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3242658 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-11-20 15:24:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 真的爱你1206 于 2012-11-20 15:29 编辑

抽血对比

抽血对比


11月3日CT胸部平扫增强结果:
胸廓对称,气管居中。右肺门区见不规则软组织肿块影,边界不清,范围约151mm*116mm*121mm,右肺中下叶支气管中断于肿块内,其远端肺组织不张呈软组织密度影;肿块内密度不均匀,增强扫描实质部分轻至中度不均匀强化,内斑片状低密度影不强化。右肺上叶及左肺下叶见数个小圆形结节影,边界清楚,最大大小约5mm。余肺野清晰,未见实性或蜂窝状异常密度影。主动脉弓旁、纵膈内见多发大小不等圆形、椭圆形软组织密度影,部分融合,较大者位于气管杈前方,大小约23mm*25mm*24mm,增强扫描中度强化或环形强化。右侧胸膜肥厚呈结节状。右侧胸腔见水样密度影,边界较清,增强扫描边缘似见强化。
诊断意见:
1、右肺门区占位,考虑恶性占位性病变以肺Ca并肺内转移、右侧胸膜转移及纵膈多发淋巴结转移,右侧胸腔积液。。
2、肝内低密度灶,转移?血管瘤?建议上腹部CT增强扫描进一步明确。
11月14日CT胸部平扫结果:
对比前片(2012.11.1),现片示:右肺门区不规则软组织肿块影大致同前,边界不清,内密度欠均匀:右肺中下叶支气管中断于肿块内,远端肺组织仍见不张呈软组织密度影。右肺上叶及左肺下叶结节影数目大小大致同前。主动脉弓旁、纵膈内多水样密度影较前稍增多,可见引流管留置。肝内不规则斑片状低密度影同前。
诊断意见:
1、右肺门区肿块、肺内多发结节、右侧胸膜多发结节及纵膈内肿大淋巴结大致同前。
2、右侧胸腔积液引流术后改变,量较前稍增多。
3、肝内密度灶同前。
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-11-20 15:25:16 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 真的爱你1206 于 2012-11-20 15:30 编辑

劳烦憨叔您了,不胜感激!
我是兽人  初中一年级 发表于 2012-11-20 15:56:59 | 显示全部楼层 来自: 广西玉林
豆叔.吃特15天忽然咳血丝..是继续吃下去还是去做检查我的CEA不敏感..谢谢
justaman77  初中三年级 发表于 2012-11-20 17:42:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2012-11-20 13:00
所列的检查指标没问题。
可检查离子6项(看有没有低钾而累)、检查心酶5项(看有没有心肌缺血而累)。

憨叔,我刚查了一下我妈这次的血检结果,似乎有您说的离子6项和心酶5项,相关结果还麻烦您帮忙看看:
(检查项目-值-单位-参考值)
钙  2.14 mmol/L 2.1-2.6
磷 0.76  mmol/L 0.81-1.49 下降
钠 125.5 mmol/L 135-145 下降
钾 4.5  mmol/L 3.6-5
氯 88.2  mmol/L 101-110 下降

肌酸激酶(CK) 59 U/L 26-140
乳酸脱氢酶(LDH) 465 U/L 85-250 上升
a-羟丁酸脱氢酶(HBDH)319 U/L 72-182 上升
碱性磷酸酶(ALP) 460  U/L 50-136 上升
r-谷酰转肽酶(GGT) 70 U/L 5-85
腺苷脱氨酶(ADA)14 U/L 0-25

谷草转氨酶(AST)47 U/L 10-42 上升
谷丙转氨酶(ALT)36 U/L 10-40


请教憨叔上述指标如何看?钾应该不低,化疗时也输过补钾的液。肝功是否还行。心酶指标有几项高,是化疗还是病情引起的,是否需要吃些药或吃些中药调理。由于乏力,我妈大部分时间卧床,活动很少,直接影响她的心情,看护她的爸爸心情也很差,我们做子女都很担心。

谢谢您。

渴望救父亲  初中二年级 发表于 2012-11-20 18:09:54 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
憨豆叔,问一个低级的问题,我家低分化肺腺癌,5个月之前做过肺和纵膈根治性放疗,4个疗程的化疗,能盲试易或特吗?现在有点放射性肺炎。易特会不会加重放射性肺炎?基因不突变。早点知道您的帖子就好了。谢谢憨叔豆!
syclily  禁止访问 发表于 2012-11-20 22:29:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆叔,我妈妈昨天开始服用阿西和184的。早上9点一粒7mg的阿西,到下午16:40左右吃了一粒184(60mg)的,在从上海回来的路上就吐了(到上海做腰部的放疗)。直到今天晚上因为呕吐一直没怎么吃饭,只吃了碗豆浆,半个鸭蛋,人很难受。她说:情愿去死,也不吃这个药了。
我想问问:有没有可以止吐的药,可以改善这种情况?这个反应,是阿西的还是184的?
不吃药,进展快;吃了药,人又难受,真是两难!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-20 22:52:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
晨光 发表于 2012-11-20 15:01
请憨叔指导,这是病情 帖子  培美四次,易瑞沙一个月无效,有心包积液,恳求帮助
http://www.yuaigongwu.c ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-20 22:57:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
veletlisa 发表于 2012-11-20 15:07
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=3331&pid=95344&page=8&extra=#pid95344
憨 ...

复了。
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欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-20 23:05:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2012-11-20 23:06 编辑
真的爱你1206 发表于 2012-11-20 15:20
憨叔,您好!又来请教您了。
因憨叔您很忙,我再简单介绍下我爸情况:6月在中山大学肿瘤医院确诊肺鳞癌 ...


昨晚彬仔他们十几人聚会,还有人提起你父,几天没你的消息,众人关切。
你没提抗感染的事。
1、我主张一律不用中国人发明的抗癌药,主张用外国发明的抗癌药。我不主张粒子植入。
2、等免疫组化结果出来就可方始制定用药方案,现在说什么都没用。
3、想放疗,到陆军医院;想入什么试验组,到省医;想得到态度好的服务,到复大这民营医院;想与医生沟通商量地用各种药,到广医肿瘤;想舒服地吃靶向药,在家;想自由地用买来的药注射,到关系友好的社区医院。
4、抽血检查是必然的,除非不住医院。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-20 23:11:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州


感染仍较重,只是减轻了一点点,仍要抗感染;
白蛋白仍很低,仍要输白蛋白;
电解质得到调整,可暂时结束调整;
血小板再次暴升,这是最坏的表现,要找血液科治疗高血小板症。
其他问题顾不上了,这几项都很严重。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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