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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 罕见突变——RET专区 › ret融合
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[咨询交流] ret融合

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33479 23 香儿的回忆 发表于 2020-11-15 20:42:28 |

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共21条精彩回复，最后回复于 2020-11-30 22:59

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杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-15 21:32:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江苏

                               
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杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-15 21:34:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江苏
我父亲就是，医生让先化疗，进展了吃卡博替尼
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香儿的回忆  QQ游客 发表于 2020-11-15 22:33:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江苏苏州
我和你父亲治疗方案一样，但卡博替尼是多靶点药，效果不怎么好！
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[LV.3]与爱熟人
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时不我待0708  小学六年级 发表于 2020-11-17 09:22:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 上海
你们的ret 是采的什么样本测得？我妈妈做的血液 结果只有0.03%  我们之前一直在吃ALK的靶向药
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[LV.3]与爱熟人
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时不我待0708  小学六年级 发表于 2020-11-17 09:23:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 上海
阿来替尼 临床证据里有写ret
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[LV.1]初来乍到
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雪山，坚持不懈  高中三年级 发表于 2020-11-17 10:56:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
667和292国内现在能买到yl了，听说效果非常好，抓紧时间吃上
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香儿的回忆  QQ游客 发表于 2020-11-17 14:19:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
杨永亮 发表于 2020-11-15 21:34
我父亲就是，医生让先化疗，进展了吃卡博替尼

我明天也开始化疗了！没办法，这都是命！
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杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-17 14:55:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 安徽合肥
香儿的回忆 发表于 2020-11-17 14:19
我明天也开始化疗了！没办法，这都是命！

加油，要有好的心态，靶向药一般几年就会更新，坚持下去才有希望！
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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-11-17 16:22:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 河北
姐姐，我还有tp53呢，虽然有靶向药吃，但是这个突变影响了真个后线治疗，大概就是，所有方案都很容易耐药……所以，都是命……做好眼前，不要往后看……相信奇迹
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