• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3189517 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
dgarden  初中二年级 发表于 2013-1-2 19:40:18 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古包头
憨叔您好,您在12899回复了我的帖子,感觉非常受用。
现在我在等母亲的基因检测结果,治疗了8个月了,但是医生对于母亲的疾病的来源还有争论。
主要是ca199最高至2000,ca125不高,但是胃镜,肠镜却显示胃肠道正常。不想做pet。太贵,不报销。
想听一下憨叔的意见。

另外就是想问一下是否关注维甲酸这个药,治疗肺腺癌能否好一些,有没有相关的经验,毕竟维甲酸的靶点很多,而且诱导的癌细胞分化成正常细胞的说法也非常让人动心。

因维甲酸联合放化疗治疗(甚至治愈95%)急性早幼粒白血病已进入相应手册,但目前关于其治疗肺癌的文献似乎只停留在动物实验(中科院肿瘤医院 王大力)或者1、2期临床实验(http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/xuexingyang_533482403.htm)?有效果,但不像想象的好,请问有没有病友在实验?
相信奇迹FY  小学六年级 发表于 2013-1-2 20:25:29 | 显示全部楼层 来自: 重庆
憨叔,请你帮我分析下该怎么办。我爸爸基因检测为野生型,但是身体太瘦太虚弱了,只能上靶向药。吃了印度版的易瑞沙9天了,没起皮疹,就是大便略稀。疼痛没有缓解,好像还重了,而且吃药这9天又瘦了5斤。是不是表示易对我爸爸不起作用,而且副作用还没少啊?下一步我应该用什么靶向药呢?
只有将要失去,才知道平常的相处应该珍惜!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-2 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
dgarden 发表于 2013-1-2 19:40
憨叔您好,您在12899回复了我的帖子,感觉非常受用。
现在我在等母亲的基因检测结果,治疗了8个月了,但是 ...

我已经忘记你母亲得什么癌,如果是肺癌,我建议只看CEA,其他一律不看。如果是胆管癌或胰腺癌什么的,才看CA199。

我早已过了胡乱尝试偏方的阶段,你说的就是这类偏方,我不会再有兴趣,不会看。
现在不是肺癌没药吃,不是药不好,不是药不多,而是我们没有好好地深入学习和掌握,未能更舒服地更有效地更灵活地更合理地使用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-2 21:11:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
相信奇迹FY 发表于 2013-1-2 20:25
憨叔,请你帮我分析下该怎么办。我爸爸基因检测为野生型,但是身体太瘦太虚弱了,只能上靶向药。吃了印度版 ...

易瑞沙不是止痛药,也不是增肥剂。要有3个9天才可能知道易瑞沙的效果,而且还要CEA敏感并且前后比较,或症状明显加重或减轻,或CT检查肿瘤显明长大或缩小或增多或减少。
吃易瑞沙不是为了得副作用。
下一步继续吃易瑞沙。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
dgarden  初中二年级 发表于 2013-1-2 21:12:38 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古包头
本帖最后由 dgarden 于 2013-1-2 21:15 编辑
憨豆精神 发表于 2013-1-2 21:08
我已经忘记你母亲得什么癌,如果是肺癌,我建议只看CEA,其他一律不看。如果是胆管癌或胰腺癌什么的,才看 ...


谢谢憨叔科学细致的解答 肺癌的重点看cea 研究好现有的药
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-1-2 22:01:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2012-12-21 15:38
继续吃易瑞沙,每月检查CEA,到CEA不怎么下降的时候改吃一个月凡德他尼,然后吃特罗凯。

[quote][/quote]
憨叔新年好!祝您身体健康,事事如意。拜读你的许多回复也涨了很多知识,你说一种靶向药最多只吃3个月就要调换,我妈妈是2012年10月20日吃印易的没检查CEA。后来请教你后在11月20日检查CEA是69,正常值是0-5.并做了CT检查病灶明显缩小,继续吃印易。12月20日同一家医院检查CEA是49.9,正常值是0-5.证明CEA敏感易有效。还有18天就3个月了,是不是换凡德他尼?如果吃凡德他尼要吃多长时间?然后是不是再换特罗凯?我妈妈没有检测过免疫组化,烦请你帮我规划一下后面的吃靶向药的步骤。非常感谢您。
viviannan812  初中三年级 发表于 2013-1-2 22:08:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔叔新年快乐!
妈妈的免疫组化结果出来了,EGFR(3+),HER-2 (2+),VEGFR2(3+),VEGFR3(—),VEGFR1肿瘤医院测不了,现在妈妈暂时还是在吃易瑞沙,有多项高表达还是然我很振奋你的,但我很想找到一个最佳的用药顺序,而且副作用也是最小的,憨豆叔叔上次给的建议是2992—特—凡德,我很想试试单独抑制V2又副作用比较小的药,和易瑞沙连用,不知道我的想法对不对,请憨豆叔叔指教
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-2 22:44:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
305660549 发表于 2013-1-2 22:01
憨叔新年好!祝您身体健康,事事如意。拜读你的许多回复也涨了很多知识,你说一种靶向药最多只吃3个月就 ...

如果检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,就容易选药,现在只能盲吃。
一个月的易瑞沙从69到49.9,不算很理想,如果存在吃中药等干扰,可以停掉干扰,吃第4个月易瑞沙;如果没有干扰,就停易瑞沙改吃一个月凡德他尼,然后吃特罗凯。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-2 22:51:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

易瑞沙(3个月)——2992(1个月)——特罗凯(3个月)——阿西替尼(1个月)——凡德他尼(2个月)——易瑞沙(3个月)——TIVO-1(1个月)——特罗凯(3个月)——凡德他尼(2个月)……
易瑞沙和特罗凯(可减量)都属舒服;凡德他尼最舒服;TIVO-1只升高血压,基本属舒服;阿西替尼升高血压,疲累,但仍可耐受。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-2 23:07:58 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
羊肉、狗肉、河虾是平常人食物中最为燥热之物,而所有肿瘤都是热毒的结果,吃那些燥热之物等于火上加油,人参、黄芪、白术等中药比前面说的几种食物更火热。
憨叔,看你以前帖子回复发现的,那肺癌病人(参芪扶正注射液)也不能用吧?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表