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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76000 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
! L7 Q) U6 A( R" Q# B# z3 ?2:一线治疗 凯美纳4个月
! l5 R/ n* ^2 w/ K: z      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效+ i0 i6 B; O& F0 z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药& a' H, ]4 z: n+ R, f: B7 P5 C
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
! I9 |0 b3 `- X  Z$ T0 Z4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb; V6 B" v2 A, w
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。. C% s" @- |2 w" y" g+ l! P; X* g
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
/ u( e5 o) @% P# d7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 K  I/ L3 E( N* v药物副作用:
. t. v# E- s2 k/ t6 I6 A/ X1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
5 G1 e- c: k! A$ }2:甲减 优甲乐
+ \2 ?7 c* K7 {4 [5 o* l3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。- b- V1 T- M/ i
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。# \- l1 _% o7 c
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。; s' s3 I; ^3 O  O
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。4 C* K5 ~( s. x, ?" Z% s$ ^3 i* j5 P
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!  t8 L2 i- ]1 W
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
( p: |3 O/ T# T* r/ j1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%4 x! G. V9 E2 Z) V4 U, y! j) }  M
2:一线治疗 凯美纳4个月 6 A( Q5 d: [8 h$ ?: O9 L$ x
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
, r! Z) j" L) B  r5 e8 ]      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药% u/ \8 a/ ]1 c2 g; a
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
; G8 K/ ?& p6 B4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb& r+ v+ x: C/ Z' O
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。0 r: x! Y& V' H7 E7 _
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。, [" Y5 O2 B3 M+ ^* G$ g
7:妈妈第一次联合之后出现起效
9 o7 [4 e$ b5 N' j药物副作用:' y) B9 M3 L% k( n3 R2 z$ ]; U
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
" u5 @( i  O$ M( i# ^5 _8 \2:甲减 优甲乐9 ?  r0 C8 q2 t* E1 ^" {
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
) }3 p; [, J! C4 C' K: @% Z8 Y4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
3 Z/ n2 Z1 M& J# {3 I" S8 Z$ {" Z5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
2 G5 k) Y/ h* h1 B9 O. P3 }6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。6 n3 b6 `, H, \! Y2 I
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!* G# {; q/ A# e& m& s+ d1 z
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37/ j9 }1 X( }1 q/ g+ f
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' P, k( Y* _8 m+ G3 q. L$ W6 T但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
* W5 J9 k! I  p7 X0 m2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。1 k4 _/ M1 c! f4 Q# [9 w
3.PDL1表达:15
" m& w* G; d! z* `( ?! n4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
; `  a1 A! s$ X$ q' L" O9 k5.是否接受了免疫治疗:是
, r6 C3 w/ U  C0 P: M6 c8 h) Q6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗  c. B. j& d* N9 N4 [
7.是否有效:有+ k$ f; u  s- L9 l, N5 U* Y( I
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
6 \/ O7 R8 o3 a' ~1 g9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展: ^1 L( f+ w- S3 ^; j
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。3 K5 M2 I* i& w. b4 N+ N, F# m' m
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
) w7 C; d4 m! ^" [$ c* l  `0 d$ x2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
5 A5 ]6 n1 g. M8 [7 R0 {1 m3.PDL1表达:未测
: Y6 t% R4 i+ f  ]; Y* {4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# y- P/ v3 P. s8 q  s8 r5 s9 j5.是否接受了免疫治疗:否# l; j9 `( p9 \8 r/ A
6.联合还是单药:, f& F  ]. K- T! t% `+ p
7.是否有效:
; G  S9 U  f0 }# D8.用药无进展生存期:     . |+ W/ K7 {- ?
9.副作用/有无超进展:$ v$ t, r! U% e! s+ l  H9 @- N
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变+ I0 q# @$ h5 r
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因8 |% h0 s# p6 y( P* v8 U# t! n3 [
3.PDL1表达:大于50
/ V7 y4 c* l# l+ |0 f4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ D  o& {  a+ g, J1 O1 U( X0 {5.是否接受了免疫治疗:是; Y3 f9 W  v! X8 C$ ?+ m
6.联合还是单药:k贝伐
" v  B" f2 ]1 K. |7.是否有效:打了7天' k  L0 V$ D/ }4 x- i6 [
8.用药无进展生存期:无法评测# B, A$ }% c0 o2 {
9.副作用/有无超进展:暂时无
7 O4 u9 O5 m6 e7 i& }" ]$ A10:其他:

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