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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3164 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。3 j' R6 x7 R/ b) P3 R
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
( h6 w/ U. w: n关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)7 H; T9 I" w; ]' s) P

* X8 G2 z0 L% R9 c9 y3 f) C6 T一、厄达替尼 Erdafitinib
- R' {4 [5 O) J0 I% A6 IErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。1 X# l8 ?, F" z- \0 z* y: W
1、CAS号:1346242-81-6& l$ E' a) m+ `3 {* v
2、分子量:446.543 n/ b, v# x, q0 e; @1 O
3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
4 Q/ W/ E. F6 K1 _+ A
( f7 H& \* W) y/ d! e二、Futibatinib
) ]0 H9 \! O, Z3 P: {: F# pFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
2 A/ k+ t  S+ _1、CAS号:1448169-71-8。3 h$ k& \% p0 a% l" t% f
2、分子量:418.45。
( v- r" E4 A( D) r. S- U3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
( \/ x) v8 O* T- W% w% A  ?% X2 v' u  Q" e/ E
三、LY2874455
4 o* {4 p3 x+ r. fLY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
6 f3 q* e: ?) j; W% }% Z2 v8 ^. K2 z1、CAS号:1254473-64-7
( ^% o" R) X# y: T/ h; A2、分子量:444.319 ?/ P) H+ E& M
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )  l3 n1 C3 H1 T" f
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡0 V' Z: @/ j8 ]# D
0 u) b4 V- k6 w: j
四、ASP58788 y( H8 m1 q# {+ v" K1 @# U
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。7 c" x- z4 I+ O: h: L
1、CAS号:1453208-66-6
/ V" V# n, s: ]: N  ]% O2、分子量:407.374 D  c" U( s4 v" Y- j- L
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
6 O6 H$ z/ g, c2 ^7 `4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
+ p: H7 s2 ^1 T( M8 b3 y: A' {1 [# M6 K2 L+ I+ V9 M( `
五、二甲双胍抑制FGF19
* y+ d0 }: P  G& F" @; d! u% a《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
5 s9 A$ i( q: ]9 X/ |; }significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.0 o' [+ k# j# B2 K$ b
& n: _  m3 Z- y4 v2 o  F" P7 x$ l
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
/ N4 W& O' W) I7 ?- Z4 `7 x8 b. L+ t5 J' S2 j3 Q- `6 B- A$ K& k# Y# |7 x

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