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3216674 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
notfish  初中二年级 发表于 2012-12-5 11:30:25 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨叔,我爸这个月的CEA 69.8,较上月的 79.3,下降 11.9%,而上月 79.3 较上上月 165.8,下降52.1%,幅度相差太大,这是否意味着易快耐药了呢?我知道不能指望易让CEA持续大幅度下降,但这次幅度比较而言也太小了,基本只能算稳定。这是吃易的第四个月,除易外,没吃别的药,也没吃中药,易怎么就这样突然失效了呢,连个过渡都没有,真痛心。憨叔,我是否该准备换药,换什么比较好呢?求赐教!
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-12-5 12:49:34 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2012-12-3 18:08
1、休养20天,检查,如果有效(包括轻微有效或不进展),可做第二周期化疗;如果进展,就不做,改吃靶向药。 ...

憨叔好!
我爸昨天已做完第一次化疗出院了。因之前是通过胸口输液,本来想拆掉,但因考虑憨叔您说可再做一次化疗,所以就留了针管。现我爸精神和食欲与化疗前差别不大。胃口一般,还是只吃一些粥。出院前抽血结果见下:
现想请教:
1、之前在医院有些病友看我爸身体比较虚弱,教我一个吃虫草的方法:分别用两碗凉开水,一个泡4-5根虫草(需剪碎),一个泡瘦肉,约20分钟左右将瘦肉水武火煲开后文火约5分钟后再倒入泡虫草的水,然后一起再武火煲开后再文火煲5分钟左右即可,他说这种方法也不会很补,对化疗恢复身体有帮助。因之前憨叔您不建议吃虫草燕窝这些,所以还是想请教你一下可否?
2、我爸目前身体还是比较虚弱,需不需要打些胸肽五腺或白蛋白那些?因他现预留了下次化疗输液的针管,出院时护士说要每周定期到医院通管及洗管,我想去的时候顺便打下这些营养针。
3、上次请教您说我岳母高血压,您说吃络活喜比洛汀新好,我现已买了络活喜,但还想请教下,之前吃开洛汀新的现换络活喜是直接换药吃还是逐步换药,有没什么需要注意的?
1203血常规.jpg
_baby  初中一年级 发表于 2012-12-5 14:01:11 | 显示全部楼层 来自: 广东汕尾
本帖最后由 _baby 于 2012-12-5 14:14 编辑

憨豆叔,我父亲肝移植过···2个月的时候谷丙转氨酶升到700多···3个月的时候肿瘤复发··挂水降下来后·做了介入···出院的时候是60··正在吃多吉美··吃了一星期··早晚各一粒,昨天血检转氨酶又升到100··这种情况应该服用天津天士力生产的水飞蓟宾胶囊吗???
juesiie  初中一年级 发表于 2012-12-5 14:36:28 | 显示全部楼层 来自: 上海静安区
憨叔好,有新的问题来麻烦你了。
我妈妈今年7月底通过颈部淋巴穿刺确诊的,免疫组化结果考虑为鳞或者胸腺癌,当时没有做EGFR和VEGF的相关表达检测。
今年8月初做的骨扫描,没有问题。
10月胸部CT显示胸椎部分密度不均。
上周胸部CT显示胸椎腰椎有高密度阴影,MRI显示腰椎为血管瘤,胸椎有一个1cm的左右,考虑为转移灶,在8月到11月期间一直在GP化疗中,CEA从确诊的56,2次化疗后15,3次化疗后13,4次化疗后14.6。

想问下这几个问题:1.这个情况有没有可能是骨转?要不要做相关的治疗?
                           2.接下来用什么?我家可能是鳞,因为TIF-1显示阴性,但不确定
                           3.主治医生因为评估后2次化疗结果,觉得是SD(读CT的医生没有写有关于胸腰椎方面的问题,前2次GP评估应该是PR)说换方案为TP,紫杉醇+顺铂。

憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:04:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爱在今生 发表于 2012-12-5 01:29
憨豆叔,您好,今天拿到我母亲的头部磁共振报告,脑转移瘤可能大,建议增强检查。
今年我母亲60岁,2009年 ...

一笔糊涂帐啊。
先拿两种癌的病理切片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,以便下一步选用靶向药。
必须尽快全脑放疗,不要企图用什么办法躲避脑放疗,脑放疗不可怕,你也躲不过。
没提CEA,必须检查CEA;吃BIBW2992,每天75毫克,一个月后再检查CEA。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:08:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
八角空空 发表于 2012-12-5 08:42
憨叔您好,我爸现在在吃易瑞沙,一个半月了,您上次让我备着凡德、2992和特罗凯,我不太确定接下来应该是 ...

易瑞沙之后吃什么,要看吃易瑞沙的效果,你没说易瑞沙有没有效。目前吃一个半月,究竟有没有效?有效继续吃,吃够3个月后再决定。你准备了药,到时无论要吃什么药,你拿起来就有,不至于那时才寻药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:09:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我是兽人 发表于 2012-12-5 08:46
豆叔.上次听你的建议吃满一个月的特后去检查CT 肿瘤大小没变化..请问豆叔..是继续吃呢..还是换别的方案..谢 ...

继续吃一个月或两个月。如果CEA敏感,就检查CEA,不用做CT。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:12:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
章鱼哥 发表于 2012-12-5 08:49
憨叔:麻烦帮我看看我妈近期做的肿瘤标志物指标,医生还让继续化疗,可我准备让妈妈服印易。昨天您给了建议 ...

CEA不敏感,不用检,不用看;其他指标没特异性,也不用检不用看。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:14:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
294170420 发表于 2012-12-5 09:01
如果需要放疗 选择那种治疗方式较好呢

我没这经验,你自己搜索相关的知识吧。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-5 15:18:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州


易有可能有效,但给别的因素干扰了;特也可能有效,因为才吃一个月,很可能吃之前已经进展,肿瘤已经长大,吃一个月特时只是稳定住不再长或稍缩小一些,但总体还是比原来的大。
两种药的效果都有待再确认。
阿西就吃阿西,不必联合什么药,你妈妈是肺癌,不是肝癌。
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