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肺腺癌脑膜转移病人联合用药的启示

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13779 25 兆阳 发表于 2014-6-15 22:52:04 |

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本帖最后由 兆阳 于 2014-6-26 00:57 编辑

我爱人51岁,肺腺癌2012年4月18日确诊,经过5次化疗,前两次见效,后两次稳定但病人不能耐受,改服两个月中医肿瘤专科名医的中药病灶进展、再一次化疗无效,服用凯美耐72天耐药,2013年4月15日(满一年)确诊肺癌脑膜转移 病情加重,医生告知多则一月少则一周,自主服特罗凯后好转能吃能喝能行动,三个月后耐药,病情急转直下出现头疼癫痫昏厥,在医院只能对症治疗,由于脑水肿颅压高没有冒然放疗,无奈之下试用司莫司汀单药化疗无效,出现血小板严重下降,病人无法喂药周身皮下出血紫癜,一周后输入血小板浆,血象检查血小板稍有回升,病情加重20余天基本靠突水输液维持,当时已知2992可抵抗特罗凯耐药,但无购买渠道,情急之时再次求助于早先加的靶向药商QQ,提供药源渠道,299804服用27天后出现奇迹,再次转危为安,后购得凡德他尼、阿西替尼、交替服用 ,由于病人是次敏感18、20外显子突变,服用任何靶向药一般都不会超过20天就出现不能耐受的症状,每次换药都是以易瑞沙、特罗凯和299804为主抑制原发性病灶,再联合4002、120、184、9291任何一种,每日两药联合服用已经一年另两个月,病人状态良好,生活能够自理,CEA指标一直控制在29以内。总的感受是肺癌脑膜转移病人除服用抗血管生成靶向药单药外,不能单用一种靶向药,两种靶向药联合服用效果好。我采取的检查手段是只做CEA血象检查,10个月了没有做过CT影像检查,就凭指标判断用药情况,把做CT检查的钱省下买药吃。但病人情况各有差异,家庭经济情况不同,这仅仅是我家爱人抗脑膜转治疗的一点体会。,

29条精彩回复,最后回复于 2016-6-1 18:19

荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-6-17 13:16:47 | 显示全部楼层 来自: 美国

不管哪种服药方式,只要能控制住病情,就是好事。对于每一位病人来说,联合用药恐怕都是迟早的事。因为随着治疗的延续,病人体内的癌组织很可能不再是单一结构,各种突变可能会混杂一起。这种情况只能联合用药。所以不要忌讳联合用药,有效就好。

“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
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[LV.1]初来乍到
changqiao  初中三年级 发表于 2014-6-17 14:37:20 | 显示全部楼层 来自: 天津
荷花池荒岛 发表于 2014-6-17 13:16
不管哪种服药方式,只要能控制住病情,就是好事。对于每一位病人来说,联合用药恐怕都是迟早的事。因为随 ...

请教联合用药是怎么个联法?是两药每天分开吃?还是一周两药循环服用,比如5天a药,2天b药?

坛子里两种服法的都有,哪种更好些。

如果联药,副作用会不会叠加?
seacat  版主 发表于 2014-6-17 14:40:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
changqiao 发表于 2014-6-17 14:37
请教联合用药是怎么个联法?是两药每天分开吃?还是一周两药循环服用,比如5天a药,2天b药?

坛子里两 ...

每种药物半衰期不同,不能一概而论。

点评

明白不能一概而论,也明白要结合病情与具体药来论,我只想问这两种联法的一般操控原则与可行性。  发表于 2014-6-18 08:41
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-6-17 23:14:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
changqiao 发表于 2014-6-17 14:37
请教联合用药是怎么个联法?是两药每天分开吃?还是一周两药循环服用,比如5天a药,2天b药?

坛子里两 ...

1)请教联合用药是怎么个联法?是两药每天分开吃?还是一周两药循环服用,比如5天a药,2天b药?

坛子里两种服法的都有,哪种更好些。
---------------------------------------------------------------------------
联合用药也得有个主要和次要(辅助)之分。主要用的药用足量,辅助用的药用少量。

5天a药,2天b药,这种用法,一要看什么药;二我怀疑这种服法的有效性。



2)如果联药,副作用会不会叠加?
----------------------------------------------------------------------------
肯定会叠加。靶向药顾忌的一个是有没有效,什么时候耐药,一个是副作用能不能耐受。

点评

谢谢朋友,我家今后联药会参考这个意见。  发表于 2014-6-18 08:43
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
一步错步步错  大学二年级 发表于 2014-6-18 09:37:46 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
楼主能否把具体的联用方式告知?
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-6-19 12:54:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
我爱人2012年4月18日体检查肺腺癌,化疗四次,前两次有效,后两次无效,服中药两个月病灶进展,凯美纳70余天耐药,2013年年初头疼厌食、呕吐,卧床,4月15日查出脑膜转,特罗凯三个月耐药,再次卧床,头疼引发癫痫病情加重,被迫吗啡针剂止疼至今每日三次,服299804后缓解转危为安,病初基因检查18、20突变,次敏感突变,用什么靶向药也超不过20天就有体征感觉难受,一般在10天-20天内换药,2013年10月以后除服用抗血管生成单药,其他时间都是联合服用药,特罗凯联合4002、184、 ... ...
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基因检查18、20突变

请楼主具体说说这两个突变是哪两个显子突变。另外,建议楼主看看mary家的治疗http://www.yuaigongwu.com/thread-12387-1-2.html


“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
软软丫头  小学六年级 发表于 2014-6-22 01:33:31 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
我妈妈也是脑膜转 现在我有些手足无措了!今天4002联804第二天。不知道有没有效果。现在妈妈视力受影响。这两天也出现走路打晃 不稳。愁死我了!
mam520  小学六年级 发表于 2014-6-25 19:56:34 | 显示全部楼层 来自: 安徽
兆阳大哥,我妈妈也是脑膜转移,http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid195692 这是我家的治疗贴,帮我看看好吗?
兆阳  初中一年级 发表于 2014-6-26 00:42:46 | 显示全部楼层 来自: 山西
本帖最后由 兆阳 于 2014-6-26 00:54 编辑

多日未到论坛,谢谢各位的关注,关于如何联合用药,我家给病人的用法是:一是以易瑞沙、凯美纳、或特罗凯为主药抑制原发性病灶,脑膜转移可联合BKM120我家有效,如果有骨转移可联合184,也联合WZ4002(我家一般以两种药联合);二是以2992或299804为主要联合120或者184;前两项出现耐药我会选择三 184联合9291;主要是针对病人当时的症状灵活选择搭配,能单药控制稳定就不联合服用,联合用药不分先后,错开四小时或间隔用餐半小时后服用。在299804出现不能耐受时会选择抗血管生成药凡德他尼、阿西替尼等延长换药周期,再返回抑制EGFR类型的易或特。因为每个病人的基因突变情况不同,用药感觉也不同,总之要根据自家病人的症状对症用药,脑膜转病人家里要常备甘露醇在有耐药迹象头部不适时及时输半瓶125毫升缓解,直至换药症状缓解后停输。服用184、凡德他尼、9291要用抗毒性的辅酶Q10(淘宝买美国产的100毫克一粒)。不要拘限于大夫指示和药品说明,关键在于体验。我的感受联合用药抗癌我已经10个月了没有住院,也没有做过CT等影像检查,把做检查的钱用来买药吃。我不是医生,我的用药经验仅供参考。

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