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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3880663 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
与爱有别  大学三年级 发表于 2013-9-5 18:47:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔,求指导:
CA125 CA199 暴涨,白细胞巨高,腹部明显胀满,多西后培美无效,已上易。可能会是什么原因?

http://www.yuaigongwu.com/thread-8767-1-1.html

点评

复了。  发表于 2013-9-5 21:15
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。
未来有几天  小学六年级 发表于 2013-9-5 22:18:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏泰州
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-9-6 15:51:03 | 显示全部楼层 来自: 上海徐汇区
本帖最后由 305660549 于 2013-9-6 16:12 编辑
憨豆精神 发表于 2013-8-25 16:25
阿西替尼无效就困难很多,靠2992一种药不可能拖很久,重新吃回易也无效。现在有两条路可尝试:
1、用400 ...


憨叔您好!
       我妈妈今年69周岁,2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期,不能手术治疗,并有胸腔积液。在江湖医生的指导下,10月8日开始服用含高纯度硒的药物,10月12日出现呕吐、腹泻。上网查看一些资料后可能是轻微的硒中毒,立即停止服用。10月13日在上海龙华医院配了二个星期的中药,10月17日妈妈出现严重的呕吐,说再也不吃了。后来经多方打听,在一名好心的网友介绍下,知道了易瑞沙这种药,于是胆战心惊的买到这种药,担心此药的副作用,但是也没有其他的好办法能帮妈妈治病,只好放手一搏了(后来实践证实我的决定是正确的)。以下是妈妈的服药过程,请憨叔多多指点。也给其他病人作为参考,少走弯路。
10月20日开始服用印度版易瑞沙,(吃药时没有检查CEA,经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识)。
11月20日到医院检查CEA69.16,CT显示原病灶部位明显缩小,第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。   第4个月。

服用印度易期间,第1个月吃了些补品,第一个月的前3天吃了些中药,后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品,只吃一日三餐正常的饮食,(河虾、狗肉和羊肉不能吃)。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用,就像吃糖豆一样(憨叔形容的)。

2月26日咨询了憨叔后,从2日开始服用2992,75毫克/天。

3月27日CEA是28.5.  下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.  下降了10.88%。(因为看了憨叔的论坛,憨叔服 2992无效CEA攀升,所以担心,吃了22天就去检查。)
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。

5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。(吃阿西共29天证明无效)

6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙,于是就开始吃易瑞沙,没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。(都是同一家医院,参考值是0-5)。我的理想是CEA能降到20左右,不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA,从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖。

       今天妈妈到同一家医院检查CEA:35.75比8月11日升高1个点,上升3%。我想再让妈妈吃一个月2992。你说这样决定是否妥当?接下来再上4002可以吗?非常感谢憨叔,每一次都麻烦你。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-9-6 21:20:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
2992的量与效果正关系,非常明显,如果继续吃,必须要吃80毫克以上。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
青草地  小学六年级 发表于 2013-9-6 22:41:18 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨叔,这是我的帖子http://223.4.97.135/thread-10757-1-1.html,里面有我最新的疑问,请帮忙看一下,谢谢!
另:从8月16日开始吃2992 60毫克+乳糖,咳嗽得比以往利害,忍不住8月28日去测了一次CEA(但不是省医,只在华侨医院东圃分院)CEA值是16.42,比6月份的检查值还要低。这证明2992有效吗?但咳嗽得这么利害应该不是副作用吧?

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60毫克的量很少。不同医院检查的CEA没可比性,不能证明2992有效。咳嗽除了肿瘤的原因还有别的原因,如肺感染等。  发表于 2013-9-7 17:14

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dwtcel  初中一年级 发表于 2013-9-7 11:20:06 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
豆叔上次得到您的指导,父亲吃了70mg的2992,同时考虑到父亲骨头上的问题,加了半量的184,此外还有每月一次择泰。吃下第一颗2992是8月6号,特意又抽血测了CEA,短短几天升到37.61,7天cea升了9,太疯狂了。吃了一个月70mg 2992+ 50mg 184 +择泰,上天庇护,父亲的身体状态还是很不错,检测结果还算满意,cea降低了13,现在是24.61,说明这个组合还是有效果。

目前来看cea的疯狂得到了明显的抑制,接下来怎么办呢?


1、继续原来的方案吗?(父亲最近头发掉的特别多,不知道是什么原因,他化疗的时候都没这么严重的掉发,此外也担心会不会出现耐药问题,影响接下的轮换用药)  
2、单药184 100mg (考虑到父亲的问题还是骨转,此外也想看看这次的效果主要是2992的作用,还是184,;但担心如果184无效,会不会导致CEA的爆发)
3、阿西 (豆叔上次建议2992后用阿西,如果我想再加上半量的184可以吗)

辛苦豆叔给点建议,谢谢您。

我父亲的治疗贴:http://223.4.97.135/thread-11079-1-1.html

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我看不出加用184的理由,这不是我的建议。你喜欢自己选择,选择就行了,没必要问我的。如果非要问我的意见,我的意见是单独阿西替尼,5毫克X2次/天;你如果又要加什么,那就是你自己的选择,而不是我的建议。。  发表于 2013-9-7 17:19
二妈治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/thread-26233-1-1.html
希望妈妈好  初中一年级 发表于 2013-9-8 23:01:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
睿智的憨叔一定能找到新的利器,继续引领我们前行。。。
妈妈停2992后,服了11天的凡德,现刀口处种植转移的肿块又痛了,不知是凡德力道不够,还是无效?刚才妈妈心跳达到140下,下一步该如何走呢?急昐憨叔指导!http://www.yuaigongwu.com/thread-6770-3-1.html

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测量血压,如果过高,要加服降压药。11天的3倍才能知道有没有效。  发表于 2013-9-9 20:22

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305660549  高中三年级 发表于 2013-9-9 10:55:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2013-9-6 21:20
2992的量与效果正关系,非常明显,如果继续吃,必须要吃80毫克以上。

谢谢憨叔的及时回复
ye1860  初中三年级 发表于 2013-9-9 11:46:51 | 显示全部楼层 来自: 广东
ye1860 发表于 2013-8-30 11:05
憨叔,这是我帮石头整理的治疗帖子,请帮助看一下,希望找到下面的治疗路线。
12年8月13日确诊左肺腺癌,双 ...

多谢憨叔的回复,非常感谢
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-9-9 17:36:14 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
日期        用药        CEA        正常值
2011.7.20        确诊        79.63        0-5
2011.8.8        培美单药        80.14        0-5
2011.8.29        培美单药        29.94        0-5
2011.9.20        培美单药        30.19        0-5
2011.10.11        培美单药        42.42        0-3.4
2011.11.4        培美单药        45.56        0-3.4
2011.12.4        培美单药        77.9        0-3.4
2012.1.5-1.30        易瑞莎        76.8        0-3.4
2012.1.30-2.29        易瑞莎        74.28        0-3.4
2012.2.29-3.29        易瑞莎        69.96        0-3.4
2012.3.29-5.14        易瑞莎        80.2        0-3.4
2012.5.14-6.26        2992        96.66        0-3.4
2012.6.26-7.31        2992        101.6        0-5.093
2012.8.1-9.6        特罗凯        64.61        0-5
2012.9.7-10.12        特罗凯        88.92        0-3.4
2012.10.12-11.1        特罗凯+184        87.59        0-5
2012.11.5        培美单药        111.9        0-3.4
2012.12.5        培美单药        114.81        0-3.4
2013.1.6-1.30        多西他赛+奥沙利铂        153.7        0-3.4
2013.2.1-2013.2.26        易瑞莎+184        158.4        0-3.4
2013.2.26-2013.3.29        阿西替尼        133.4        0-3.4
13.03.30-13.5.5        阿西替尼        128.3        0-3.4
13.05.05-13.06.02        特罗凯        153.7        0-3.4
13.06.02-13.07.02        阿帕替尼        165.4        0-3.4
13.07.03-13.08.03        184+299804        208.8        0-3.4
13.08.04-13.08.14        299804        191.5        0-3.4
13.08.15-13.08.31        阿西替尼        154.5        0-3.4
感谢憨叔引领大家走下轮换药治疗的道路,希望您很快能发现新的利器,重新上阿西,效果不错,CEA降了19.32%,阿西对我家很有效,我用了20天左右的阿西,现在换上了索坦,准备停上半年再上EGFR靶点的药,这段时间准备了多吉美,凡德还有T药轮换.再次感谢憨叔每次耐心的答复!

点评

你要检查一下是否一直吃着中药、中成药、补药、偏方、保健品,或某种加速代谢的“营养品”,或抽烟,你列出的用药历史表现所有药都基本无效或非常微弱的有效。  发表于 2013-9-9 20:26

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