# R4 X8 M! Q+ b+ o再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!" B. {+ K3 N) {4 N3 A
简单介绍下病情:  r; w9 X# m# k
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。: \; [8 q4 u4 H( L
+ r0 S! ~# ?" k- {# I
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。
1 Z! o/ y2 M, Q4 G% b手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。2 @) C! P, J5 S8 A5 M1 t9 m

3 l- V7 c- f$ ?3 @6 S; X& P" S
& S( J$ P3 q1 Y到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:
. a5 S" |5 N6 s6 s9 f3 V  R: G    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  0 ]) W9 d& z4 U" G
     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。7 x3 O( {6 r- R( p, j
     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。3 b8 T' A" g( B$ s
     骨扫描正常
& V- q, i3 {9 O. B0 [: D) D6 {% {' J! W: @

& T& [- J3 R/ N5 @
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 ( z, P. ~8 H( Q- c+ R1 ]& G8 T+ S5 Q
7 q6 o  L6 c8 H, K5 B7 P" I
6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。0 s$ d1 a4 E! b8 A5 |4 q& ?1 P
, `7 W1 F+ B. f/ ?3 Y; g
; M# o" A: h5 G' n
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
# P' l2 I7 U+ w% s( h                         8月31日      9月21日
6 K% f6 F$ p" H4 m# e2 @" [总胆:                 14.5            11.6  H2 P; R7 [* n2 K4 n+ n2 Y" B
直胆:                  5.7             3.2# p. L) s* z: ~  t! p
总蛋白:               78              69
7 I$ P) f) Z# U2 d8 e白蛋白:               51              48( n* ?  M7 D5 t; A, I! |- V
谷丙:                  35              102# q  |, d1 B# f" H% F  _& [
谷草:                  39              134
) ^1 z5 N) V7 j6 i/ m9 \- E7 L; e! ]* z谷氨酰转肽酶:      25              449 S/ J# |& f- s  T' U! e
碱性磷酸酶:         64              94/ V- E( W3 m+ [: B7 K4 ]' f1 E
白细胞:               4.39            3& d8 @+ u/ f8 y+ i+ }6 Z4 A' v3 X
血小板:               78              27
  [; A# c9 J+ ?( @+ r淋巴细胞比:         41.9           55.6; U, P# t; `; `% M
中性粒细胞比:       2.34          40.45 x* e0 a3 z) I
AFP:                     18000        19800
- U4 h4 L6 R9 E/ {0 }从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:# S0 V2 v# q) \6 p5 I9 s
1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
* P$ O$ @+ ?  ^2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。5 D. [- E$ A4 R  R6 ^7 |# d
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
2 c2 O+ g5 q7 `# |! ~
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑 # Y8 w/ n, R" U
. F- e( h6 Q  r8 t: K% q$ v
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!# t0 c$ o# B& c) g1 i
如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。% s+ w/ D8 D8 k5 V% O1 C
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑   a0 ^0 @3 G7 a% W- K, m% T% j
: f* F" a% f0 v
AFP没出来,说什么都过早。+ y0 X* y" K8 e  m1 Z- h" n
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。
/ J! P( F, R8 ^" n: D目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子& n# e" @) z: B( \2 e* D
+ Q) X+ B) K( w; s- b
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 , F, q  F3 q. R

  P9 p/ s9 n( ~/ r$ U& z回复 浴火之凤凰 的帖子
/ e  \. _: W/ n5 a9 E; X1 v* o% e3 J. `; K# C8 N' }3 o1 p9 K
这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子2 i$ F' T# J; Z" r2 f- U+ z

) [) a# L/ p- b2 @好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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