• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

    [复制链接]
3939753 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
liqi21  小学五年级 发表于 2013-8-5 19:17:24 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

憨豆老师,我利用以前手术的取样做了免疫组化的E、V和H检测,结果是E(-)V(-)H(+)。7个月以前的时候还做过基因检测,结果是外显子19有缺失和突变。像这种情况,该如何安排服用靶向药呢?

点评

易为主,其他有2992、或299804,阿西替尼等可能有效可能无效。  发表于 2013-8-6 12:41
cecily32  初中二年级 发表于 2013-8-5 19:20:25 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
cecily32 发表于 2013-8-5 16:16
真的很羡慕憨叔!手术之后能找到适合自己的治疗方法,而且这么多的靶向药物有效!
但我爸爸就没有这么幸 ...

感谢憨叔的建议!我也一直怀疑医生对我爸爸易瑞沙无效的判断,但是爸爸的病情毕竟已经发展,也只能不得以先上化疗了。
另外,爸爸的CEA是不是也算敏感呢?如果能算的话那就太好了,毕竟CT的检测慢了一步。
能和这么多战友一起谈论,一起交流,特别是憨叔这些有经验的前辈,真的是很幸运的一件事!

点评

我在这里没看到CEA,所以就不知道敏感不敏感。  发表于 2013-8-6 15:45

举报 使用道具

回复 支持 0 反对 1
无语  初中一年级 发表于 2013-8-5 22:42:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
无语 发表于 2013-8-3 23:18
您好,我爱人2013年1月确诊为肺癌,当时已经肝转移,骨转移,并有大量胸腔积液,做了胸膜固定术并取病理为 ...

大恩不言谢,您多多保重。
Amyzhang  小学六年级 发表于 2013-8-6 00:29:01 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔,我爸今天去测了CEA,1.71,历史变化是2月1点多,6月3点多,(http://www.yuaigongwu.com/thread-14-229-1.html)和血常规,其他不太正常数据有:

1,C反应蛋白37.99!(怀疑咳嗽是感染所致?CT显示有阻塞性肺炎,输了3天头孢还这么高!)
2,淋巴细胞比例:18.1%(正常是20%-50%)
3,铁蛋白:474(正常是13-400)

问题是:
1,CT显示肿瘤进展,从一个月前的2点多到现在3点多,但CEA却从3点多到一点多,不明白,继续观察?
2,消炎的头孢输了三天了,但还是有炎症,是继续用头孢还是换消炎药?
3,2992 我只备了一个月的,目前只用了特一个月,2992正在进行,还要提前备其他药吗?比如阿西?

今天大家提问的较多,您辛苦了!

点评

CEA不敏感,你这样比较没意义。用几天消炎药要复查C-反应蛋白,如果不降,说明无效,要换别的消炎药,直到指标下降才算有效。当然要备药,有可能用上的都要备,宁可以后不吃扔掉,也不能需要吃而没有药。多读帖子。  发表于 2013-8-6 15:55
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-8-6 10:52:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查,CEA从上月13.82 ...

看憨叔再吃阿西的副作用,真是大得惊人,我觉得即使采用正规战把CEA降到正常值了,也不好空窗的,一旦CEA反弹就又需要再动用强力部队把CEA压制下去,这样需要用两次强力部队来换得短时间的空窗我觉得不太划算,与憨叔探讨。

点评

正常值翻一倍,绝对值也有限;中位或高位翻一倍,就不得了。  发表于 2013-8-6 15:58
憨叔想按部就班过舒服的抗癌日子。  发表于 2013-8-6 14:41
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
beleon  高中二年级 发表于 2013-8-6 14:44:23 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔您好,已经拜读您很多帖子,有的已经很多遍了.但不是亲身经历,总也记不住那么多.
对于您的摸索和积攒,是群里战友最大的财富!!向您致敬了!!
爸爸四期低分化腺癌脑转靶向请教
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 8&fromuid=30155
这是我爸的治疗贴.
目前易无副作用,是否无效?能否指导一下我该如何选择靶向药?非常感谢!!

点评

易有没有效果,不是看副作用,吃够一个月,检查CEA,与吃易前的CEA对比,才知道易有没有效。备着2992、阿西替尼。  发表于 2013-8-6 16:05
以德服人  高中二年级 发表于 2013-8-6 16:32:56 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨叔加油, 很期待易停药一年后的表现

点评

我也期待。  发表于 2013-8-6 22:28
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
beleon  高中二年级 发表于 2013-8-6 17:06:38 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 beleon 于 2013-8-6 17:09 编辑
beleon 发表于 2013-8-6 14:44
憨叔您好,已经拜读您很多帖子,有的已经很多遍了.但不是亲身经历,总也记不住那么多.
对于您的摸索和积攒,是 ...


好的.谢谢憨叔指导!!那我就安心吃够一个月再说.复查时一定还要医院做一个免疫组化.
憨叔能短我一个阿西替尼的购买渠道吗?{:soso_e183:}
向天再借50年  高中二年级 发表于 2013-8-6 17:11:50 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨老批评的是,我看了靶点的帖子,但是有几个问题不是很明白http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html

1、依维莫司竟然和西罗莫司的靶点一模一样,都是同一个靶点,而且只有一个,完全不可理解。我现在正在吃的抗排斥药物就是西罗莫司一种药物,每天一粒,那岂不是跟吃依维莫司差不多了?而且如果我同时吃依维莫司和西罗莫司,会不会造成抗排斥药物过猛、浓度过高、抑制过强的情况出现?

2、多吉美竟然不支持VEGFR-1?我看有个帖子的PDF版本是支持VEGFR-1的。如果多吉美真的不支持VEGFR-1,我猜想,我现在吃的阿西对我有效是不是就是因为VEGFR-1靶点起作用了。

3、没有看到瑞戈非尼、多韦替尼、TIVO这3种靶点说明(TIVO不知道是不是就是表格中的Tivozanib?),特别是瑞戈非尼,我还打算下一个就换成他呢。

点评

肝移植受者用依维莫司要谨慎,提防发生严重感染。  发表于 2013-8-6 22:30
1.依维莫司是西罗莫司(sirolimus,又称雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,抗肿瘤效果更好。二药不能同时吃。 3.这三药的说明在论坛有,也有服药说明 ,请用搜索工具。  发表于 2013-8-6 21:05
cecily32  初中二年级 发表于 2013-8-6 20:47:11 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
cecily32 发表于 2013-8-5 19:20
感谢憨叔的建议!我也一直怀疑医生对我爸爸易瑞沙无效的判断,但是爸爸的病情毕竟已经发展,也只能不得以 ...

爸爸主要的治疗过程:
未命名.jpg
CEA都是在正常范围内,但从最后这次的情况看进展期内有些升高(第一次化疗后2.91,最后这次4.23,算起来增幅也有45%,不知道这样算是否正确?)
期待憨叔答疑解惑!

点评

未能证实这个升的意义,但以后要跟踪检测CEA。  发表于 2013-8-6 22:31

举报 使用道具

回复 支持 0 反对 1

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表