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我妈妈2012年7月因一次头疼发烧,在医院查出肺部有3*3的肿块,后支气管镜检查怀疑肺癌。于7月17日在上海胸科医院手术,切除左下肺。出院报告:
1. 支气管肺癌,原发性,中央型,左下肺,腺癌,左下肺切除术后,S-T2An2M1b(脑),R(-),PS 1分。
2. 甲状腺功能减低
病理报告:
1. 巨检:左下叶12.5*9.7*4.3cm,胸膜局部增厚。左下叶后基底段块型
肿块4*4*3.6cm,灰白,质硬,分叶状,紧贴胸膜,余肺支气管通畅,轻度气肿
2. 镜检:左肺下叶后基底段腺癌,腺泡样,微乳头状及乳头状混合亚型,中-低分化。
肿瘤大小4*4*3.6cm,侵脏层胸膜
(新分类:浸润性腺癌,以腺泡状为主,伴有微乳头,乳头状成分)。
“主动脉弓下组”淋巴结1+/1枚(0.8cm)及“主动脉旁组”淋巴结1+/1枚(0.8cm)、“隆突下组”淋巴结1+/1枚(2*1.5cm)、“下肺韧带组”淋巴结1+/1枚(0.9cm)、“叶间组”淋巴结3+/3枚(0.3-1cm)见癌转移。
支气管切端(F12-4011)及“肺们组”淋巴结1枚(0.4cm)未见癌转移。
弹力(+)
3. 酶标:CK(+) CK7(+) CK20(-) VILLIN(-) TIF-1(+) CD10(-)
TG(-) VIM(-) CA125(-) SPA(-)
分子病理检查报告:EGFR基因突变检测结果:19号外显子:见缺失突变delL747-T751。KRAS基因突变检测结果:2号外显子:第12,13密码子均为野生型。3号外显子:第61密码子为野生型。
出院时,做了脑部MR,发现双侧大脑半球及小脑半球、桥脑可见多发异常信号影,T1WI呈等及略低信号,T2WI,FLAIR呈高信号,DWI呈等低信号,增强后呈结节状或环形强化,大小不等,直径约0.3-0.7cm.脑室系统无扩大,中线结构居中。颅内多发转移瘤。
2012年8月开始吃正版易瑞沙。8月29日查:CEA:2.99
11月6日 CEA:3.37, 1月7日 CEA: 13.9
3月7日:CEA: 103.8 ,
发现CEA突然涨这么多,赶紧去找医生,因为其它影像没有什么变化,医生说还算稳定。让继续吃易瑞沙。那时上了这个论坛,才知道如果按照医生这样的方法,一定会大大不妙。
于是,4月14日查了CEA:150. 从4月15日开始,换2992. 开始每天75mg,因为副作用巨大无法耐受,减为一天45mg。一个月后,5月15日 CEA:169. 5月31日 CEA:211. 觉得2922无效。
5月31日 开始吃4002,每天300mg,一天3次。20天后,检查CEA。6月20日 CEA:288!
4002 还是无效。现在下一步我该怎么走?
1. 去医院问要不要全脑放疗,医生说目前没有症状,而且脑部的很小,建议现在不要做,密切观察。妈妈本人也很抵触做全脑放。
2. 现在是否需要上化疗,把一直在高位的CEA打下来?如果上化疗,哪种方案比较合适,培美+铂类+阿瓦 可以吗?
3. 如果再继续用靶向,该用哪种呢?阿西?凡德?还是别的啥?
6月19日,去胸科做病理切片的免疫组化了。具体结果过几天才会到,亲戚在电话中简单说了一下,EFGR(-),VEGR弱阳性。 |
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共29条精彩回复,最后回复于 2015-11-15 22:38
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本帖最后由 憨豆精神 于 2013-6-21 16:10 编辑
之前吃亏在于疏于检查CEA,从十几到在几的过程中没有及时发现会换药,造成耐药后大幅度进展;明明进展了还听医生的话继续吃易瑞沙,继续雪上加霜;本来吃2992是对的,但因为追求舒服,把75毫克减到45毫克,这个大幅度减量当然无法控制正在蓬勃发展的肿瘤;已经明显大升,仍继续错误,让CEA再攀高峰;4002不具有逆转形势的能力,便到了今天的结果。
你现在要么用阿西替尼,6毫克X2次/天;要么阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
也可重新混合过筛制作2992胶囊,必须用70毫克/天。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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谢谢憨叔。阿西还在路上。晚上就用回2992,70mg。我妈妈这种可能是T790突变吗?如果不是,要不要再加XL184,控制可能的met? |
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憨叔,我现在还能试299804吗?
2992那段我可能没说清楚,4月13日到4月23日,我妈用的是最大量75mg(YL),因为副作用太大,从4月24日起到5月13日,改成标准量60mg(YL)。5月13日查CEA,从吃2992之前的151升高到169.我觉得这一个月,2992算有效吧。5月14日到5月30日,继续2992 标准量,5月31日查CEA,变成211.这能说明2992失效吗?
我现在还能试299804吗?或者还是按你说的试阿西 or 2992 最大量? |
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换299804 20天,CEA从288降为88.脑部转移灶几乎全部消失。几乎不敢相信。再吃半个月再去查。期待继续有好结果。同时,开始发愁下一步该吃什么药,可能该换凡德了吧。 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
planner_zj 发表于 2013-7-22 15:48
换299804 20天,CEA从288降为88.脑部转移灶几乎全部消失。几乎不敢相信。再吃半个月再去查。期待继续有好结 ...
祝福!奇迹!继续! |
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非成熟观奌只供参考!!!
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虽说19突变,但吃易药从CEA上升来看,是没有起到效果的,那么是否检测错误!?若特/易没有齐国作用,可以认为是野生型的,这样的吃4002是有点盲目,因为不存在T790M突变。
后期可以除试Her-2和V靶点外,也可以考虑试试ALK的克药,是否有效,很快就可以知道的。 |
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积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹!
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谢谢指导。可是刚开始吃易瑞沙的时候,很有效的。只是吃到7个月的时候CEA开始上升。所以,怀疑是易瑞沙耐药。如果804能保持好效果的话,是不是考虑换凡德一个月,然后阿西,然后再回易瑞沙。话说回来,考虑归考虑,一切都不在掌握中呢。 |
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